Bisolvon Sciroppo Bambini 4mg/5ml Gusto Fragola 200ml | Acquista Online su Farmaclick

Cos'è Bisolvon Sciroppo Bambini

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Mucolitici.

PRINCIPI ATTIVI:

Bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg).

ECCIPIENTI:

Acido benzoico; maltitolo liquido; sucralosio; aroma fragola; aroma ci liegia; idrossietilcellulosa; acqua depurata.

INDICAZIONI:

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; bambini di eta' inferiore ai 2 anni; condizioni ereditarie che pos sono essere incompatibili con uno degli eccipienti; in pazienti con ul cera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il me dico; allattamento.

POSOLOGIA:

Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.

Adulti: 5-10 ml 3 volte al giorno.

Negli adulti, all'inizio del trattamento, puo' essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte.

Bambini di eta' superiore ai 2 anni: 2,5 -5 ml 3 volte al giorno.

Si consiglia l'assunzione del farmaco dopo i pasti.

Lo sciroppo e' somministrabile a pazienti con diabete e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio ne' saccarosio.

Non superare l e dosi consigliate.

Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 ml pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).

CONSERVAZIONE:

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE:

Il trattamento comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione).

Non usare per trattamenti protratti.

Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.

In pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali la bromexina, sono state osservate gravi lesioni della cute qua li la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (N ET).

La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravita ' di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneament e.

Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o del la necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza , come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola.

A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.

Pertanto, se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose interrompereprecauzionalmente il trattamento con bromexina durante i successivi accertamenti.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.

Infatti, la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.

Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.

Il medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima giornaliera r accomandata contiene 15 g di maltitolo (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all'inizio del trattamento).

Il valore calorico del maltitolo e' di 2,3 kcal/g.

Questo medicinale puo' avere un blando effetto lassativo.

INTERAZIONI:

Non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.

EFFETTI INDESIDERATI:

Patologie del sistema immunitario, della cute, del tessuto sottocutane o, dell'apparato respiratorio, del torace e patologie del mediastino.

Non nota: reazione anafilattica compreso lo shock anafilattico, angioedema, broncospasmo, orticaria, prurito; rara: rash cutaneo e altre rea zioni da ipersensibilita'.

Patologie dell'apparato gastrointestinale.

Non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilita' umana.

Basandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della bromexina.

Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza.

Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva.

Come misura precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del farmaco durante la gravidanza.

Non e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano.

Un rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso.

Il medicinale non deve essere usato durante l'allattamento.