Mucosolvan 15 Mg 20 Pastiglie Gommose | Acquista Online su Farmaclick

Mucosolvan 15 mg 20 Pastiglie Gommose

PRINCIPI ATTIVI: Ambroxolo cloridrato 15 mg.

ECCIPIENTI: Acacia, sorbitolo, karion 83 (miscela di sorbitolo, mannitolo, oligosa ccaridi idrogenati), olio di menta, olio di eucalipto, saccarina sodic a, paraffina liquida, acqua depurata.

INDICAZIONI: Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravi alterazioni epatiche e renali. L'assunzione del farmaco e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.

POSOLOGIA: Adulti e bambini sopra i 12 anni: 2 pastiglie gommose 3 volte al giorn o. Bambini fra i 6 e i 12 anni: 1 pastiglia gommosa 2-3 volte al giorn o. Non superare le dosi indicate. Sciogliere la pastiglia gommosa lent amente in bocca. Usare solo per brevi periodi di trattamento (non piu' di due settimane). Somministrabile a pazienti con diabete. Il medicin ale puo' essere assunto indipendentemente dai pasti. Nelle affezioni r espiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento.

CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 30 gradi C.

AVVERTENZE: L'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson ( SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo clo ridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo, il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immedi atamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di quest e reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottost anti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale dell a sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NE T), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non speci fici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una tera pia per la tosse e il raffreddore. In caso di funzione renale comprome ssa ocorre prestare molta attenzione. Contiene sorbitolo.

INTERAZIONI: A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state rip ortate interazioni con altri medicinali.

EFFETTI INDESIDERATI: Le reazioni avverse sono elencate per classificazione per sistemi e or gani e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune >= 1 /10; comune >= 1/100, < 1/10; non comune >= 1/1.000, < 1/100; raro >= 1/10.000, < 1/1.000; molto raro < 1/10.000; non nota la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sis tema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazio ni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Pat ologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; n on nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, s indrome di Stevens-Johnson/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi e santematica acuta generalizzata). Patologie del sistema nervoso; comun e: disgeusia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, ipoestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secc hezza della bocca; raro: secchezza della gola. E' stata segnalata anch e pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche; comune: i poestesia faringea.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Non sono stati evidenziati effetti direttamente o indirettamente dannosi per la grav idanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post-nat ale. Si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione d i farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non e ' consigliata l'assunzione del farmaco. L'ambroxolo cloridrato viene e screto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesider ati nei bambini allattati al seno, l'impiego del medicinale non e' con sigliato durante l'allattamento. Non sono stati evidenziati effetti di rettamente o indirettamente dannosi per la fertilita'.

Formato: 20 Pastiglie gommose