Flector 180 Mg 10 Cerotti Medicati Uso Cutaneo | Acquista Online su Farmaclick

Cosa è Flector 180 mg 10 Cerotti Medicati Uso Cutaneo

Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.

PRINCIPI ATTIVI:

Diclofenac idrossietilpirrolidina 180 mg.

ECCIPIENTI:

Gelatina, polivinilpirrolidone, sorbitolo soluzione al 70%, caolino, titanio biossido, glicole propilenico, metile paraidrossi-benzoato, pro pile paraidrossibenzoato, edetato bisodico, acido tartarico, diidrossi alluminio aminoacetato, carbossimetilcellulosa sodica, poliacrilato so dico, 1-3-butilen glicole , polisorbato 80, profumo, acqua depurata, feltro sintetico, film plastico.

INDICAZIONI:

Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di: muscoli, tendini, legamenti.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:

Ipersensibilita' al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici o altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto finito; pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS); cute danneggiata, in essi dal tipo di lesione : dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature, o ferite; terzo trimestre di gravidanza; pazienti con ulcera peptica attiva.

Bambini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni e' controindicato.

POSOLOGIA:

Solo per uso cutaneo.

Il prodotto dev'essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non dev'essere applicato quando si fa il bagno o la doccia.

Il cerotto medicato di diclofenac dev'essere utilizzato per il piu' breve tempo possibile in relazione all'indicazione d'uso.

Adulti : il regime posologico abituale e' di 1 o 2 cerotti al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni.

Se non si riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato, si dovra' cercare un medico.

Bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni: l'impiego di questo cerotto medicato non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni perche' non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l'efficacia del medicinale .

Negli adolescenti di eta' pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto e' necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomino, si consiglia al paziente o ai parenti dell'adolescente di ridurre il medico.

Anziani: questo medicinale dev'essere impiegato con nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati.

Modo di somministrazione: tagliare la busta contenente il cerotto medicato come indicato.

Estrarre un cerotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesiva ed applicare il cerotto sulla superficie dell'articolazione o dolente.

Se necessario, il cerotto può essere tenuto sul posto tramite una fascia elastica.

Richiedi la chiusura automatica della busta.

Il cerotto dev'essere utilizzatore per intero.

Contiene una rete tubolare.

CONSERVAZIONE:

Non previsto.

AVVERTENZE:

Vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non e' possibile ottenere la possibilita' di eventi avversi sistemici.

Il cerotto medicato dev'essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non dev'essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte.

I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose.

Il medicinale dev'essere utilizzatore cautela con nei pazienti che hanno avuto in passato una reazione di ipersensibilita' ai FANS o agli analgesici, es.

attacchi di asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche acute e reazioni anafilattoidi.

I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei b ronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS piu' spesso di altri pazienti.

L'impiego, specie se prolungato, di questo come di altri prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.

In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.

nonostante l'assorbimento sistemico sia minimo, tuttavia l'uso del medicinale, non consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.

La somministrazione del farmaco dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'.

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.

Non utilizzare con un bendaggio occlusivo che non lascia passare l'aria.

Il trattamento dev'essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l'applicazione del cerotto medicato.

Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS.

che gli effetti sistemici dovrebbero essere bassi, il cerotto medicato dev'essere con cautela in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malatti a infiammatoria intestinale o diatesi emorragica.

I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anziani che sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati.

Questo medicinale contiene metil paraidrossibenzoato e propil paraidrossibenzoato; glicole propilenico, che puo' causare irritazione cutanea.

I pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilita'.

INTERAZIONI:

Poiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell'utilizzo dei cerotti medicati e' molto basso, il rischio di sviluppo clinicamente significativo con altri medicinali e' trascurabile.

Le indagini farmaci eseguite con il medicinale utilizzato in concomitanza con altri farmaci steroidei e non infiammatori (salazopirina, idrossichinolina, ecc.) non hanno messo in evidenza fenomeni di interazione.

Non e' comunque da altri la possibilita' di competizione tra diclofenac assorbito ed farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.

E' sconsigliato l'uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti diclofenac o altri FANS.

EFFETTI INDIDERATI:

Le reazioni avverse sono elencate per, per prima la piu' frequenza, utilizzando la seguente convenzione: comune (>= 1/100, < 1/10) ; non comune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); da mol a raro (< 1/10.000); non nota.

Infezioni e infestazioni.

Molto raro: rash con pustole.

Disturbi del sistema immunitario.

Molto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoide.

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.

Molto raro: asma.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.

Comune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa (p.es.eritema bolloso), secchezza della cute; molto raro: reazioni di fotosensibilita'.Patolo gie sistemiche e condizioni relative alla somministrazione.
Comune: reazioni nella sede di somministrazione.
A seguito di applicazioni periodi di tempo su superfici per lunghi lunghi, non si puo' ottenere, a causa della quota di principio attivo che viene assorbita, la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a gastroenterico.
L'utilizzo del prodotto in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac puo' dar luogo a fenomeni di ipersensibilita' alla luce, eruzione cutanea con formazione di vescicole, eczema, e ritema e, in rari casi, reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens -Johnson, sindrome di Lyell).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con le formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.

Facendo riferimento all'esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale.

I risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschi si dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.

E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.

Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di ridurre un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.

Inoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.

Durante il primo ed il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non dev'essere somministrato se non in casi strettamente necessari.

Se il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose dev'essere ancora' bassa possibilee

la durata del trattamento piu' breve possibile.

Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiomonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); porta renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo- idroamnios; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.

Di conseguenza, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.

Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.

Tutta via, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotti medicati non sono previsti effetti sul lattante.

A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto dev'essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario.

In questa circostanza, i cerotti medicati di diclofenac non devono essere applicati sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su sono estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.