Bailleul Minoxidil Biorga kutane Lösung 60 ml

Was ist Bailleul Minoxidil Biorga kutane Lösung 60 ml? Bailleul Minoxidil Biorga ist eine kutane Lösung zur Behandlung von Haarausfall; insbesondere bei Männern, die an Haarausfall oder Haarausfall im Scheitelbereich leiden, und bei Frauen, die einen allgemeinen Haarausfall aufweisen; indiziert bei erwachsenen Personen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren. Wirkstoffe Minoxidil. Hilfsstoffe Propylenglykol; Ethanol 96%; gereinigtes Wasser. Kontraindikationen Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der aufgeführten Hilfsstoffe; die kutane Lösung ist nicht indiziert bei Alopecia areata (plötzlicher oder unerklärlicher Haarausfall) oder vernarbender Alopezie (verbunden mit einer Haut mit Narbenbildung, wie z.B. einer Verbrennung oder einem Geschwür); außerdem darf die kutane Lösung nicht verwendet werden, wenn der Haarausfall mit Schwangerschaft, Geburt oder schweren Erkrankungen wie Schilddrüsenfunktionsstörung, Lupus, Haarausfall im Zusammenhang mit einer Kopfhautentzündung oder anderen Erkrankungen verbunden ist. Anwendung von Bailleul Minoxidil Biorga Die Dosis von 1 ml kutaner Lösung sollte zweimal täglich (einmal morgens und einmal abends) auf die Kopfhaut aufgetragen werden. Diese Dosis sollte unter Berücksichtigung der Größe der betroffenen Stelle verabreicht werden. Die tägliche Gesamtdosis sollte 2 ml nicht überschreiten. Pädiatrische Population und ältere Bevölkerung: Nicht empfohlen unter 18 Jahren und über 65 Jahren aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit. Die kutane Lösung muss gemäß den Anweisungen und ausschließlich auf die Kopfhaut aufgetragen werden. Die kutane Lösung sollte nur auf trockenes Haar und trockene Kopfhaut aufgetragen werden. Nach dem Auftragen der kutanen Lösung die Hände gründlich waschen. Es kann notwendig sein, das Produkt vier oder mehr Monate lang zweimal täglich anzuwenden. In jedem Fall muss der Arzt beurteilen, ob die Behandlung abgebrochen werden sollte, wenn innerhalb von 4 Monaten keine Ergebnisse erzielt werden. Wenn ein Nachwachsen der Haare beobachtet wird, sollte die Anwendung der kutanen Lösung zweimal täglich fortgesetzt werden, um die Effekte aufrechtzuerhalten. Nach Absetzen der topischen Behandlung mit Minoxidil wurde gelegentlich über das Ausbleiben des Nachwachsens der Haare und die Rückkehr zum vorherigen Aussehen innerhalb von 3-4 Monaten nach Absetzen der Behandlung berichtet. Lagerung Entzündliches Produkt; vor Hitze schützen; Behälter fest verschlossen halten. Warnhinweise Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Arrhythmien müssen vor der Anwendung der kutanen Lösung einen Arzt konsultieren. Die kutane Lösung ist nicht indiziert bei fehlender familiärer Vorbelastung für Haarausfall, plötzlichem und/oder fleckigem Haarausfall, Haarausfall aufgrund der Geburt oder wenn die Ursache des Haarausfalls nicht bekannt ist. Die kutane Lösung sollte nur auf eine normale und gesunde Kopfhaut aufgetragen werden. Nicht anwenden, wenn die Kopfhaut gerötet, entzündet, gereizt oder schmerzhaft ist oder wenn andere topische Medikamente auf der Kopfhaut verwendet werden. Einige Hilfsstoffe der Lösung und der Haut können Brennen und Reizungen verursachen. Bei versehentlichem Kontakt mit empfindlichen Oberflächen (Augen, geschädigter Haut und Schleimhäuten) sollte die Stelle mit reichlich frischem Leitungswasser gewaschen werden. Das Einatmen des Sprays ist zu vermeiden. Nicht einnehmen. Der Patient sollte die kutane Lösung absetzen, wenn Hypotonie auftritt oder Brustschmerzen, Herzrasen, Ohnmacht oder Schwindel, plötzliche Gewichtszunahme, Schwellungen an Händen oder Füßen und anhaltende Rötung oder Reizung der Kopfhaut auftreten. Bei einigen Patienten wurden Farb- und/oder Texturveränderungen der Haare bei der Anwendung der kutanen Lösung festgestellt. Pädiatrische Population: Eine versehentliche Einnahme kann zu schweren kardialen Nebenwirkungen führen. Wechselwirkungen Pharmakokinetische Interaktionsstudien am Menschen haben gezeigt, dass die perkutane Absorption von Minoxidil durch Tretinoin und Anthralin aufgrund der erhöhten Permeabilität der Hornschicht verstärkt wird; Betamethasondipropionat erhöht die Minoxidilkonzentration in den lokalen Geweben und reduziert dessen systemische Absorption. Nebenwirkungen Die Häufigkeit von Nebenwirkungen auf Minoxidil-Lösung zur topischen Anwendung richtet sich nach folgender Konvention: sehr häufig (>= 1/10), häufig (>= 1/100, < 1/10), gelegentlich (>= 1/1.000, < 1/100), selten (>= 1/10.000, <1/1.000), sehr selten (< 1/10.000), nicht bekannt (die Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht bestimmt werden). Die folgenden unerwünschten Ereignisse wurden mit der Anwendung von Minoxidil-basierten Lösungen (2% und 5% kombiniert) bei beiden Geschlechtern in Verbindung gebracht, mit einer Inzidenz von mehr als 1% und höher als in den Studien