Momentkid Bambini 100 Mg / 5 Ml Sospensione Orale Ibuprofene | Acquista Online su Farmaclick

Cos'è MomentKid

Momentkid è un farmaco antinfiammatorio/antireumatici non steroidei, acquistabile senza prescrizione medica.

Cosa contiene MomentKid bambini

PRINCIPI ATTIVI:

Ibuprofene 20 mg/ml.

ECCIPIENTI:

Saccarosio, gomma xantana, saccarosio monopalmitato, alcool cetilico, acido citrico monoidrato, aroma banana, sodio edetato, metile paraidro ssibenzoato, emulsione di simeticone, aroma miele, propile paraidrossi benzoato, silice colloidale anidra, acqua depurata.

A cosa serve MomentKid Sciroppo

MomentKid sospensione orale a base di Iburpofene è indicatore per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.

CONTROINDICAZIONI / EFFETTI SECONDARI:

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Bambini di eta' inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 Kg.

I persensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, anti piretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibilita' e' associata a poliposi nasale e asma.

Ulcera peptica attiva.

Grave insufficienza epatica o renale.

Grave insufficienza cardiaca.

Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa aa precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (a causa o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione os anguinamento).

Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori della COX-2.

Gravidanza e allattamento.

Momentkid sciroppo dosi

Per migliorare la palatabilita' della sospensione, e' stata messa a pu nto una formulazione che può dar luogo alla presenza di prodotto non solubilizzato nella parte superiore del flacone; tale presenza non e' comunque indice di deterioramento.

Si raccomanda di agitare il flacone prima dell'uso.

La dose giornaliera e' strutturata in base all'eta' ed al peso del paziente.

Nei bambini di eta' compresa tra 3 e 6 mesi li mitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 Kg.

Per s omministrazione orale a lattanti e bambini di eta' compresa tra 3 mesi e 12 anni utilizzare la siringa dosatrice fornita con il prodotto.

La scala graduata presente sulla siringa riportata in evidenza le tacche per er due diversi dosaggi: la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di i buprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene.

La dose giornaliera di 20-30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore.

Nel caso di febbre post-vaccinazione e riferirsi al dosaggio sopra indicatore, somministrando una dose singola a seguita, se necessario, da un'altra dose dopo 6 ore.

Non somministrare più di due dosi nelle 24 ore.

Il prodotto e' inteso per trattamenti di breve durata.

CONSERVAZIONE:

