Rinoclenil 100 Mg Spray Nasale Decongestionante 200 Erogazioni | Acquista Online su Farmaclick

Cos'è Rinoclenil 100 mg Spray Nasale Decongestionante 200 Erogazioni

Chiesi Rinoclenil è un decongestionanti nasale a base di beclometasone dipropionato per il trattamento delle riniti allergiche stagionali e perenni.

Principi attivi

Beclometasone dipropionato

Eccipienti

Polisorbato 20, cellulosa microcristallina e carbossimetilcellulosa so dica, benzalconio cloruro, alcol feniletilico, destrosio (glucosio) mo noidrato, acqua depurata.

A cosa serve Rinoclenil

Rinoclenil spray decongestionante nasale è uno spray per la profilassi e il trattamento delle riniti allergiche stagionali e perenni e riniti vasomotorie.

Controindicazioni

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; infezioni virali e tubercolari locali; controindicato nei bambini sotto i 6 anni di eta'.

Come utilizzare Rinoclenil

Il farmaco va somministrato esclusivamente per via nasale.

Adulti e bambini oltre i 6 anni: due erogazioni in ciascuna narice una volta al giorno.

Nei bambini, se ritenuto opportuno, puo' essere mantenuto uno s chema di somministrazione in dosi refratte, effettuando una sola erogazione zione a narice due volte al giorno.

L'insorgenza dell'effetto non e' immediata e per un beneficio completo e' consigliabile usare il prodotto regolare e per piu' giorni.

Bambini al di sotto dei 6 anni: il prodotto non deve essere somministrato.

Istruzioni per l'uso: agitare energicamente il flacone prima di ogni somministrazione.

Inoltre prima di iniziare la terapia e' opportuno rimuovere il cappuccio di protezione, l'anello di protezione e azionare piu' volte la pompa dosatrice per mettere in funzione il meccanismo di nebuliz zazione.

Procedere alla erogazione nel modo seguente: effettuare un'ac curata pulizia del naso; togliere il cappuccio di protezione; togliere lateralmente l'anello di protezione che blocca la pompetta; impugnare il flacone tra le dita.

Per mettere in funzione il meccanismo di nebu lizzazione, azionare piu' volte la pompetta dosatrice fino ad ottenere uno spruzzo visibile; appoggiare il beccuccio nasale su una narice, c hiudendo l'altra narice con un dito.

Inspirare e premere contemporanea mente la base del beccuccio nasale.

In tale modo viene erogata una dos e singola esattamente dosata di principio attivo.

Ripetere la stessa o perazione sull'altra narice; dopo l'uso rimettere a posto il cappuccio di protezione e l'anello di protezione.

In caso di occlusione dell'er ogatore, lavarlo accuratamente con acqua tiepida, senza intervenire su l foro con oggetti appuntiti.

Conservazione

Nessuna particolare precauzione.

Avvertenze

Si possono effetti sistemici con i corticosteroidi intranas ali, in particolare quando prescritti ad alte dosi per periodi prolung ati.

In ogni caso occorre il trattamento ed istituire unat erapia idonea.

Tali effetti si verificano con minore probabilita' risp etto al trattamento con corticosteroidi orali e possono variare nei si ngoli pazienti e tra le diverse preparazioni di corticosteroidi.

I possibili effetti sistemici comporta la sindrome di Cushing, aspetto Cus hingoide, soppressione surrenalica, ritardo della crescita nei bambini e adolescenti, riduzione della densita' ossea, cataratta gla ucoma e, piu' rare una serie di effetti psicologici o men tali che Include iperattivita ' psicomotoria, disturbi del sonno, ans ieta', depressione o aggressivita' (particolarmente nei bambini).

Si raccomanda di monitorare l'altezza dei bambini che ricevon o un trattamento prolungato di corticosteroidi intranasali.

In pazienti di eta' pediatrica che ricevono trattamenti protratti con corticoste roidi per via nasale si suggerisce di verificare il regolare accrescim ento in altezza.

