Voltaren Emulgel Gel 1% 60 G | Acquista Online su Farmaclick

Cos'è Voltaren Emulgel Gel 1% 60 g

Voltaren Emulgel è un farmaco per uso topico per dolori articolari e muscolari, antinfiammatori non steroidei per uso topico. Indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle benefici (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti).

Principi Attivi

100 g di gel contiene 1,16 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti ad 1 g di diclofenac sodico.

Eccipienti

Dietilamina, carbomeri, macrogol cetostearile etere, cocoile capriloca prato, alcool isopropilico, paraffina liquida, profumo Cream 45 (contiene benzile benzoato), glicole propilenico, acqua depurata.

Controindicazioni

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).

Terzo trimestre di gravidanza.

Bambini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di et a' inferiore ai 14 anni e' controindicato.

Posologia

Adulti al di sopra dei 18 anni: applicare il gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente.

Il da dimensione a replicare dipende dalla parte interessata.

Per esempio 2-4 g sono per trattare un'area sufficiente di 400-800 cm^2.

Dopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse tratta te con il gel.

Attenzione usare solo per brevi periodi di trattamento Adolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare il gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente.

Il problema della dimensione applicare dipende dalla parte interessata.

Per esempio 2-4 g sono per trattare un'area sufficiente di 400-800 cm^2.

Dopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel.

Se questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni pe r affettare il dolore o se i sintomi peggiorano, un medico.

Bambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni.

Pertanto, l'uso e' controindicato nei bambini al di s otto sei 14 anni di eta'.

Anziani (al di sopra dei 65 anni): può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.

Conservazione

Tubo da 60 g, 100 g 120 g gel: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.

Contenitore sotto pressione da 50 g: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.

Attenzione: il contenitore e' sotto pressone: conservare al riparo della luce diretta del sole, non perforare, ne' bruciare il contenitore anche dopo l'uso.

Avvertenze

La possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione diclofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su a ree cutanea estese e per un periodo prolungato.

Il diclofenac topico deve essere applicato solo su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanea o lesioni aperte.

Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito.

Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo l'applicazione del prodotto.

Il diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che no n lasci passare aria.

Il medicinale contiene glicole propilenico e benzile benzoato che possono causare irritazioni cutanee.

Interazioni

Poiche''assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applicazione topica e' molto basso, tali l'interazione sono molto improbabili.

Effetti Indesiderati

Le reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' frequente, utilizzando la seguente convenzione: molto comune (>=1/10), comune (>= 1/100, <1/10); non comune (>= 1/1.000, <1/100); raro (>= 1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota.

Disturbi del sistema immunitario.

Molto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico.

Infezioni e infestazioni.

Molto raro: rash con pustole.

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.

Molto raro: asma.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.

comune: rash, eczema, eritema dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito; raro: d ermatite bollosa; molto raro: reazioni di fotosensibilita', reazioni a allergiche.

Gravidanza e Allattamento

La concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.

Facendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemi ca, si raccomanda quanto segue: L'inibizione della sintesi di prostagl andine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale.

I risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.

Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.

E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.

Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di abbattere un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.

Inoltre, un aumento di incidenza di v arie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.

Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi rigorosamente necessari.

Se il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo ondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile.

Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiomonare ( con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); se renale, che puo' progredire nell'insufficienza renale con ol igo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travagli o.

Di conseguenza, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.

Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.

Tuttavia, alle dosi terapeutiche non sono previsti effetti sul lattante.

A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento s olo sotto consiglio di un professionista sanitario.

In questa circostanza, non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.

Formato

Tubo da 60 g.