Reactine Antistaminico 6 Compresse | Acquista Online su Farmaclick

Cos'è Reactine Antistaminico 6 Compresse

Reactine Decongestionante e' indicato nel trattamento sintomatico a breve termine delle riniti a llergiche stagionali e/o perenni con congestione ed ipersecrezione nas ale, prurito nasale e/o oculare, starnutazione e lacrimazione.

Principi attivi

Una compressa contiene: cetirizina dicloridrato 5 mg; pseudoefedrina c loridrato 120 mg.

Eccipienti

Eccipienti del primo strato: ipromellosa, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato.

Eccipienti del secondo st rato: lattosio, cellulosa microcristallina, sodio crosscaramelloso, si lice colloidale anidra, magnesio stearato.

Eccipienti del rivestimento : Opadry Y-1-7000 bianco (methocel E5, premium (ipromellosa) (E 464), diossido di titanio (E 171), macrogol 400).

Controindicazioni

Il farmaco e' controindicato nei seguenti casi: ipersensibilita' ai pr incipi attivi, ad uno qualsiasi degli eccipienti, all'idrossizina o ai derivati della piperazina; grave insufficienza renale (pazienti con c learance della creatinina inferiore a 10 ml/min); grave ipertensione; gravi disturbi coronarici; pazienti che sono in trattamento o che sian o stati trattati nelle due settimane precedenti con inibitori delle mo noaminoossidasi; aumento della pressione intraoculare; ritenzione urin aria; bambini con meno di 12 anni; gravidanza e allattamento.

Come utilizzare Reactine Decongestionante

Adulti e ragazzi a partire da 12 anni: una compressa 2 volte al giorno , una la mattina ed una la sera, da assumere senza masticare durante o lontano dai pasti.

La durata del trattamento non dovrebbe superare il periodo della sintomatologia acuta e comunque non dovrebbe essere pro tratta oltre 7 giorni.

Trascorsi i 7 giorni di terapia, continuare il trattamento con la sola cetirizina.

Popolazioni speciali.
Pazienti anz iani.
La dose deve essere dimezzata in pazienti anziani.
Pazienti con compromissione renale.
La dose deve essere dimezzata in pazienti con i nsufficienza renale.
Pazienti con compromissione epatica.
La dose deve essere dimezzata in pazienti con insufficienza epatica.
Popolazione p ediatrica.
Il farmaco e' controindicato nei bambini con meno di 12 ann i di eta'.
Modo di somministrazione: uso orale.
Le compresse devono es sere assunte con un po' d'acqua e non devono essere divise, masticate o frantumate.

Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Avvertenze

Il farmaco e' destinato solo a trattamenti di breve durata e deve esse re usato sotto il controllo medico in pazienti diabetici ed in soggett i con problemi alla tiroide, ipertrofia prostatica, insufficienza epat ica o funzione renale ridotta, nonche' in soggetti anziani.

Questo med icinale deve essere usato sotto il controllo medico nei pazienti con p roblemi cardiovascolari pre-esistenti, tra cui quelli con coronaropati e, ipertensione, tachicardia e aritmia.
Deve essere prestata cautela a nche in soggetti in cura con simpaticomimetici (decongestionanti, anor essizzanti, psicostimolanti quali le anfetamine), antidepressivi trici clici e digitale.
Casi di abuso sono stati osservati con pseudoefedrin a cosi' come con altri stimolanti centrali.
Alle dosi terapeutiche di cetirizina, non sono state dimostrate interazioni clinicamente signifi cative con l'alcool (per un livello di alcool nel sangue di 0,5 g/l).
Tuttavia, si raccomanda di prestare cautela se si assume alcool contem poraneamente.
Usare cautela in pazienti con fattori di predisposizione di ritenzione urinaria (ad es.
lesioni del midollo spinale, iperplasi a prostatica), in quanto la cetirizina puo' aumentare il rischio di ri tenzione urinaria.
Si raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni.
I test cutanei per l'allergia sono inibiti dagli antistaminici pertanto e' necessario un periodo di wash -out (3 giorni) prima di eseguirli.
Se i sintomi persistono o peggiora no, o se si verificano nuovi sintomi, interrompere l'utilizzo e consul tare un medico.
Eccipiente con effetti noti.
Il medicinale contiene la ttosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio -galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

A causa del profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilit a' della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistam inico.

