Tusseval Sciroppo Mucolitico a Base di Bromexina 4 Mg/5 Ml 250 Ml | Acquista Online su Farmaclick

Tusseval sciroppo mucolitico a base di bromexina 4 mg/5 ml Sciroppo 250 ml

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Sciroppo Mucolitico per la tosse

PRINCIPI ATTIVI:

100 ml di sciroppo contengono: bromexina cloridrato 80 mg (pari a brom exina 73 mg) (1 cucchiaino da te', pari a 5 ml, contiene: bromexina cl oridrato 4 mg).

ECCIPIENTI:

Acido tartarico, acido benzoico, carmellosa sodica, glicerolo, sorbito lo liquido, etanolo (96%), aroma tutti frutti, sodio idrossido, acqua depurata.

INDICAZIONI:

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.

Non ci sono controindicazioni assolute, ma i n pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico.

Controindicato durante l'allattamento.

Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.

POSOLOGIA:

Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.

Adulti: 5-10 ml 3 volte al giorno (=24 mg die).

Negli adulti, all'inizi o del trattamento, puo' essere necessario aumentare la dose totale gio rnaliera fino a 48 mg (60 ml) divisa in tre volte.

Popolazione pediatrica.

Bambini di eta' superiore ai 2 anni: 2,5 - 5 ml 3 volte al giorno (= 12 mg die).

Modo di somministrazione:

si consiglia l'assunzione de l farmaco dopo i pasti.

Lo sciroppo e' somministrabile a diabetici e bambini, non contiene fruttosio ne' saccarosio.

Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE:

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE:

Il trattamento con il farmaco comporta un aumento della secrezione bro nchiale (questo favorisce l'espettorazione).

Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Steve ns-Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esante matica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di b romexina cloridrato.

Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediata mente e deve essere consultato un medico.

opolazione pediatrica: i mu colitici possono indurre ostruzione bronchialenei bambini di eta' inf eriore ai 2 anni.

Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchial e è limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.

Essi non devono quindi essere usa ti nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.

Non usare per trattamenti protratti.

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili condurre ulteriori indagini.

Il medicinale contiene sorbitolo.

INTERAZIONI:

Non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.

EFFETTI INDESIDERATI:

Sono stati riportati casi di diarrea, nausea, vomito, e casi di altri lievi disturbi gastrointestinali.

Disturbi del sistema immunitario.

Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tr a cui shock anafilattico, angioedema e prurito.

Patologie respiratorie , toraciche e mediastiniche.

Non nota: ostruzione bronchiale.

Patologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.

Raro: rash, orticaria; non no ta: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindro me di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantem atica acuta generalizzata).

Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Usare il prodotto nei casi di effettiva necessità sotto il diretto co ntrollo del medico.

I risultati degli studi preclinici e l'uso clinico del farmaco non hanno mostrato effetti negativi in gravidanza.

E' necessario comunque osservare le consuete precauzioni circa la somministrazione di farmaci in gravidanza, in particolare nel primo trimestre.

Poiche' il farmaco passa nel latte materno evitare la somministrazione in caso di allattamento.