Pursennid 12 Mg 40 Compresse | Acquista Online su Farmaclick

Cos'è Pursennid 12 mg 40 Compresse

Pursennid è un medicinale che contiene il principio attivo della pianta della Senna, in grado di stimolare i movimenti dell'intestino . Pursennid è quindi indicatore per il trattamento di breve della stitichezza occasionale , ed agisce entro 6-12 ore dall'assunzione. Per questo motivo ne è consigliata l'assunzione serale.

Principi attivi

Una compressa rivestita contiene: - Principio attivo: sennosidi A + B (come sali di calcio) 12 mg.- Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato; anidro; saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Lattosio monoidrato ; acido stearico; talco; amido di mais;anidro ;saccarosio ; gomma arabica; silice colloidale anidra; titanio diossido; cetile palmitato.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Controindicato qualora sussistano le seguenti condizioni mediche: - Malattie infiammatorie dell'apparato digerente (ie Morbo di Crohn, rettocolite ulcerosa, epatopatie, peritoniti e malattie infiammatorie intestinali). - Irritazione o ostruzione del tratto gastrointestinale (ie costipazione spastica, ostruzione dell'ileo/preileo, crampi e dolori, nausea, vomito e coliche). - Sintomi addominali che possono essere dovuti ad una condizione sottostante non diagnosticata, come condizioni acute intestinali che possono richiedere un intervento chirurgico (ie diverticolite acuta, appendicite e diarrea massiva). - stati di severazione disidratazione, con perdita di acqua ed elettroliti, specialmente ipopotassiemia.

Posologia

Posologia : Adulti e bambini sopra i 12 anni di età: 2-4 compresse rivestite al giorno. Bambini tra i 10 ei 12 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno.Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili il medico. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile utilizzare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata.Popolazione pediatrica : Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni.Modo di somministrazione: Assumere preferibilmente la sera. L'azione di Pursennid si manifesta dopo 6-12 ore. Somministrato la sera, l'effetto di Pursennid confronta il mattino successivo. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo la valutazione adeguata del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

La dose non deve essere superata. L'uso indiscriminato prolungato dei lassativi può portare ad assuefazione e ad un deterioramento delle funzioni intestinali. Deve essere impiegato il dosaggio efficace più basso per il ristabilirsi della normale funzione intestinale. Se non è stato raggiunto alcun miglioramento a livello intestinale, il dosaggio può essere aumentato sotto supervisione medica. I prodotti contenenti senna e sensidi devono essere utilizzati solo se non può essere ottenuto un effetto terapeutico attraverso un cambiamento della dieta o la somministrazione di agenti formanti massa. L'uso di questi farmaci richiede la supervisione medica: - se non si sortiscono effetti positivi a seguito del trattamento; - se l'uso si prolunga oltre una settimana di trattamento;- se i sintomi persistono o non peggiorano; - dopo una laparotomia o chirurgia addominale; - se è presente eruzione cutanea, perchè può essere un segnale di ipersensibilità; - se sono presenti nausea e vomito, perché questi sintomi possono essere segni di un potenziale o esistente blocco intestinale (ileo); - in bambini tra i 10 ei 12 anni.Informazioni relative agli eccipienti . - Lattosio: i pazienti affetti da rari problemiri di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o ereditato da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. - Glucosio: i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di-galattosio, non devono assumere questo medicinale. - Saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento o da medicinale-galattosio, da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

L'uso concomitante di altri farmaci che inducono ipopotassiemia (cioè diuretici, adrenocorticosteroidi e liquirizia) può aumentare lo sbilanciamento elettrolitico. L'ipopotassiemia (derivante da abuso di lassativi assunti per lungo tempo) potenzia l'azione dei glicosidi cardiaci e interferisce con i farmaci antiaritmici, con altri farmaci che inducono il ritorno al ritmo sinusale (chinidina) e con farmaci che inducono l'allungamento dell 'intervallo QT.

Effetti indesiderati

Questo medicinale può causare lieve malessere addominale come dolore addominale, crampi, irritazione della mucosa colica e gastrica. Sono stati anche segnalati altri effetti quali disidratazione, ipotensione, fatica, miopatie, dolore di stomaco, iponatremia, disordini renali, iperaldosteronismo secondario, ipocalcemia e ipomagnesemia. Queste reazioni avverse sono reversibili una volta interrotta l'assunzione del lassativo. L'uso prolungato o il sovradosaggio di questo farmaco possono causare nausea, diarrea con eccessiva perdita di elettroliti, specialmente (ipopotassiemia). C'è anche la possibilità di sviluppare megacolon. Durante il trattamento può manifestarsi una colorazione giallo-brunastra (pH-dipendente) delle urine dovute ai metaboliti, che non ha alcun significato clinico. È stata segnalata assuefazione dopo il trattamento prolungato. Le reazioni avverse sono elencate di seguito in base al sistema organi classi e frequenza. Le frequenze sono definite come:molto comune(≥ 1/10),comune(≥ 1/100, < 1/10);non comune(≥ 1/1.000, < 1/100);raro(≥ 1/10.000; < 1/1.000);molto raro(< 1/10.000), onon nota(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).Tabella 4-1 Effetti indesiderati nell'esperienza post-commercializzazione

Gli eventi avversi elencati sopra sono segnalati su segnalazioni spontanee post- commercializzazione e rappresentano una stima meno precisa dell'incidenza che si otterrebbe negli studi clinici.Popolazione pediatrica : Sono previsti la stessa frequenza, tipo e severità degli eventi avversi nei bambini e negli adulti.Segnalazione delle reazioni avverse sospette . La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica importante dopo l'autorizzazione del medicinale è consentita un monitoraggio continuo del rapporto/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

SintomiI sintomi più importanti correlati al sovradosaggio/uso sono eccessive coliche addominali diarrea e severa con elettroliti successivi di fluidi e di liti, che devono essere rimpiazzati. La diarrea in modo speciale può causare perdita di potassio, che può portare a disordini cardiaci e astenia muscolare, quando sono particolarmente somministrati allo stesso tempo glicosidi cardiaci, diuretici, adrenocorticosteroidi o radice di liquirizia.GestioneIl trattamento deve essere di supporto con quantitativi generosi di liquidi. Gli elettroliti, specialmente il potassio, devono essere monitorati. Ciò è particolarmente importante negli anziani. Un sovradosaggio cronico di farmaci a base di antrachinoni può causare epatite tossica. Ulteriori modalità di trattamento devono tenere in considerazione le indicazioni cliniche o la raccomandazione del centro antiveleni, dove disponibile.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza : Non sono disponibili dati adeguati sull'uso dei sennosidi nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non hanno mostrato una tossicità riproduttiva. Il rischio potenziale per l'uomo non è noto. Le donne in gravidanza devono assumere il medicinale prima di questo assumere.Allattamento:L'uso durante l'allattamento non è raccomandato non vi sono dati sufficienti sull'escrezione dei metaboliti nel latte materno. Piccole quantità di metaboliti (reina) sono escreti nel latte materno. Non è stato riportato alcun effetto lassativo sui neonati allattati al seno.Fertilità : Studi preclinici con sennosidi non richiedono rischi particolari per la fertilità alle dosi terapeutiche rilevanti.

Formato

Confezione da 40 compresse.