Fenistil Gel Antistaminico 0,1% Tubo da 30 G | Acquista Online su Farmaclick

Fenistil Gel antistaminico 0,1% Tubo da 30 g

Cos'è Fenistil Gel

Fenistil Gel è un farmaco senza ricetta medica antipruriginoso, inclusi antistaminici, anestetici, ecc.

Cosa contiene Fenistil Gel

PRINCIPI ATTIVI:

Dimetindene maleato.

ECCIPIENTI:

Benzalconio cloruro; sodio edetato; carbopol 974 P; sodio idrossido; propilenglico; acqua depurata.

INDICAZIONI:

Trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare, punture d'insetto.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; non utilizzare con bendaggio occlusivo; Cont roindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

POSOLOGIA:

avvolgere il gel sulla parte interessata con un lieve massaggio, per far rirne la penetrazione in profondita', 2-3 volte al giorno, una seconda dall'intensita' del sintomo infiammatorio.

Non superare le dosi consigliate.

Utilizzare solo per brevi periodi di tempo (non oltre i 5-7 gio rni).

CONSERVAZIONE:

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE:

L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' osare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione; nel caso cio si utilizza, occo rre il trattamento e, istituire una terapia idonea.

l'applicazione del prodotto quando la cute presenta abrasioni molto e stese, per evitare un assorbimento sistemico del prodotto; non applica rlo anche su zone di cute con vescicole, su piaghe vive, su superfici essudanti.

il contatto del preparato con gli occhi e la prolun gata esposizione al sole delle zone trattate.

Nei bambini al di sotto dei 2 anni, non usare il preparato senza consiglio medico.

Nei lattantie nella prima infanzia, in particolare, dovra' essereto l'impiego del preparato su estese superfici cutanee, particolarmente su aree escoriate ed infiammate.

Il medicinale contiene propilenglicole che può causare irritazioni cutanee.

Contiene anche benzalconio cloruro che e' irritante e può causare reazioni.

INTERAZIONI:

Non sono stati eseguiti studi di interazione; comunque l'assorbimento nell'organismo del principio attivo contenuto nel prodotto, e' molto b asso e quindi le interazioni sono molto improbabili.

EFFETTI INDIDERATI:

Le reazioni avverse piu' comuni segnalate durante il trattamento, sono reazioni cutanee lievi e transitorie al sito di applicazione.

Le reazioni avverse sono elencate di seguito, tramite la classificazione e per sistemi, organi e frequenza.

All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono indesiderati in ordine decrescente e di gravita'.

Le categorie di frequenza per ciascuna reazione avversa includono: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.0 00).

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.

Non comune: secc hezza della cute, sensazione di bruciore alla cute; molto raro (sulla base delle segnalazioni post-marketing): dermatite allergica.

Reazioni allergiche cutanee (frequenza non nota).

La segnalazione delle reazioni ni avverse sospette che si interrompe dopo l'autorizzazione del medici nale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rap porto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va usato s olo in caso di effettiva necessita'.

Durante la gravidanza, il farmaco non dovrebb e essere applicato su estese superfici cutanee, specialmente se escori ate o infiammate.

Durante l'allattamento, il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessita'.

Durante l'allattamento, il medicinale g el non dovrebbe essere applicato su estese superfici, specialm ente se escoriate o infiammate.

Il prodotto non deve comunque essere applicato sui capezzoli durante l'allattamento.