Miclast Crema per le Micosi Cutanee 1% 30 G | Acquista Online su Farmaclick

Cosa è Miclast Crema Per Le Micosi Cutanee 1% 30 g

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA

PRINCIPI ATTIVI:
Ciclopiroxolamina.

ECCIPIENTI:
Crema: ottildodecanolo, paraffina liquida leggera, alcool stearilico, alcool cetilico, alcool miristilico, polisorbato 60, sorbitan stearato , alcool benzilico, acido lattico, acqua depurata.
Emulsione cutanea: poliossietilenglicole palmito-stearato, gliceridi poliossietilenati di acidi grassi saturi, paraffina liquida, acido benzoico, butilidrossia nisolo, acqua depurata.
Polvere cutanea: silice colloidale anidra, ami do di mais pregelatinizzato.
Soluzione cutanea: macrogol 400, alcool i sopropilico, acqua depurata.

INDICAZIONI:
Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' alla ciclopiroxolamina o ad uno qualsiasi degli eccip ienti elencati; la polvere non deve essere applicata su ferite aperte.

POSOLOGIA:
Le diverse preparazioni consentono di adottare, quella piu' idonea al singolo caso.
Crema: applicare 2 o 3 volte al giorno sulle cut anee e lasciare asciugare il preparato.
Ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2); per evita re recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.
La cr ema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitata est ensione.
Emulsione cutanea: agitare bene il flacone prima dell'uso.
Ap plicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciugare re il preparato.
Ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle settimane (in genere 2); per evitare recidive si consigli a di proseguire ancora per 1- 2 settimane.
L'emulsione e' indicata per le zone cutanee estese e per la micosi di aree pilifere.
Polvere cuta nea: aspergere le zone interessate 1-2 volte ripetere e ripetere il t rattamento fino a scomparsa delle lesioni cutanee; per evitare recidiv e si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.
Si raccomanda l'uso della polvere a scopotico e per la disinfezione delle ca lze e delle scarpe.
Soluzione cutanea: applicare 2-3 volte al giorno, frizionando leggermente e ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.

CONSERVAZIONE:
Polvere cutanea 1% e crema 1%: preservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
Soluzione cutanea 1% ed emulsione cutanea 1%: nessuna par ticolare condizione di conservazione.

AVVERTENZE:
Crema, emulsione cutanea, soluzione cutanea e polvere cutanea: evitare il contatto con gli occhi.
La ciclopiroxolamina deve essere usata con cautela: in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico; nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; nei pazienti con sist ema compromesso immunitario, quali i soggetti sottoposti a trapianto e quelli con infezione da HIV; nei soggetti diabetici.
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' causare fenomeni di sen sibilizzazione.
In questo caso occorre interrompere il trattamento ea dottare idonee misure terapeutiche.
Nel corso del trattamento devono essere consigliate rigorosamente le misure igieniche consigliate dal medi co.
In caso di candidiasi, l'uso di un sapone acido non e' raccomandato (il pH acido favorisce la proliferazione della Candida).
Crema: evitare il contatto con le mucose.
Non applicare la crema su ferite aperte.
Crema: contiene alcool stearilico e alcool cetilico che possono causare
dermatite cutanea localizzata (es. da contatto).
Emulsione cut anea: contiene acido benzoico (E210) e butilanisolo (E320) che possono rimuovere lievi agenti irritanti locali (es.
dermatite cutanea da contatto) o irritazione della pelle, degli occhi e delle mucose.

INTERAZIONI:
Non sono stati effettuati studi d'interazione.

EFFETTI INDIDEDERATI:
>>Crema, soluzione cutanea ed emulsione cutanea.
L'ipersensibilita' e le vescicole al sito di applicazione per l'interruzione del trattamento.
L'esacerbazione dei sintomi locali al sito di applicazione non richiede l'interruzione del trattamento.
Le frequenze sono state def inite in base alla seguente convenzione: molto comune (>= 1/10); comun e (>= 1/100, <1/10), non comune (>= 1/1.000, < 1/100), raro (>= 1/10.0 00, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000) e non nota.
Disturbi del sistema immunitario.
Non comune: ipersensibilita'.
Patologie della cute ed el tessuto sottocutaneo.
Comune: sensazione di bruciore della pelle; f requenza non nota: dermatite da contatto, eczema.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.
Comune: aggravamento della condizione, eritema al sito di applicazione, prurito al sit o di applicazione; non comune: vescicole al sito di applicazione.
Benc he' non sia stato segnalato alcun effetto sistemico, questa eventualit a' deve essere presa in considerazione in pazienti sottoposti a un trattamento prolungato su vaste superfici, su cute lesa, su mucosa o sotto bendaggio occlusivo.
>>Polvere cutanea.
Patologie della cute e del tess uto sottocutaneo.
Frequenza non nota: dermatite da contatto, eczema.
P atologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione e.
Frequenza non nota: ipersensibilita' al sito di applicazione, intor pidimento al sito di applicazione, irritazione al sito di applicazione , eritema al sito di applicazione, prurito al sito di applicazione.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante in quanto un monitoraggio continuo del rapporto/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
>>Crema, emulsione cutanea e soluzione cutanea.
Non ci sono dati o si dispone di un numero limitato di dati (meno di 300 dati sulla gravidan za) derivanti dall'uso di ciclopiroxolamina in donne in gravidanza.
Gl i studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti rispetto alla tossicità riproduttiva dopo somministrazione orale, top ica o sottocutanea di ciclopiroxolamina.
Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso del farmaco in crema, emulsione cutanea e soluzione cutanea durante la gravidanza.
Ci sono informazioni insufficienti enti sull'escrezione nel latte materno di ciclopiroxolamina e dei suoi potenziali metaboliti.
Non si puo' correre un rischio per i neonati /lattanti.
Il farmaco in crema, emulsione cutanea e soluzione cutanea non devono essere utilizzate durante l'allattamento al seno.
>>Polvere cutanea.
Non sono previsti effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica alla ciclopiroxolamina a seguito dell'app licazione e' trascurabile.
La polvere cutanea può essere usata durant e la gravidanza.
Non è previsto effetti sui bambini allattati con latte materno, dal momento che l'esposizione sistemica alla ciclopiroxola mina delle donne che allattano e' trascurabile.
La polvere cutanea può essere usata durante l'allattamento.
In studi sperimentali sui ratti non sono stati evidenziati effetti sulla fertilità maschile e femminile ile dopo la somministrazione orale di ciclopiroxolamina in dosaggio fino a 5 mg/kg/die.Formato: Tubo da 30 g