Lisomucil Tosse Mucolitico 750 Mg/15 Ml Sciroppo Adulti con Zucchero 200 Ml | Acquista Online su Farmaclick

Cos'è Lisomucil Tosse Mucolitico

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Apparecchi respiratori, mucolitici.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml di sciroppo contiene: principio attivo: carbocisteina 50 mg.
Ecci pienti con effetti noti: sciroppo con zucchero: saccarosio, metile par aidrossibenzoato, elisir aromatico (etanolo 82%), sodio idrossido; sci roppo senza zucchero: metile paraidrossibenzoato, sodio idrossido.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo con zucchero: saccarosio, metile p araidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82 %), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata.
LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo senza zucchero: glicerolo, idrossietilcellulos a, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di car amello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata.

INDICAZIONI

Terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagna gnate da tosse e catarro.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1.
Ulcera gastroduodenale.
Gravidanza e al lattamento.

POSOLOGIA

L'uso di LISOMUCIL tosse mucolitico 750 mg/15 ml sciroppo e' riservato agli adulti.
La posologia raccomandata e' la seguente: 1 misurino dos atore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'al tra.
Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE

LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo con zucchero: conservare a tempera tura inferiore a 25 gradi C.
LISMUCIL tosse mucolitico sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione.

AVVERTENZE

Si raccomanda la cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale.
I pazienti devono interr ompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastr ointestinale.
LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo con zucchero contien e saccarosio (6 g per ciascuna dose da 15 ml di sciroppo): cio' e' da tenere presente in caso di diabete o diete ipocaloriche.
I pazienti co n intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di-galattosio, deficit dell'enzima saccarasi-isomerasi non devo no assumere questo medicinale.
L'eccipiente elisir aromatico di Lisomu cil tosse mucolitico sciroppo con zucchero contiene alcool etilico in una quantita' pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio).
Il medicinale puo' essere pericoloso per pazienti che s offrono di alcolismo.
Tenere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia.
Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare sia positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione zione alcolica indicata da alcune federazioni sportive.
LISOMUCIL a sse mucolitico sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che puo' c ausare reazioni allergiche (anche ritardate).
In caso di dieta a basso tenore di sodio, e' da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.

INTERAZIONI

Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' n e' tra la somministrazione della carbocisteina ei piu' comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne' con alimenti o test di laboratorio.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/ 10); non comune (>= 1/1000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1000); mo lto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).
Disturbi del sistema immunitario.
F requenza non nota: reazione anafilattica.
Patologie gastrointestinali.
Molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; frequenz a non nota vomito e sanguinamento gastrointestinale (In tal caso inte rrompere il trattamento e il medico per istituire una terap ia idonea).
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Frequenza non nota: sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme, eruzione a sica cutanea; eruzione da farmaco, eruzione cutanea.
In tali casi interrompere il trattamento e il medico per istituire una pia idonea.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazi one delle reazioni avverse sospette che si osserva dopo l'autorizza zione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operator i sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa nazionale tramite il sistema di segnalazione all'indirizzo www.agen ziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il prodotto e' controindicato in caso di gravidanza e allattamento.