Froben Tosse Grassa 4 Mg/5 Ml Sciroppo Bromexina Cloridrato 250 Ml | Acquista Online su Farmaclick

Cos'è Froben Tosse Grassa

DENOMINAZIONE:
FROBEN TOSSE GRASSA 4 MG/5 ML SCIROPPO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Mucolitici.

PRINCIPI ATTIVI:
5 ml di sciroppo: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg).

ECCIPIENTI:
Acido tartarico, acido benzoico, carbossimetilcellulosa sodica, glicer olo, sorbitolo liquido, etanolo (96%), aroma tutti frutti, sodio idros sido, acqua depurata.

INDICAZIONI:
Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.
In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.
Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico.
Controindicato durante l'allattamento.
Il farma co e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.

POSOLOGIA:
Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.
A dulti: 1-2 cucchiaini da te' (5-10 ml) 3 volte al giorno (=24 mg die).
Negli adulti, all'inizio del trattamento, può essere necessario aume ntare la dose totale giornaliera fino a 48 mg (60 ml) divisa in tre vo lte.
Bambini di eta' superiore ai 2 anni: mezzo-1 cucchiaino da te' (2 ,5 - 5 ml) 3 volte al giorno (= 12 mg die) Si consiglia l'assunzione d el farmaco dopo i pasti.
Lo sciroppo e' somministrabile a diabetici e bambini, non contiene fruttosio ne' saccarosio.
Non superare le dosi c onsigliate.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE:
Il trattamento con il farmaco comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione).
Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Steve ns- Johnson (SJS) /necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esan tematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina.
Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressi vo (talvolta a vesciche o lesione della mucosa), il trattame nto associato con bromexina deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato il medico.
Non usare per trattamenti protratti.
Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili condotti ulteri ori indagini.
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei b ambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.
Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Il medico nale contiene il sorbitolo.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.
Il medicinale contiene etanolo.
Da tenere in considerazione per quei pa zienti che soffrono di alcolismo, nelle donne in gravidanza o in allat tamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette tte da malattie del o epilessia.

INTERAZIONI:
Non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.

EFFETTI INDIDERATI:
Disturbi del sistema immunitario.
Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, cui tra shock anafilattico, angioede ma e prurito.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Raro: cenere, orticaria; non nota: reazioni avverse gravi (tra cuiit ema multiforme sindrome di Steven Johnson/lisi epidermica ad una pustolosi esantematica generalizzata).
Sono stati pochi casi di diarrea, nausea, vomito, e casi di altri lievi disturbi gastro intestinali.
Sono stati ridotti anche casi di broncospasmo.
Ostruzio ne bronchiale.
Segnalare una reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Usare
il prodotto nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto co ntrollo del medico.
I risultati degli studi preclinici e l'uso clinico del farmaco non hanno mostrato effetti negativi in gravidanza.
E' nec essorio comunque osservare le consuete precauzioni circa la somministr azione di medicinali in gravidanza, in particolare nel primo trimestre .
Poiche' il medicinale passa nel latte materno evitando la somministrazione in caso di allattamento.