Supartz Sodio Ialuronato Iniezione Intra-articolare 1 Siringa da 2.5ml | Acquista Online su Farmaclick

Cosa è Supartz

Supartz è un dispositivo a base di acido ialuronico in grado di ridurre il dolore intrarticolare.

L'acido ialuronico contenuto all'interno dell'infiltrazione sostituisce il liquido sinoviale agendo come barriera protettiva per le cartilagini danneggiate e per migliorare i movimenti articolari.

Indicato per il trattamento dell'osteoartrosi delle ginocchia e della periartrite della spalla.

Come si usa Supartz

L'iniezione del prodotto a base di acido ialuronico deve essere effettuata da personale medico competente.

Il prodotto deve essere iniettato ad intervalli settimanali nella cavità del ginocchio e nelle articolazioni della spalla per un totale di 5 iniezioni.

Se necessario possono essere eseguite ulteriori iniezioni.

Indicazioni sull'utilizzo di Supartz

-Adottare la massima cautela nella somministrazione di Supartz nei pazienti con infezioni o lesioni elementari della cute nell'area del sito dell'iniezione.

- Non somministrare Supartz alle donne incinte, alle madri che allattano e ai bambini poiché la sicurezza del farmaco non è stata testata in queste popolazioni.

- Supartz è destinato ad essere iniettato nei dolori di pazienti che soffrono di osteoartrosi del ginocchio o periartrite della spalla e dovrà pertanto essere somministrato esclusivamente da medici esperti in questo tipo di procedura di iniezione.

- Somministrare Supartz con cautela in pazienti con ipersensibilità ad altri farmaci la cui anamnesi indica disfunzione epatica.

- Somministrare Supartz con cautela nei pazienti affetti da coagulopatie sistemiche.

- Somministrare Supartz con cautela nei pazienti con stasi linfatica o venosa nell'arto sede dell'iniezione.

- Somministrare Supartz avendo cura dell'asepsi, prendendo le precauzioni normali adottate nelle iniezioni.

- Supartz è esclusivamente monouso. Usarlo immediatamente dopo che è stato aperto e non riutilizzarlo.

- Non iniettare Supartz in vena.

- Non utilizzare Supartz nell'impiego oftalmico.

- Non utilizzare Supart se la confezione o la siringa sono danneggiate o aperte.

- Non utilizzare Supartz dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta e sulla confezione esterna.

- Supartz può precipitare in presenza di disinfettanti che contengano sali d'ammonio quaternario (come ad esempio cloruro di benzalconio) e/o clorexedina. Per cui si deve prestare attenzione a questo aspetto. (Si consiglia l'uso di disinfettanti come lo iodopovidone).

- Non risterilizzare Supartz.

- Non riutilizzare siringhe ed aghi.

- Solo la soluzione contenuta nelle siringhe di Supartz è sterile. La superficie esterna delle siringhe di Supartz non è sterile. Si deve prendere le precauzioni adatte nel maneggiare le siringhe di Supartz nell'ambito di un campo sterile.

Precauzioni

Salvo se iniettato nel peritenònio dei bicipiti, assicurarsi che Supartz venga iniettato nella cavità articolare, poiché una perdita al di fuori della cavità potrebbe causare dolore. Si consiglia di istruire i pazienti a mantenere a riposo l'articolazione interessata dopo l'iniezione di Supartz per ridurre la possibilità di sintomatologia algica localizzata. Nel ginocchio osteoartrosico con grave infiammazione si dovrà ridurre la stessa prima di iniettare Supartz, dato che l'infiammazione potrebbe aggravarsi a causa dell'iniezione. Lo ialuronato di sodio nel Supartz è un materiale biologico altamente purificato di origine aviaria. I medici devono essere a conoscenza dei rischi potenziali che possono presentarsi con le procedure di iniezione di qualsiasi sostanza biologica.

Effetti indesiderati clinicamente significativi

Dal momento che si possono verificare, benché raramente, (incidenza <0,1%) i sintomi di uno shock, monitorare attentamente i pazienti ai quali si sia somministrato Supartz. Se si presenta qualsiasi anomalia, sospendere la somministrazione e trattare i pazienti con una terapia idonea.

Altri effetti indesiderati

Durante gli studi clinici e durante la farmacovigilanza di Supartz, dopo la commercializzazione, sono stati riferiti casi di effetti indesiderati qui di seguito riportati. Se si presenta qualsiasi anomalia, sospendere la somministrazione e trattare i pazienti con una terapia idonea.

Le seguenti reazioni avverse sono state riscontrate in relazione alle procedure di iniezione.

- artrite settica
- emorragia al sito di iniezione
- necrosi cutanea.

Formato

Confezione da 1 siringa preriempita 2,5ml;

Disponibile anche nei formati da:

- 3 siringhe preriempite 2,5ml;

- 5 siringhe preriempite 2,5ml.