Daktarin Polvere Cutanea 2% 30g | Acquista Online su Farmaclick

Cosa è Daktarin Polvere Cutanea 2% 30g

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Antimicotici per uso dermatologico.PRINCIPI ATTIVI:2% polvere cutanea: 100 grammi di polvere contengono miconazolo nitrat o 2 g.
2% crema: 100 g di crema contengono: miconazolo nitrato 2 g.
2% soluzione cutanea: 100 ml di soluzione contengono miconazolo 2 g.
2% spray cutaneo, polvere: 100 grammi di polvere contengono miconazolo nitrato 2 g.

ECCIPIENTI:

Polvere cutanea: ossido di zinco, silice precipitata, talco.
Spray cutaneo, polvere: talco, sorbitan sesquioleato, etanolo anidro, steralconio ettorite, propellente (miscela di propano e butano).
Crema: polieti lenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraffina liquida, butilidrossianisolo, acido benzoico, acqua depurata.
Soluzione cutanea: resina acrilica (Carboset 525), resina acrilica polimerizzata (Carboset 515), glicole propilenico, alcool.

INDICAZIONI:

Infezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram-positivi.CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI:

Ipersensibilita' al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Neonati e bambini (fino a 12 ann i).

POSOLOGIA:

Infezioni cutanee il trattamento va proseguito giornalmente e ininterrottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e puo' durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dell'estension e dell'infezione.
Lavare la zona interessata e asciugare bene.
Trattare non solo la parte infetta, ma anche l'area intorno ad essa.
Lavare a ccuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasferire i germi ad altre parti del corpo o ad altre persone.
Generalmente, si usano in combinazione la polvere o spray cutaneo, polvere con la crema.
Polvere cutanea - Spray cutaneo, polvere: sono indicati per il trattamento delle lesioni umide.
Applicare una quantita' di polvere suf ficiente a coprire la zona interessata 2 volte al giorno.
Nel caso si stia usando in combinazione anche la crema, e' sufficiente usare sia la polvere che la crema una volta al giorno.

Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere quotidianamente i piedi con la polvere durante e dopo il trattamento con altra formulazione topica (crema), in particolare gli spazi tra le dita, e anche le calze e le scarpe.
Crema Applicare sulla lesione 1 centimetro di crema (o piu' a seconda dell'es tensione della lesione) 2 volte al giorno, quindi spalmare con le dita , fino a completo assorbimento.
Nel caso si stia usando anche la polve re, si raccomanda l'applicazione di entrambe le formulazioni una volta al giorno.
Infezioni delle unghie: tagliare le unghie infette piu' corte possibile.
Continuare il trattamento ininterrottamente anche dopo la caduta dell'unghia infetta (per lo piu' dopo 2-3 settimane), fino a lla sua completa ricrescita e alla guarigione definitiva delle lesioni (raramente prima di 3 mesi).
Puo' essere necessario associare anche u n trattamento con altri farmaci.
Soluzione cutanea: si applica con il pennello inserito nel tappo del flacone.
1-2 volte al giorno spennella re la soluzione sull'unghia infetta, tutt'intorno ad essa e, se possib ile, sotto di essa e lasciar asciugare.
Una volta asciutta la soluzion e forma un film occlusivo sull'unghia.
Prima dell'applicazione successiva, e' necessario pulire l'unghia con acetone.
Se questo procedimento non viene eseguito, gli strati sovrapposti diventano troppo spessi e la soluzione non puo' piu' raggiungere l'unghia.
Crema.
Applicare un p o' di crema 1-2 volte al giorno sull'unghia infetta, poi spalmare con le dita; ricoprire l'unghia con un bendaggio occlusivo non perforato.

CONSERVAZIONE:

Crema, Spray cutaneo, polvere soluzione cutanea: conservare a temperat ura non superiore a 25 gradi C.
Polvere cutanea: nessuna condizione pa rticolare di conservazione.

AVVERTENZE:

Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.
Evitare il contatto con gli occhi.
Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani.
Poiche' la soluzione cutanea contiene alcool, evitarne il contatto con ferite aperte e membrane mucose.

In questi casi, utilizzare la crema.
La polvere cutanea contiene talco: evitare di inalare la polvere che potrebbe causare ir ritazione delle vie respiratorie.
E' consigliabile applicare le seguen ti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni: tenere asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare l'infezione di altre persone; cambiare regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi.
Non macchia la pelle ne' gli indumenti.
Reazioni di iper sensibilita' severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con formulazioni topiche a base di miconazolo.
Se dovesse verificarsi una reazione riconducibile a ipersensibilita' o irritazione, il trattamento deve essere interrotto.
Il farmaco non deve entrare in contatto con la mucosa degli occhi.
La crema contiene acido benzoico che puo' essere lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose.
La soluzione cutanea contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione cutanea.
La soluzione, inoltre, contiene alcool etilico: evitare il contatto con ferite aperte e membrane mucose.

INTERAZIONI:
E' noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4/2C9.
Dal momento che, in seguito ad applicazione locale, la pre senza del farmaco nel sangue e' limitata le interazioni giudicate rilevanti da un punto di vista clinico sono molto rare.
Tuttavia, nei pazi enti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre prestar e attenzione e monitorare l'azione anticoagulante.
L'efficacia e gli e ffetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti ora li e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, po ssono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela.

EFFETTI INDESIDERATI:
Effetti indesiderati considerati correlati al farmaco riportati da 834 pazienti cui e' stato somministrato miconazolo 2% crema (426 pazienti ) vs.
placebo (crema base) (408 pazienti), arruolati in 21 studi clini ci effettuati in doppio cieco.
Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo: sensazione di bruciore della pelle, infiammazione della pe lle, ipopigmentazioni della pelle.
Disordini generali ed alterazioni d el sito di somministrazione: irritazione al sito di applicazione, bruc iore al sito di applicazione, prurito al sito di applicazione, reazion i al sito di applicazione, calore al sito di applicazione.
Dati post-m arketing.
Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla freq uenza secondo la seguente convenzione: molto comune >= 1/10 comune >= 1/100 e <1/10 non comune >= 1/1000 e <1/100 raro >= 1/10000 e < 1/1000 molto raro < 1/10000, comprese segnalazioni isolate.
Disturbi del sistema immunitario.
Molto rari: reazioni anafilattiche, ipersensibilita' ed edema angioneurotico.
Patologie della cute e del tessuto sottocuta neo.
Molto rari: orticaria, dermatite da contatto, rash, eritema, prur ito, sensazione di bruciore della pelle.
Patologie sistemiche e condiz ioni relative alla sede di somministrazione.
Molto rari: irritazione o altre reazioni al sito di applicazione.
Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indi rizzo.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Il farmaco, applicato per via topica, e' minimamente assorbito nel cir colo sistemico (biodisponibilita' < 1%).
Tuttavia, pur non esistendo e videnze di embriotossicita' o di teratogenicita' negli animali, i pote nziali rischi della prescrizione durante la gravidanza devono essere v alutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici.
Miconazolo, appli cato per via topica, e' minimamente assorbito nel circolo sistemico e non e' noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano.
Si consiglia cautela nell'utilizzo di prodotti ad uso topico contenenti miconazolo durante l'allattamento.