Bronchenolo Sedativo Fluidificante Sciroppo 150ml | Acquista Online su Farmaclick

Cos'è Bronchenolo Sedativo Fluidificante

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Sedativi della tosse ed espettoranti in associazione.

PRINCIPI ATTIVI:

100 ml di sciroppo contengono: destrometorfano bromidrato 0,15 g, guaifenesina 1,00 g.

Una pastiglia contiene: destrometorfano bromidrato 7, 5 mg, guaifenesina 55 mg.

ECCIPIENTI:

100 ml di sciroppo contengono: pino mugo olio essenziale; acido citrico monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; essenza di arancia dolce; pr opile para-idrossibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sodica; acqua depurata.

Una pastiglia da 2,3 g gusto menta contiene: pino mugo olio essenziale; magnesio trisilicato; aspartame; magnesio stearato; saccarosio; aroma mentale.

INDICAZIONI:

Trattamento sintomatico della tosse.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.

Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO). Per la presenza di aspartame il prodotto e' controindicato nei casi di fenilchetonuria. Pazienti con insufficienza respiratoria oa rischio di sviluppo insufficienza respiratori a (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o consacerbazione dell'asma).

POSOLOGIA:

Sciroppo.

Adulti (compresi gli anziani) e bambini al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2/4 volte al di', fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno.

Bambini da 6 a 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3/4 volte al di', fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno .

Somministrare il prodotto ogni 4-6 ore secondo necessita'.

Pastiglie.

(compresi gli anziani) e bambini al di sopra dei 12 anni: 3/6 pastiglie al di' da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno.

Bambini da 6 a 12 anni: 2/3 pastiglie al di' da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno.

Somministra re il prodotto ogni 4-6 ore secondo necessita'.

Da somministrare solo per via orale.

Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE:

Nessuno speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE:

Nei seguenti casi deve essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico: tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in c aso di asma o enfisema.

Grave insufficienza epatica.

Grave insufficienza renale.

Uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici.

Consultare il medico se la tosse persiste, o se e' accompagnata da febbre alta, r ash cutaneo o mal di testa persistente.

Non superare la dose massima r accomandata o la frequenza di somministrazione.

Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

Deve esse re evitato l'uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il r affreddore.

Deve essere evitato l'uso concomitante di alcool durante la terapia con il farmaco.

Il prodotto contiene saccarosio, di cio' si tenga conto in caso di diabete o diete ipocaloriche.

I pazienti affetti da rara intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malasso rbimento di glucosio/galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi non devono assumere il farmaco.

Lo sciroppo contiene alcool etilico.

Questo potrebbe rappresentare un fattore di rischio nei pazienti affetti da insufficienza epatica, alcolismo o epilessia, nelle donne in gravidanza e durante l'allattamento e nei bambini.

Lo sciroppo contiene paraidrossibenzoati, che possono produrre reazioni allergiche (piu' probabi lmente ritardate).

INTERAZIONI:

Il prodotto non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 se ttimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle m onoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica.

I deve sostenere il medico prima di assumere il farmaco di seguito: l'uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o antidepressivi triciclici puo' causare la sindrome serotoninergica con lo stato modifiche mentali, ipertensione, agitazione, mio pazienti , ip erreflessia, diaforesi, brividi e tremori; i livelli serici di destrom etorfano possono essere aumentati dall'uso concomitante di inibitori d el citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chinidina e amiodarone, a ntidepressivi come fluoxetina e paroxetina, o altri farmaci che inibis cono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina; l'uso conco mitante di destrometorfano e alcool puo'

L'associazione ne con fenilpropanolamina va utilizzata con cautela nei soggetti porta tori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vasculopatia periferica, i pertrofia prostatica e glaucoma.

Il trattamento con guaifenesina puo' trattamento dei falsi positivi al dosaggio dell'acido vanillilmandelic o urinario.

EFFETTI INDIDERATI:

Dati da studi clinici e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni

Patologia del sistema nervoso: sonnolenza; ver tigini.

Patologie gastrointestinali: disturbi gastrointestinali; nausea a; vomito; disturbare gli addominali.

Dati post marketing.

Patologie del sistema nervoso: sindrome serotoninergica.

La sindrome serotoninergica (c on alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessi a, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) e' stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibit ori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina).

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni allergiche e (per esempio rash, orticaria, angioedema).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento.

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.