Zentiva Acido Acetilsalicilico e Vitamina C 400 Mg + 240 Mg 20 Compresse | Acquista Online su Farmaclick

Zentiva Acido Acetilsalicilico e Vitamina C 400 mg + 240 mg 20 Compresse

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFAFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Analgesici ed antipiretici.

PRINCIPI ATTIVI:
Ogni compressa effervescente contiene: acido acetilsalicilico 400 mg, acido ascorbico 240 mg.

ECCIPIENTI:
Sodio bicarbonato, acido citrico, sodio carbonato.

INDICAZIONI:
Trattamento sintomatico di stati febbrili e dolorosi (forme influenzali, malattie da raffreddamento, mal di testa, mal di denti, dolori reumatici e muscolari, dolori mestruali, nevralgie).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.
Ipersensibilita' ai salicilati o ad altri anti-infiammatori non ste roidei.
Ulcera gastro-duodenale in fase attiva ed altre gastropatie.
D iatesi emorragiche (in particolare emofilia, ipoprotrombinemia e defic it di vitamina K).
Insufficienza renale o epatica grave.
Pazienti affe tti da asma bronchiale, particolarmente se associata a poliposi nasale ed angioedema.
Dose > 100 mg/die durante il terzo trimestre di gravid anza.
L'uso di questo medicinale e' controindicato nei bambini e nei r agazzi di eta' inferiore a sedici anni.

POSOLOGIA:
Adulti, anziani e ragazzi di eta' superiore a 16 anni Le dosi consigli ate sono le seguenti: come antipiretico e analgesico per dolori di lie ve o moderata entita': 1 compressa ogni 4-6 ore, secondo necessita'.
D olori reumatici e muscolari, nevralgie: 1-2 compresse, due-tre volte a l giorno.
Si raccomanda di sciogliere le compresse in un bicchiere d'a cqua.
Non superare le dosi consigliate senza il parere del medico; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.
L'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno , particolarmente quando sia necessario somministrarlo ad alte dosi o per periodi prolungati.

CONSERVAZIONE:
Non conservare al di sopra di 25 gradi C.
Conservare il tubetto ben ch iuso e in luogo asciutto.

AVVERTENZE:
Dopo tre giorni di impiego alla dose massima o dopo 5-7 giorni di impi ego senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
Un eventuale i mpiego di alte dosi e/o per lungo tempo va comunque effettuato solo do po aver consultato il medico e sotto il diretto controllo di quest'ult imo.
I soggetti di eta' superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare questo medicinale solo dopo aver consultato un medico.
Cautela e' anche necessaria nei seguenti casi: soggetti anziani con funzionalita' renale ridotta o diminuiti livelli di albumina plasmatica, per il rischio di maggiore tossicita'; soggett i affetti da deficit G6PD (Glucosio-6-fosfato deidrogenasi), per la po ssibile insorgenza di emolisi; soggetti in contemporaneo trattamento c on anticoagulanti, per aumento del rischio di emorragie; soggetti in t rattamento concomitante con corticosteroidi, per aumento del rischio d i emorragia gastro-intestinale.
L'acido ascorbico (vitamina C) deve es sere usato con cautela da soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da de ficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato deidrogenasi), emocromatosi, talasse mia o anemia sideroblastica.
L'attivita' di sostanze quali lo spironol attone, la furosemide e i preparati antigottosi viene diminuita dall'a cido acetilsalicilico.
Evitare, pertanto, l'uso contemporaneo di quest 'ultimo con i farmaci suddetti, salvo diverso parere del medico.
Impie go pre-operatorio, in quanto puo' ostacolare l'emostasi intra-operator ia.
Se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda s onnolenza, interrompere la somministrazione.
Questa specialita' medici nale non deve essere utilizzata nei bambini e nei ragazzi di eta' infe riore a sedici anni.
Nei ragazzi al di sopra dei 16 anni in caso di af fezioni virali, quali influenza o varicella, consultare il medico prim a di somministrare il prodotto Questo medicinale contiene 19,5 mmol (o 448,5 mg) di sodio per compressa.
Da tenere in considerazione in pers one con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso c ontenuto di sodio.

