Voltadol 10 Cerotti Medicati 140 Mg | Acquista Online su Farmaclick

Cos'è Voltadol 10 Cerotti Medicati 140 mg

Voltadol è un farmaco per uso topico per dolori articolari e muscolari indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle stesse, dei muscoli, dei tendini e dei legami.

Principi Attivi

Diclofenacsodico.

Eccipienti

Butil metacrilato copolimero basico; copolimero acrilico-vinil acetato ; polietilenglicole 12 stearato; sorbitano oleoso; Tessuto non tessuto; Carta siliconata.

Controindicazioni

Ipersensibilita' al principio attivo, ad all'acido acetilsalicilico o ad altri preparati anti-infiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FAN S); cute danneggiata, in: dal tipo di lesione, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite; terzo trimestre di gravidanza; pazienti con ulcera peptica attiva.

Bambini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni e' controindicato.

Posologia

Solo per uso cutaneo.

Il prodotto deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia.

Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all'indicazione d'uso.

Adulti ed adolescenti dai 16 anni in su: diversa prescrizione medica applicare un cerotto 2 volte al giorno, al ed alla sera, cute della zona mattina da trattare, per un periodo non superiore a 7-10 giorni.

Negli adolescenti di eta' pari o superiore ai 16 anni, se questo prodotto e' necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consigl ia al paziente o ai parenti dell'adolescente di consultare un medico.

Bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni: l'impiego di questo cer otto medicato non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti di e ta' inferiore ai 16 anni perche' non sono disponibili dati sufficienti a la sicurezza e l'efficacia del medicinale.

Anziani: questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati.

Modo di som ministrazione: tagliare la busta lungo la linea tratteggiata e prelevare il cerotto.

Per l'applicazione del cerotto: togliere uno dei due fogli protettivi; parte del foglio da rimuovere e rimuovere il detergente rimasto; adesione una leggera pressione con il palmo della mano fino alla completa adesione alla cute.

Il cerotto deve essere utilizzatore intero.

Per la rimozione del cerotto: bagnare cerotto con acqua e solleva quindi un lembo tirando poi delicatamente; per gli eventuali residui del prodotto lavare la zona interessata con acqua eseguendo l'eliminazione con le dita movimenti circolari.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.

Avvertenze

Se i farmaci vengono utilizzati su superfici estese e per un periodo di tempo prolungato, non e' possibile ottenere la possibilita' di eventi avversi.

Il cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana, e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte.

I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose e non devono essere ingeriti.

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.

Il trattamento deve e ssere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo ap plicazione del cerotto medicato.

I pazienti asmatici, con malattie cro niche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della m ucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticari a al trattamento effettuato con FANS piu ' spesso di altri pazienti.

La somministrazione del prodotto dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'.

L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.

In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e terminare il medico ai fini della istituzione di una terapia idonea.

per l'assorbimento sistemico si a minimo, tuttavia l'uso del medicinale, come di qualsiasi farmaco ini bitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi non e ' consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.

Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS.

perché gli effetti sistemici dovrebbero essere bassi, il cerotto medicato deve essere con utilizzatori in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica.

I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anziani che sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati.

Il diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.

I pazienti d evono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilita'.

Interazioni

Poiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell'utilizzo dei cerotti medicati e' molto basso, il rischio di sviluppo clinicamente significativo con altri medicinali e' trascurabile.

Non e' comunque da altri la possibilita' di competizione tra diclofenac assorbito ed farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.

E' sconsigliabile l'uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti diclofenac o altri FANS.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse sono elencate per, per prima la piu' frequenza, utilizzando la seguente convenzione: comune (>= 1/100, <1/10); non comune (>= 1/1000, <1/100); raro (>= 1/10.000, <1/1, 000); molto raro (<1/10.000); non nota.

Infezioni e infestazioni.

Molto raro: rash con pustole.

Disturbi del sistema immunitario.

Molto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoide.

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.

Molto raro: asma.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.

Comune: reazioni nella sede di somministrazione.

L'utilizzo del prodotto in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac puo' dar luogo a prodotti chimici a evoluzione grave (sindrome di Stevens- Johnson, sindrome di Lyell).

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o/rischio del medicinale.

Gravidanza ed allattamento

La concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.

Facendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostagl andine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo em brio/fetale.

I risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.

E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.

Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di ridurre un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embriofetale.

Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.

Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il diclofenac non deve essere somministrato se non in il casi rigorosamente necessari.

Se diclofenac e' usato da una donna in att esa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravida nza, la dose deve essere il mantenimento piu' bassa possibile e la durata de l trattamento piu' breve possibile.

Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono es porre il feto a: o tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); o insufficienza renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la ma dre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: o possibile prolungam ento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; o inibizione delle contrazioni uteri ne risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.

Di conseguenza, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.

Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.

Tuttavia, alle dosi terapeutiche di medicinale non sono effetti previsti sul latte.

A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario.

In questa circostanza , il farmaco non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.

Formato

Confezione da 10 Cerotti medicati.