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE:
Dopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.
L'uso del medici nale deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitor i selettivi della COX-2.
Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei possono causare reazioni di ipersensibilita' potenzialm ente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentim enteinfiammatori esposti a questo tipo di farmaci.
Il rischio di reagire di ipers abilita' dopo assunzione di ibuprofene e' maggiore nei soggetti che tali hanno reazioni dopo l'uso di altri analgesici, anti piretici, antinfiammatori non-steroidei e nei soggetti con iperreattiv ita' bronchiale (asma), poliposi nasale o precedenti episodi di angioe dema.
Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, c on o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi ga strointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulc erazione e perforazione, che possono essere fatali.
I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza delle reazioni avverse ai FANS, ialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono esser e fatali.
In pazienti con storia di ulcera, in particolare anziani, quindi prattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emo rragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS.
Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile.
L'uso concomitante di agenti prot ettori ( misoprostolo o inibitori di pompa protonica) essere consi derato per questi pazienti deve sviluppare e anche per che pazienti devono assumere basse dos i di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di anche ti gastrointestinali.
Pazienti con storia di tossicita' gastrointestin ale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastroi ntestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in parti colare nelle fasi iniziali del trattamento.
Controllare i pazienti che possono assumere farmaci concomitanti che presentano il rischio di ulcera o emorragia, come corticosteroidi come warfarin, anti coagulanti come warfarin, anti coagulanti selettivi del reuptake della sierot onina (SSRI) o agenti antiaggreganti come l'aspirina.
Quando si verifi ca emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentkid il trattamento deve essere sospeso.
I FANS devono essere som ministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastroi ntestinale (colite ulcerosa, morbo tali di Crohn) poiche' condizioni p ossono essere esacerbate.
Sono stato riportato molto raramente in associazione con l'uso dei FANS.
Nelle prime fasi della terapia i pazi enti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di tratta mento.
Interrompere il trattamento alla prima comparsa di rash cutaneo , lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.
Ca utela e' prima di nome iniziale il trattamento nei trattamenti pazienti richiesti con a ipertensione per ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiche' in associazione al con i FANS sono stati riscontrati ritenz ione di liquidi, ipertensione ed edema.
Studi clinici e dati epidemiol ogici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosag gi (2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associ ato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi ( per es
.infarto del miocardio o ictus) .
In generale, gli studi epidemi ologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es.
<=1200 mg/d ie) siano associati ad un aumento del rischio di infarto del miocardio .
I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa perif erica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprof ene soltanto dopo attenta considerazione.
Analoghe considerazioni non devono essere prima di iniziare con un trattamento di lunga durata in pazienti di fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es.
ipe rtensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).
L'uso di ibuprofene, di acido acetilsalicilico o di altri analgesici, antipiretici, antinf iammatori non-steroidei, richiede particolare cautela: in caso di asma per possibile broncocostrizione; in presenza di difetti della coagulazione: riduzione della coagulabilita'; in presenza di malattie renali, cardiache o di ipertensione: possibile riduzione critica della funzio ne renale nefrotossicita' o ritenzione di fluidi; in presenza di malat tie epatiche: possibile epatotossicita'.
reidratare il soggetto prima dell'inizio e nel corso del trattamento in caso di disidratazione (es.
per febbre, vomito o diarrea); Le seguenti procedure seguire segni rilev anza nel corso di trattamenti prolungati: sorvegliare io sintom i di ulcerazioni o sanguinamenti gastrointestinali; sorvegliare i segni io sintomi di epatotossicita'; sorvegliare i segni o sintomi di nefro tossicita'; se insorgono disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, s cotomi, alterazione della percezione dei colori): interrompere il trat tamento e accedere all'oculista; se insorgono segni o sintomi di menin gite: valutare la rara possibilita' che essa sia dovuta all'uso di ibu profene; piu' frequenti nei soggetti affetti da lu pus eritematoso sistemico o collagenopatie).
Il medicinale conti ene: saccarosio (0,6 gml): i pazienti affetti da rari problemi eredit ari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di sucrasi isomaltasi, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumereq uesto medicinale.
Continente, inoltre, para benzoati che possono reagire idrossi allergiche (anche ritardate).

INTERAZIONI:
Le seguenti interazioni sono comuni all'ibu altriprofene, all'acido acetilsa licilico e agli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-st eroidei (FANS).
Avanti l'uso contemporaneo di due o piu' analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei: aumento del rischio di ef fetti indesiderati.
Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera.
Antibatterici: possibile aumento del rischio di convulsioni indotte da chinolonici.
Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti de gli anticoagulanti, come il warfarin.
Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI): aumento del rischio di emorragie gastrointestinali.
Antidiabetici: possibile aumento dell'effetto delle sulfaniluree.
Antivirali: ritonavir, possibile aumento della concentrazione dei FANS.
Ciclosporina: aumento del rischio di nef rotossicita'.
Citotossici: metotressato, riduzione dell'escrezione (au mentato rischio di tossicita').
Litio: riduzione dell'escrezione (aume nto del rischio di tossicità').
Tacrolimus: aumento del rischio di nef rotossicita'.
Uricosurici: probenecid, rallentamento dell'escrezione d ei FANS (aumento delle concentrazioni plasmatiche).
Metotressato: potenziale aumento della concentrazione plasmatica di metotressato.
Zidovu dina: aumento del rischio di emartrosi ed ematomi in emofilici HIV (+) se trattati contemporaneamente con zidovudina e ibuprofene.
Diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridare l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi.
In al cuni pazienti con funzione renale compromessa (es.
pazienti disidratat io pazienti con funzione renale compromessa) la co-somministr azione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può ' portar ea un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende u na possibile insufficienza renale acuta, normalmente reversibile.
Que ste devono essere considerate in pazienti che assumono Mom entkid in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensi na II.
Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.
I pazienti devono essere adeguatime ntetiti e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante.
Dati sper imentali indica che l'ibuprofene puo' inibire gli effetti dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza.
Tuttavia, l'esiguita' relativa alla loro applicazione alla situazione cl inica non può di trarre delle conclusioni definitive per l'uso continuativo di ibuprofene; sembrano che non vi effetti siano clinici te rilevanti dall'uso occasionale dell'ibuprofene.

