Maalox 400+400mg 40 Compresse Masticabili Contro Bruciore e Iperaciditã Dello Stomaco | Acquista Online su Farmaclick

Maalox 400+400mg 40 Compresse Masticabili

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Antiacidi.

PRINCIPI ATTIVI:

Magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g.

ECCIPIENTI:

Sospensione orale 3,65% + 3,25%: metile paraidrossibenzoato, propile p araidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sorbitolo liquido non cr istallizzabile, mannitolo, menta essenza, saccarina sodica, acqua depu rata.

Compresse masticabili 400 mg + 400 mg: saccarosio polvere con am ido, sorbitolo, mannitolo, magnesio stearato, menta aroma polvere, sac carina sodica, saccarosio.

INDICAZIONI:

Trattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale; controindicato in eta' pediatrica; stato di cachessia.

POSOLOGIA:

Sospensione orale 3,65% + 3,25%: ingerire da 2 a 4 cucchiaini o 1 - 2 bustine di sospensione orale 4 volte al giorno, 20 - 60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.

Modo di somministrazione: agitare bene prima dell'uso.

Puo' essere preso anche in acqua o latte.

Compresse masticabili 400 mg + 400 mg: 1-2 compresse 4 volte al giorno ben masticate o succhiate, 20 - 60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.

Modo di somministrazione: le compresse devono essere ben masticate o succhiat e.

La loro assunzione puo' essere seguita dall'ingestione di acqua ol atte.

Popolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministrazione del medicinale in eta' pediatrica.

Non superare la dose massima indicata.

CONSERVAZIONE:

Sospensione orale 3,65% + 3,25%: non conservare a temperatura inferiore ea 4 gradi C.

Tenere il flacone ben chiuso.

AVVERTENZE:

L'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale ee dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.

L'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale.

Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato ) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.

Si consiglia di consultare il medico nel caso di uso a lungo o in pazienti a rischio di ipofosfatemia.

Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendine ad aumentare causando risp ettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.

In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di e magnesio possono c ondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi.

In presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico.

In questi pazienti deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale.

L'alluminio idrossido potrebbe non essere e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.

Sos pensione orale paraidrossibenzoati e sorbitolo.

Le compresse masticabi li contengono sorbitolo e sacca.

INTERAZIONI:

Poiche' i sali di assorbimento Al e Mg dell'assorbimento gastroenterico si raccomanda di evitare l'assunzione del medicinale dur ante la terapia tetraciclinica per via orale.

L'uso di antiacidi conte nenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H2-ant agonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoro uro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, p enicillamina, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.

Polistirene sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio io potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio , di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnale ato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzio ne intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).

Idrossido di alluminio e citrati possono ottenere iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.

Lasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il medicinale per evitar e l'interazione con gli altri farmaci.

L'uso contemporaneo di chinidin a puo' di l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e port are a sovradosaggio di chinidina.

L'utilizzo contemporaneo di allumini o idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di allumi nio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.

EFFETTI INDIDERATI:

La frequenza degli effetti indesiderati di seguito seguenti e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1 /10.000); non nota.

Disturbi del sistema immunitario.

Non nota: angioe dema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita', orticaria, prurito.

Disturbi gastrointestinali.

Non comuni: diarrea o stipsi.

Disturbi del metabolismo e della nutrizione.

Non nota: ipermagnesiemia, i peralluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con dieta povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che può causare un aumento de l riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia.

La segnalazione d'elle reazioni avverse sospette che si verifica dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile ris chio per il feto o per il lattante.

In seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicatore, l'allu minio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono consid erati compatibili con l'allattamento.