In realta', non sono state riportate interazioni ne' farmacodin amiche ne' interazioni farmacocinetiche significative in studi di inte razione farmacofarmaco effettuati, in particolare, con pseudoefedrina o teofillina (400 mg/die).
L'attivita' delle amine simpaticomimetiche quali la pseudoefedrina contenuta in questo farmaco e' aumentata dalla contemporanea somministrazione di inibitori delle monoaminoossidasi e dai betabloccanti.
A causa della lunga durata d'azione degli inibitor i delle monoaminoossidasi l'attivita' delle amine simpaticomimetiche p uo' osservarsi anche dopo 15 giorni dalla sospensione della somministr azione.
Le amine simpaticomimetiche riducono gli effetti antiipertensi vi di metildopa, guanetidina e reserpina.
La somministrazione di pseud oefedrina a pazienti digitalizzati aumenta l'attivita' ectopica del mi ocardio.
Gli antiacidi incrementano l'assorbimento della pseudoefedrin a mentre esso viene ridotto dalla contemporanea assunzione di caolino.
Il grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall'assu nzione di cibo, sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita.

Effetti indesiderati

Studi clinici hanno dimostrato che la cetirizina alla dose di 10 mg ha effetti indesiderati minori sul sistema nervoso centrale, tra cui sonnolenza, affaticamento, vertigine e cefalea.
In alcuni casi, e' stata segnalata la stimolazione paradossa del SNC.
Le seguenti reazioni avverse sono state riportate dal >= 1% dei soggetti adulti in studi randomizzati, controllati con placebo, con cetirizina presa singolarmente: sonnolenza, nervosismo, affaticamento, bocca secca, capogiri, mal di te sta, nausea, faringite, dolore addominale.
La sonnolenza e' stata da lieve a moderata nella maggioranza dei casi, sebbene sia statisticamente piu' comune che con il placebo.
Ulteriori studi in cui sono state effettuate prove oggettive hanno dimostrato che le usuali attivita' quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani.
Sebbene la cetirizina sia un antagonista selettivo dei recettori H 1 -periferici e sia relativamente priva di attivita' anticolinergica, sono stati segnalati casi di disuria, disturbo dell'accomodazione e bocca secca.
Sono stati segnalati casi di funziona lita' epatica anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagna ti da bilirubina elevata.
Principalmente questo si risolve con l'interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato.
Le seguenti reazioni avverse sono state riportate dal >= 1% dei soggetti in studi randomizzati, controllati con placebo, con pseudoefedrina presa singolarmen te: bocca secca, nausea, capogiri, insonnia e nervosismo.
Studi clinici La sicurezza della combinazione di cetirizina e pseudoefedrina da studi clinici si basa sui dati provenienti da 3 studi randomizzati a doppio cieco controllati con placebo per il trattamento della rinite allergica stagionale.
Di seguito le reazioni avverse che si sono verificate nei pazienti in cui e' stato segnalato piu' di un evento, e l'incidenza e' stata superiore rispetto al placebo e nell'1% o piu' dei pazienti.
Effetti indesiderati segnalati da > 1% dei soggetti adulti trattati con la combinazione di cetirizina e pseudoefedrina in 3 studi clinici randomizzati controllati con placebo.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.
Astenia.
Cetirizina 5 mg/P seudoefedrina 120 mg Multi-dose (N =840): 2,0% di frequenza (Comune); Placebo (N =831): 0,7 % di frequenza (Non comune).
Patologie gastrointestinali.
Secchezza della bocca.
Cetirizina 5 mg/Pseudoefedrina 120 mg Multi-dose (N =840): 3,3 % di frequenza (Comune); placebo (N =831): 0 ,4 % di frequenza (Non comune).
Patologie del sistema nervoso.
Capogir i.
Cetirizina 5 mg/Pseudoefedrina 120 mg Multi-dose (N =840): 1,1 % di frequenza (Comune); placebo (N =831): 0,1 % di frequenza (Non comune) .
Insonnia.
