Lamisil 1% Crema 20g Antimicotico per Uso Topico a Base di Terbinafina | Acquista Online su Farmaclick

Lamisil 1% Crema 20g antimicotico per uso topico a base di Terbinafina

Lamisil crema è un antimicotico a base di Terbinafina per il trattamento di infezioni micotiche della cute e dei suoi annessi.

ECCIPIENTI:

Sodio idrossido, alcool benzilico, sorbitano monostearato, cetil palmi tato, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, isopropil mi ristato, acqua demineralizzata.

INDICAZIONI:

Infezioni micotiche della cute e dei suoi annessi, causate da dermatofiti, ovvero da Trichophyton (es. T.rubrum, T.mentagrophytes, T. verr ucosum, T. violaceum), Microsporum canis ed Epidermophyton floccosum.Infezioni cutanee da lieviti, principalmente quelle sostenute dal gene re Candida (es. C. albicans).
Pityriasis (tinea) versicolor causata da Pityrosporum orbiculare (anche conosciuto come Malassezia furfur).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:
Ipersensibilita' alla terbinafina o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato in gravidanza e durante l'allattamento; n su somministrare in bambini di eta' inferiore ai 12 anni.

POSOLOGIA:
Per uso cutaneo.
Adulti e Bambini dai 12 anni in poi: il medicinale può essere applicato una o due volte al giorno, in funzione dell'indica zione.
>>Frequenza e durata del trattamento.
Tinea corporis, cruris: una volta al giorno per 1 settimana.
Tinea pedis (tipo interdigitale): una volta al giorno per 1 settimana.
Candidiasi cutanea: una o due volte al giorno per 1 settimana.
Pityriasis versicolor: una o due volte al giorno per 2 settimane.
La riduzione della sintomatologia clinica non rmalmente si osserva gia' dopo pochi giorni.
L'uso irregolare o l'inte rruzione prematura del trattamento puo' comportare il rischio di ricad ute.
Nei casi particolarmente gravi la terapia puo' proseguire a giudi zio del medico.
Se dopo due settimane di trattamento non vi sono migli oramenti, si consiglia una verifica della diagnosi.
Popolazione pediatrica: poiche' vi e' una limitata esperienza clinica nell'utilizzo del prodotto in bambini di eta' inferiore ai 12 anni, non e' raccomandato l'uso in questa fascia d'eta'.
Pazienti anziani: non sono emersi dati clinici che consiglino un diverso dosaggio di Lamisil crema in pazienti giovani, ne' vi sono segnalazioni di effetti collaterali rispetto a quelli riscontrati in pazienti giovani.
Modo di somministrare zione: pulire ed asciugare con cura le zone infette prima di procedere all'applicazione.
La crema deve essere applicata sulla zona infetta e sull'area vicina in strato sottile, frizionando delicatamente.
Nel ca so di infezioni intertriginose (sottomammarie, interdigitali, interglu teali, inguinali) la zona trattata puo' essere protetta con una garza, particolarmente durante la notte.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione speciale di conservazione.

AVVERTENZE:
Il medicinale e' esclusivamente per uso esterno.
Puo' essere irritante per gli occhi.
In caso di contatto accidentale con gli occhi, risciac quare accuratamente con acqua corrente.
Non somministrare in bambini di eta' inferiore ai 12 anni.
Il prodotto contiene alcool cetilico e al cool stearilico che possono ottenere prodotti locali (ad es.
de rmatiti da contatto).

INTERAZIONI:
Non sono note farmacologiche con le forme tofiche di terbi nafina.

EFFETTI INDESIDERATI:
Nel sito di applicazione possono manifestarsi come prurito, de squamazione della cute, dolore, irritazione cutanea, discromie sintomi cutanei, sensaz ione di bruciore, eritema, croste, ecc.
Questi inno sintomi devono essere distinti dalle reazioni di ipersensibilita' tra cui il rash, r iportate in casi sporadici e che abbandonano la sospensione del trattam ento.
In caso di contatto accidentale con gli occhi la terbinafina puo' causare irritazioni.
In rari casi l'infezione fungina sottostante po trebbe aggravarsi.
Le reazioni avverse sono elencate sotto secondo la classificazione per sistemi e organi.
Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100 e <1/10); non comune (>=1/1.00 0 e <1/100); raro (>=1/10.000 e <1/1.000); molto raro (<1/10.000) o no n nota.
All'interno ogni gruppo di frequenza, le reazioni di avverse s ono elencato in ordine decrescente gravita'.
Disturbi del sistema e dell'unità.
Non nota: ipersensibilita'.
Patologia dell'occhio.
Raro: Irritazione agli occhi.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Comune: desquamazione cutanea, prurito; non comune: lesioni cutanee, croste, alterazioni cutanee, discromie, eritema, sensazione di brucio re cutaneo; raro: secchezza cutanea, dermatite da contatto, eczema; no n nota: avventato.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.
Non comune: dolore, dolore al sito di applicazione, irritazione al sito di applicazione; raro: aggravamento delle condizioni ni *sulla base dell'esperienza post-marketing.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ripete dopo l'autorizzazione del medicinale edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non vi e' esperienza clinica con la terbinafina in donne in stato di g ravidanza.
Studi di tossicità fetale nell'animale non hanno evidenziato effetto alcun avverso.
Il medicinale non deve essere utilizzatore dur ante la gravidanza se non in caso di effettiva necessita'.
La terbinaf ina e' escreta nel latte materno.
Il farmaco non deve essere utilizzatore o durante l'allattamento al seno.
Inoltre, ai neonati non deve essere consentito di venire a contatto con le aree cutanee trattate, incluso il seno.
Gli studi sull'animale non hanno evidenziato alcun effetto de lla terbinafina sulla fertilita'.