INTERAZIONI:
La somministrazione di acido acetilsalicilico, particolarmente in caso di terapia protratta, puo' potenziare l'attivita' dei farmaci anticoa gulanti (ad esempio derivati cumarinici, eparina), gli effetti indesid erati del metotrexate, il rischio di emorragia gastro-intestinale in c aso di contemporaneo trattamento con corticosteroidi, gli effetti e le manifestazioni secondarie di tutti i FANS, l'effetto di ipoglicemizza nti orali (sulfaniluree).
L'acido acetilsalicilico, al contrario, ridu ce l'attivita' di sostanze quali lo spironolattone, la furosemide e pr eparati antigottosi.
L'acido ascorbico puo' interferire, ad alte dosi, sui risultati di alcuni test diagnostici, in particolare la ricerca d i glucosio nelle urine con mezzi non specifici.
E' percio' consigliabi le sospendere l'assunzione di vitamina C alcuni giorni prima di proced ere a tale esame.

EFFETTI INDESIDERATI:
Disturbi a livello gastrico (pirosi, epigastralgia), stipsi, nausea.
I n casi sporadici ed in pazienti predisposti possono verificarsi episod i emorragici e ulcere.
Reazioni allergiche, quali eruzioni cutanee, ed ema laringeo, broncospasmo.
In pazienti sensibili si puo' manifestare un attacco acuto di asma.
Il quadro clinico, nei pazienti sensibili ad acido acetilsalicilico, puo' presentare asma, polipi nasali, rinorrea , angioedema.
Tinnito e diminuzione dell'udito possono manifestarsi ad alte dosi.
Il trattamento deve essere sospeso temporaneamente oppure deve essere ridotto il dosaggio.
In pazienti con ridotta funzionalita' renale, l'acido acetilsalicilico puo' diminuire il flusso ematico ren ale e indurre scompenso renale acuto.
In casi estremamente rari, e' po ssibile l'insorgenza di una trombocitopenia.
A dosaggi piu' alti di qu elli consigliati, l'acido ascorbico puo' dare mal di testa e disturbi gastro-intestinali, costituiti principalmente da fenomeni di tipo lass ativo.
In tali casi e' opportuno interrompere il trattamento.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Basse dosi (fino a 100 mg/die): gli studi clinici indicano che le dosi fino a 100 mg/die possono essere considerate sicure limitatamente ad un impiego in ambito ostetrico, che richiede un monitoraggio specialis tico.
Dosi di 100-500 mg/die Ci sono insufficienti dati clinici relati vi all'uso di dosi superiori a 100 mg/die fino a 500 mg/die.
Quindi, l e raccomandazioni di seguito riportate per le dosi di 500 mg/die ed ol tre si applicano anche a questo range di dosaggio.
Dosi di 500 mg/die e oltre: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale.
Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza .
Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.
E' stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.
Negli animali, la somministrazi one di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provoc are un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' em brione-fetale.
Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni , inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, d urante il periodo organogenetico.
Durante il primo e il secondo trimes tre di gravidanza, l'acido acetilsalicilico non deve essere somministr ato se non in casi strettamente necessari.
Se l'acido acetilsalicilico e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili.
Durante il terzo trim estre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandi ne possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamni os; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile pr olungamento del tempo di sanguinamento, ad effetto antiaggregante che puo' occorre anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni ut erine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.
Conseguente mente, l'acido acetilsalicilico alle dosi > 100 mg/die e' controindica to durante il terzo trimestre di gravidanza.
Durante l'allattamento, d opo una singola dose la quantita' assunta dal lattante e' trascurabile , mentre deve essere evitata l'assunzione di dosi elevate da parte del la madre.