Cetirizina 5 mg/Pseudoefedrina 120 mg Multi-dose (N =840): 3,8 % di frequenza (Comune); Placebo (N =831): 0,5 % di frequenza (No n comune).
Sonnolenza.
Cetirizina 5 mg/Pseudoefedrina 120 mg Multi-dos e (N =840): 2,5 % di frequenza (Comune); Placebo (N =831): 0,2 % di fr equenza (Non comune).
Le reazioni avverse a percentuali di 1% o più ne i bambini di età compresa tra 6 mesi e 12 anni, incluse negli studi clinici controllati con placebo sono: diarrea, sonnolenza, rinite, affaticamento.
Gli effetti indesiderati, osservati e segnalati durante il trattamento con Reactine sono riportati di seguito secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA.
Le frequenze sono definite come segue: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non co mune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, <1/1.000); molto raro ( <1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Reazioni avverse identificate durante l'esperie nza post-marketing con cetirizina, pseudoefedrina o la combinazione di cetirizina e pseudoefedrina per categoria di frequenza stimata da segnalazioni spontanee.
Patologie del sistema emolinfopoietico.
Molto rara: trombocitopenia.
Disturbi del sistema immunitario.
Rara: ipersensibilità (compreso shock anafilattico).
Disturbi del metabolismo e della nutrizione.
Non nota: aumento dell'appetito.
Disturbi psichiatrici.
Comune: nervosismo; non comune: ansia, agitazione; rara: allucinazioni, disturbo psicotico, aggressione, stato confusionale, depressione, insonnia; molto rara: tic; non nota: comportamento euforico, comportamento suicida; molto rara: allucinazione visiva.
Patologie del sistema nerv oso.
Comune: capogiro, cefalea, sonnolenza; non comune: irrequietezza, parestesia; rara: convulsione; molto rara: disgeusia, sincope, tremore, distonia, discinesia, sensazione di nervosismo, sensazione di malessere; non nota: amnesia, compromissione della memoria.
Patologie dell' occhio.
Molto rara: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, crisi oculogira, gonfiore degli occhi; non nota: midriasi, dolore agli occhi, compromissione della visione, fotofobia.
Patologie dell'orecchio e del labirinto.
Non nota: vertigine.
Patologie cardiache.
Non comune : palpitazioni; rara: aritmia, tachicardia.
Patologie vascolari.
Rara: pallore, ipertensione; molto rara: collasso circolatorio, ipotensione .
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.
Molto rara: tosse ; non comune: dispnea.
Patologie gastrointestinali: comune: bocca secc a, nausea; non comune: diarrea; rara: vomito; molto rara: colite ischemica; fastidio addominale.
Patologie epatobiliari.
Rara: funzione epat ica anormale (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, gamma GT aumentata, bilirubina ematica aumentata).
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Non comune: prurito, eruzione cutanea; rara: cute secca, iperidrosi, orticaria; molto rara: eruzione da farmaci, angioedema, reazione della cute, pustolosi esantematica acuta generalizzata.
Patologie renali e urinarie.
Molto rara: enuresi, disuria; non nota: ritenzione urinaria.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.
Comune: debolezza; non comune: astenia , malessere; rara: edema.
Esami diagnostici.
Rara: aumento del peso.
Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.
Non nota: disfunzione erettile.
Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco e' controindicato in gravidanza e allattamento.

Per cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento.
Gli studi condotti sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale.
Sia cetirizina che pseudoefedrina sono escrete col latte materno per cui il farmaco non deve essere assunto durante l'allattamento.
La cetirizina e' escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano dal 25% al 90% di quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campionamento dopo la somministrazione.