Flurbiprofene Collutorio Zentiva 0,25% Flacone 160ml | Acquista Online su Farmaclick

Cosa è Flurbiprofene Collutorio

Sostanze per il trattamento orale locale.

PRINCIPI ATTIVI:

Flurbiprofene.

ECCIPIENTI:

Glicerolo, etanolo 96%, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina s odica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V E131, acido citrico anidro, acqua depurata.

INDICAZIONI:

Trattamento sintomatico di stati irritativi-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es.gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:

Ipersensibilita' (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbi profene oa uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS.

Pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato.

Terzo trimestre di gravidanza.

POSOLOGIA:

La dose raccomandata e' di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio.

Puo' essere diluito in acqua o utilizzatore pu ro.

CONSERVAZIONE:

Non richiede particolari precauzioni per la conservazione.

AVVERTENZE:

Alle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione non comporta alcuno dan no per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a qu elle della posologia singola del prodotto per via sistemica.

Non risulta interferire sullo stato di veglia del soggetto.

L'impiego del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizz azione o di irritazione locale.

In tali casi occorre interrompere il t rattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.

In pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica, il prodotto deve esser e utilizzatore con cautela.

E' consigliabile non associare il prodotto c su altri FANS.

Il prodotto contiene come conservanti metile paraidross ibenzoato e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni alle rgiche talora di tipo ritardato, quali dermatiti da contatto; piu' rar amente possono reagire di tipo immediato, con orticaria eb roncospasmo.

Il prodotto contiene una piccola quantità di alcool etil ico inferiore a 100 mg per dose.

I pazienti con problemi di intolleranza zanzaria al fruttosio non devono assumere questo prodotto ereditario.

INTERAZIONI:

Alle dosi consigliate non sono state segnalate interazioni con altri m edicinali o di altro genere.

Puo' occasionalmente ridurre l'attivita' diuretica della furosemide.

Inoltre, flurbiprofene puo' occasionalmente e interferire con l'azione di farmaci anticoagulanti.

Non e' stata invece dimostrata alcuna interazione con digossina, tolbutamide ed antiac idi.

EFFETTI INDIDERATI:

L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' osare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre in terrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia ido nea.

Disturbi del sangue e del sistema linfatico: trombocitopenia, ane mia aplastica e agranulocitosi.

Disturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioedema, reazione allergica.

Disturbi del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertig ine, disagio, affaticamento e sonnolenza.

Disturbi acustici e del labi rinto: tinnito.

Disturbi respiratori, toracici e mediastinali: reattiv ita' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).

In soggetti con anamnesi di attacchi di asma correlati all'impiego di ASA (acid o acetilsalicilico) possono insorgere episodi di broncospasmo.

Gli eventi avversi piu' comuni osservati sono di natura gastrointestinale e.

Dopo la somministrazione sono stati necessari: nausea, vomito diarrea, flatulenza, costipa dolore addominale, melena, emate mesi, stomatiti ulcerative, emorragia gastrointestinale ed esacerbazio ne di colite e morbo di Crohn.

Meno frequentemente sono state osservat e gastrite, ulcera peptica, perforazione ed emorragia da ulcera.

Disturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei: disturbi cutanei inclusi rash, p rurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includ enti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eri tema multiforme).

Disturbi renali e all'apparato urinario: nefrotossic ita' in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrotic a.

Sono stati ridotti rari casi di insufficienza renale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.

Se nel corso di studi preclinici su animali non siano stati dimo strati effetti teratogeni, l'impiego del prodotto dovra', se possibile, essere evitato durante la gravidanza poiche' l'inizio del travaglio puo' essere ritardato e la sua durata puo' essere maggiore.

In un numero limitato di studi e' stata osservata nel latte materno la presenza di basse concentrazioni di flurbiprofene che e' probabile che possa d eterminare effettisfavorevoli sul lattante.

La somministrazione di fl urbiprofene non e' comunque raccomandata alle madri che allattano.

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