Xamamina 50 Mg 6 Capsule Molli | Acquista Online su Farmaclick

Cos'è Xamamina 50 mg 6 Capsule Molli

Xamamina E' un farmaco antiemetico e antinausea indicatore nel trattamento del mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.

Principi attivi

Capsula da 50 mg molli: dimenidrinato 50 mg.

Bambini 25 mg capsule molli: dimenidrinato 25 mg.

25 mg gomme da masticare medicare: dimenidrinato 25 mg.

Eccipienti

Capsula da 50 mg molli e Bambini Capsula da 25 mg molli: macrogol 400.

Involucro: gelatina; sorbitolo liquido deidratato; sodio-parai drossibenzoato di etile (E215); sodioparaidrossibenzoato di propile (E 217). 25 mg gomme da masticare medicare.

Nucleo: copolimero dell'acido o metacrilico Tipo A, sorbitolo, aroma menta, magnesio stearato, gomma base, levomentolo, aspartame, talco, silice colloidale, tricalcio fos fato anidro; Rivestimento: ipromellosa, macrogol 6000, titanio diossid o, giallo chinolina (E104), blu patent V (E131).

Controindicazioni

Ipersensibilita' al principio attivo, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Controindicato nei bambini di eta' inferiore re ai 2 anni. Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Come assumere XAMAMINA

50 mg capsule molli: negli adulti 1 capsula molle mezz'ora prima del v iaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massim o di 4 capsule molli nelle 24 ore.

Bambini 25 mg capsule molli.

Nei bambini in eta' fra 2-6 anni: 1 capsula molle mezz'ora prima del viaggio fino ad un massimo di 3 volte nelle 24 ore.

Nei bambini in eta' fra 7 -12 anni 1-2 capsule molli mezz'ora prima del viaggio, fino ad un massa imo di 2-3 volte nelle 24 ore. 25 mg gomme da masticare medicare: negli adulti 1 gomma da masticare medicata ai primi sintomi di nausea; l'effetto dura circa 4 ore.

Se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate nelle 24 ore.

Nei bambini di eta' compresa fra i 4 ei 12 anni 1 gomma da masticare medi cata mezz'ora prima del viaggio o ai primi sintomi di nausea e vomito e se necessario ripetere la dose dopo 6-8 ore, fino ad un massimo di 2 gomme da masticare medicare nelle 24 ore.

Non superare le dosi consigliate.

Conservazione

Capsule molli: conservare una temperatura non superiore a 25 gradi C.

Avvertenze

Il prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria ia, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale,epilessia, porfiria.

Il prodotto puo' mascherare i sintomi di ototossicita' e quindi deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici.

Le capsule molli e le gomme da masticare medicate cosìrbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. Le capsule molli contengono parabeni che possono produrre reazioni allergiche (anche ritardate). Le gomme da masticare medicate contengono aspartame, una fonte di fenilalanina. Puo' esserle dannoso vedere e' affetto da fenilchetonuria.

Interazioni

Il prodotto puo' aumentare gli effetti di altri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti. In caso di assunzione concomitante di tali so stanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni additivi di sedazione.

Il prodotto puo' potenziare gli effetti di altri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora si somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci o totossici, il dimenidrinato puo' mascherare i primi sintomi di ototossicita', la quale puo' rilevarsi solo quando il danno e' irreversibile.

Effetti indesiderati

Disordini del metabolismo e della nutrizione.Frequenti: anoressia. Di sordini psichiatrici. Meno frequenti: insonnia, euforia. Disordini del sistema nervoso. Piu' frequenti: sedazione, sonnolenza; frequenti: cefalea; meno frequenti: vertigine, tremori, convulsioni. Disordini della vita. Frequenti: disturbo dell'alloggio. Disordini cardiaci.Meno frequenti: tachicardia. Disordini Vascolari. Meno frequenti: ipotensione. Disordini gastrointestinali. Frequenti: secchezza della fauci, nausea. Disordini della cute e del tessuto sottocutaneo.Frequenti: fotosensibilita', reazione cutanea su base allergica. Disturbi renali e urinari. Frequenti: disturbo della minzione. Disordini generali e condizioni del sito di somministrazione. Meno frequenti: astenia.

Gravidanza e allattamento

In studi riproduzione in ratti e conigli dosi superiori rispetto a quelle normali-25 volte nella terapia nell'uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilità'. Non sono tuttavia disponibili nella dati sull'uso del prodotto donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenita' del prodotto appaia improbabile, l'uso del dimenidrinato in gravidanza e' controindicato. Piccole quantita' di dimenidrinato passano nel latte materno. Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l'uso del dimenidrinato durante l'allattamento e' controindicato.