Onilaqare Crema Micosi A Base Di Con Amorolfina 20G

Cos'è Onilaqare CremaOnilaqare crema è un rimedio indicato per le dermatomicosi, infezioni della pelle causate da funghi, come il piede d'atleta.Principi attivi100 g di crema Onilaqare allo 0,25% contengono: amorolfina cloridrato 278,8 mg p ari a amorolfina base 250 mg. EccipientiPolietilenglicole 40 stearato, alcool stearilico, paraffina liquida, v aselina bianca, carbossipolimetilene, sodio idrossido, sodio edetato, 2-fenossietanolo, acqua depurata. IndicazioniDermatomicosi causate da dermatofiti: tinea pedis (piede d'atleta), tinea cruris, tinea inguinalis, tinea corporis, tinea manuum. Candidosi cutanea, pitiriasi versicolor. ControindicazioniIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. PosologiaApplicare Onilaqare una volta al giorno (alla sera) sulla zona cutanea interessata. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino alla guarigione completa, proseguendo poi per diversi giorni. La durata del trattamento dipende dalla specie del fungo e dalla localizzazione dell'infezione. In generale il trattamento dovrebbe essere protratto per almeno due o tre settimane. Per le micosi ai piedi possono essere necessarie terapie di sei settimane e piu'. Questo farmaco da 0,25% in cr ema e' incolore e, dopo assorbimento o dopo essiccazione, non macchia. ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. AvvertenzePoiche' sinora mancano dati clinici, l'uso di questo farmaco da 0,25% in crema non e' raccomandato, nei bambini, ed in particolare nei neonati.Questo medicinale contiene alcool stearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Dopo l'uso di questo medicinale puo' verificarsi una reazione allergica sistemica o locale. In questo caso, interrompere immediatamente l'uso del medicinale e consultare un medico. Conservare accuratamente il medicinale durante la detersione della pelle. Il medicinale non deve essere riapplicato. InterazioniNon sono stati effettuati studi d'interazione. Effetti indesideratiLe reazioni avverse riportate sono elencate nella seguente tabella per Classificazione per sistemi e organi e per frequenza. La frequenza e' definita come segue: molto comune (>= 1/10); comune (>=1/100, < 1/10) ; non comune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1000) e mol to raro (< 1/10000). Le reazioni avverse rilevate sono rare e in gener e di lieve entità. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: iperse nsibilita' (reazione allergica (sistemica)). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro (? 1/10.000, <1/1.000): irritazione cutanea, eritema, prurito, sensazione di bruciore cutaneo; molto raro (<1/1 0.000): dermatite da contatto. Segnalazione delle reazioni avverse sos pette.Gravidanza e allattamentoNon sono disponibili dati clinici adeguati relativi all'uso di amorolf durante la gravidanza e/o l'allattamento.Studi condotti in animali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale nell'uomo non e' noto. Pertanto l'uso di questo farmaco da 0,25% in crema deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamento. Le donne che allattano devono evitare l'applicazione della crema sul seno.