EFFETTI INDESIDERATI:
Gli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono generalmente co muni agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroide i.
In associazione con i FANS sono stati al trattamento edem a, ipertensione e insufficienza cardiaca.
I disturbi gastrici possono essere ridotti assumendo il farmaco a stomaco pieno.
In pazienti con m alattie autoimmuni preesistenti (es.
lupus eritematoso sistemico, mala ttie del sistema connettivo) sono stati segnalati casi singoli di sint omi di meningite asettica come tensione nucale, cefalea, nausea, vomito o, febbre, disorientamento.
L'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteri osi (es.
infarto del miocardio o ictus).
Classificazione frequenza: co mune (>=1/100, <1/10); raro (>=1/10000, <1/1000); molto raro (<1/10000 ); non nota.
Infezioni ed infestazioni.
Raro: meningite asettica, rini te; molto raro: cistite.
Patologie del sistema emolinfopoietico Molto raro: neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica (possibile test di Coombs positivo), trombocitopenia (con o senza porp ora), eosinofilia, emoglobina ridotta e valore di ematocrito ridotto, pancitopenia.
Disturbi del sistema immunitario.
Raro: reazionibron anafala ttiche-anafilattoidi (gravi reazioni che possono comprendere: orticari a con o senza angioedema, dispnea, da ostruzione laringea o da angiocos pasmo, shock, shock caratterizzato da dolore, sindrome addominale, b rividi e vomito; broncospasmo.
Disturbi del metabolismo e dell'alimentazione: appetito ridotto, ritenzione idrica.
Disturbi psichiatrici ci: irritabilita'; raro: depressione, labilita' emotiva.
Patologie del sistema nervoso: cefalea, vertigine; raro: insonnia, difficolta' di c incentrazione mentale, sonnolenza, convulsioni.
Molto raro: accidente cerebrovascolare.
Patologia dell'occhio.
Raro: disturbi visivi, secche zza oculare.
Patologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito; raro:d isturbo dell'udito.
Patologia cardiaca.
Molto raro: insufficienza auto diaca congestizia aggravata (in soggetti con funzione cardiaca comprom essa), palpitazioni.
Patologie vascolari.
Molto raro: ipotensione.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.
Raro: broncospasmo, di spnea, apnea.
Patologie gastrointestinali.
Comune: ulcere peptiche, pe forforazione o emorragia gastrointestinale (a volte fatale) in particola re negli anziani, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, d ispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, co lite aggravata, morbo di Crohn aggravato; raro: gastrite, dolore epiga strico, pirosi gastrica, pancreatite, duodenite, esofagite, secchezza della bocca, ulcere gengivali.
Patologie epatobiliari.
Raro: epatite, ittero, sindrome epatorenale, necrosi epatica, insufficienza epatica.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Raro: eruzione vescic o-bollosa, orticaria, eritema multiforme, alopecia, dermatite esfoliat iva, dermatite da fotosensibilita'; molto raro: eruzione bollosa (incl usa sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica), eruzi oni ed esantemi (incluso esantema maculopapulare), prurito.
Patologie renali ed urinarie.
Molto raro: insufficienza renale acuta aggravata ( nei soggetti con preesistente significativa compromissione della funzi one renale, necrosi papillare renale, necrosi tubulare, glomerulonefri te, poliuria, ematuria.
Esami diagnostici.
Raro: alterazione delle pro ve di funzionalita' epatica; molto raro: test di funzionalita' renale anormali.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
E' probabile che soggetti di eta' inferiore a 12 anni vadano incontr oa gravidanza, o allattino al seno.
Peraltro, in tali circostanze bis ogna tenere presenti le seguenti considerazioni.
L'inibizione della si ntesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e /o lo sviluppo embrio/fetale.
Risultati di studi epidemiologici sugger iscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi di prostaglandi ne nelle prime fasi della gravidanza.
Il rischio assoluto di malformaz ioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.
E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.
Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di pro staglandine ha mostrato di ridurre un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale.
Inoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e's tato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.
Duran te il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre: il feto a: tossicita' cardiopol monare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polm onare); porta renale che puo' progredire un'insufficienza renale con oligo-idroamnios.
Inoltre, puo' portare la madre e il neonato, tutto a fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sangu inamento, un effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi mo lto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.