Se il medicinale controlla i sintomi della rinit e allergica nella maggior parte dei casi, uno stimolo anomalo ele vato di allergeni puo' richiedere in certi casi un'appropriata terapia aggiuntiva in particolare per controllare i sintomi oculari.

La terapia della terapia corticosteroidea sistemica con quella topica (fa rmaco) richiede prudenza, specie ove vi sia motivo di ritenere che e' presente un certo grado ci compromissione della funzionalita' surrenale ica.

In soggetti particolarmente sensibili o predisposti a causa di recenti terapie con steroidi sistemici, o se vengono assunte dosi di bec lometasone per via nasale in eccesso rispetto a quanto consigliato, si possono verificare effetti sistemici (osteoporosi, ulcera peptica, se gni di insufficienza surrenalica secondaria ).

Il prodotto non deve essere utilizzatore dopo traumi o interventi chirurgici al naso (fino alla guarigione) e in presenza di ulcerazioni nasali.

In pazienti in trattamento con corticosteroidi sistemici il prodotto deve essere somministrato sotto controllo medico.

Non utilizzare per piu' di un mese senza un consulto medico.

L'impiego prolungato di corticostero idi topici puo' uccidere la soppressione temporanea dell'asse ipotala mo-ipofisi-surrene, provocando insufficienza surrenalica secondaria.

Le infezioni delle vie nasali e dei seni paranasali devono essere trattate appropriatamente, tuttavia non occorre una specifica controi ndicazione all'impiego del farmaco.

Il prodotto contiene benzalconio cloruro, un'irritante che può reagire locali.

Benzalconio cloruro (BAC) contenuto comente nel medicinale, specie quando conservato usato per lunghi periodi, può rimuovere un rigonfiamento della mucosa nasale.

Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BA C.

Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non erano disponibili , dovra' essere considerato un'altra forma farmaceutica.

Puo' causare broncospasmo.

Interazioni

Non nota.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sistemici sono estremamente improbabili a causa delle basse dosi impiegate.

Si possono effetti sistemici con i corticosteroidi intranasali, in particolare se prescritti ad al te dosi per periodi prolungati.

Questi possono includere il ritardo della crescita nei bambini e negli adolescenti.

Particolare cautela deve es sere posta tuttavia nell'uso prolungato del prodotto, tenendo sotto controllo il paziente onde svelare tempestivamente possibili effetti sistemici (osteoporosi, ulcera peptica, segni di insufficienza surrenale secondaria).

Come per altri preparati nasali, localmente possono manifestarsi senso di bruciore, irritazione, secchezza e piu' raramente epistassi.

Rari casi di perforazione del setto nasale sono stati seguiti di applicazioni nasali corticosteroidi.

Rari casi di incremento della pressione intraoculare o glaucoma sono stati associati a formulazioni di beclometasone dipropionato per applicazione nasale.

In caso di infezione istituire terapia idonea.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei ca si di effettiva necessita'.

Non vi sono dati sufficienti per stabilire la sicurezza d'impiego delclometasone dipropionato in gravidanza n ella specie umana.

La somministrazione di farmaci durante la gravidanza dovrebbe essere presa in considerazione solo se i benefici prevedibili li la madre sono maggiori dei rischi per il feto.

Negli studi riproduttivi sull'animale, solo in seguito ad esposizioni siste miche elevate, sono stati osservati gli effetti tipici de i corticosteroidi potenti; l'assunzione per via nasale assicura un'esp osizione sistemica minima.

Non sono stati eseguiti studi specifici relativi al passaggio del beclometasone dipropionato nel latte materno.

E' ritenere che il beclometasone dipropionato sia secreto n el latte ma, alle dosite per via nasale, e' improbabile la pre senza di livelli significativi nel latte materno.

Comunque l'uso del beclometasone dipropionato durante l'allattamento richiede un'attenta valutazione da parte del medico del rapporto rischio-beneficio sia per la madre che per il bambino.

Formato

Spray da 200 erogazioni