Sofargen 1% Crema Tubo da 120 G | Acquista Online su Farmaclick

Cosa è Sofargen 1% Crema

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Chemioterapici per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI:

Sulfadiazina argentica micronizzata.

ECCIPIENTI:

Alcool stearilico; miristato isopropilico; propilenglico; polietilengl icolmonostearato; poliossietilensorbitanmonolaurato; metil-p-ossibenzo ato; acqua distillata.

INDICAZIONI:

Profilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; poiche' i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neona tale, il farmaco non deve essere impiegato nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita.

POSOLOGIA:

Nelle ustioni il medicinale va applicato il piu' precocemente possibile e.

Dopo una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle superfici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spesso re.

La crema puo' essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eve ntualmente con l'aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una garza sterile.

L'applicazione del medicinale deve continuare senza interruzione, una o due volte al giorno, finche' sussistano possibili ta' d'infezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle zioni spontanee, sia in quelle chirurgiche.

Ad ogni rinnovo della medicazione detergere le ferite con acqua o con soluzione fiologica docciature o spugnature.

Avere cura di riapplicare tempestivamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitam ente rimossa.

Negli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, f erite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove necessario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2-3 mm di spessore, seguendo lo stesso criteri per il trattament o delle ustioni .

La lesione deve essere sempre completamente coperta dal medicamento.

Qualora occorresse una medicazione tipo gamb aletto, svolgere parti di 20-30 cm di una benda di sufficiente lunghez za, stendervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte imp regnata, svolgerne altri 20-30 cm e ripetere l'operazione fino a che l'intera lunghezza della benda sia completamente impregnata, quin di praticare il bendaggio richiesto.

CONSERVAZIONE:

Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.

Il prodotto deve esse re utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore.

AVVERTENZE:

Il farmaco deve essere applicato con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale.

L'uso medicinale puo' essere rischioso in soggetti che presentano deficit di glucosio-6-fosfato deidroge poiche' possono verificarsi fenomeni emolitici.

L'uso prolungato del prodotto puo' da luogo a fenomeni di sensibilizzazione.

In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misur e terapeutiche.

Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da micror ganismi.

Nel trattamento di ustioni di un'estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere ne ll'adulto quelle terapeutiche.

Pertanto in questi pazienti sarebbe opp ortuno controllare tali livelli sierici, la funzionalita' renale, la p resenza di cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzion alita' epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionale ta' epatica e/o renale erano compromesse.

Inoltre, visto che il glic ole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, puo' det erminare iperosmolalita' il prodotto viene su vaste a ree applicato ustionate, deve essere controllato l'osmolalita' si erica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto .

INTERAZIONI:

Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente al farmaco, p ossono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.

EFFETTI INDIDERATI:

Sono stati segnalati casi di leucopeniaa (0,4%), rar i disturbi locali (dolore e bruciore) e rari alcuni reazioni locali di natura allergica (0,3%).

Non si possono somministrare gli effetti indesiderati c lassi dei sulfamidici per via sistemi in caso di tr attamento di estese parti del corpo.

La segnalazione delle reazioni av verse sospette che si verifica dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio del rapporto o beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Non esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti del farmaco sul feto, il farmaco non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell'allattamento a meno che, un giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile ed essenziale per la gestante.