Zerino Activ 200mg + 30mg 20 Compresse Rivestite | Acquista Online su Farmaclick

Cos'è Zerino Activ 200mg + 30mg 20 Compresse Rivestite

DENOMINAZIONE:

ZERINOACTIV 200 MG/30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Altre associazioni di preparati per le malattie da raffreddamento.

PRINCIPI ATTIVI:

Ogni compressa rivestita con film di colore bianco contiene 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato.

ECCIPIENTI:

Nucleo: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, sodio amido g licolato (tipo A), silice colloidale anidra, magnesio stearato.

Rivest imento: alcool polivinilico, titanio biossido E 171, macrogol/PEG 3350 , talco.

INDICAZIONI:

Trattamento sintomatico della congestione nasale/sinsale con cefalea, febbre e dolore associati al raffreddore comune.

Il farmaco e' indicatore negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 15 anni.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:

Ipersensibilita' nota all'ibuprofene, alla pseudoefedrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Pazienti di eta' inferiore a 15 anni.

Gravidanza e allattamento.

Storia di allergia o di asma indotta dall'ibuprofene o da sostanze con attivita' similitudine, quali altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o acido acetilsalicilico.

Storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correla una precedente terapia con farmaci antiinfiammatori.

Storia di ulcera peptic a/emorragia ricorrente o in atto (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).

Emorragia cerebrovascolare o altri episodi di sanguinamento.

Disturbi dell'ematopoiesi di origine sconosciuta.

Grave insufficienza epatocellulare.

Grave insufficienza renale.

Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA).

Ipertensione grave o scarsamente controllata.

Storia di ictus o presenza di fattori di rischio di ictus (a causa dell'attivita' a-simpaticomimetica della pseudoe fedrina cloridrato).

Grave insufficienza coronarica; - Rischio di glaucoma ad angolo chiuso.

Rischio di ritenzione urinaria correlata a patologie uretroprostatiche.

Storia di infarto del miocardio.

Storia di crisi convulsa.

Lupus eritematoso disseminato.

Uso concomitante di alt ri vasocostrittori utilizzati come decongestionanti nasali, somministrati per via orale o nasale (per es.

fenilpropanolamina, fenilefrina ed efedrina), e di metilfenidato.

Uso concomitante di inibitori non selettivi delle monoamino-ossidasi (IMAO) (iproniazide) oppure uso di inibitori delle monoamino-ossidasi nelle due settimane.

POSOLOGIA:

Adulti e adolescenti di eta' superiore ai 15 anni: 1 compressa (corrispondente a 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato) ogni 6 ore, se necessario.

In caso di sintomi piu' gravi, 2 compresse (corrispondenti a 400 mg di ibuprofene e 60 mg di pseudoefedrina cloridrato) ogni 6 ore, se necessario, fino a una dose massima totale di 6 compresse al giorno (corrispondenti a 1200 mg di ibuprofene e 180 mg di pseudoefedrina cloridrato).

Non si deve superare la dose massima totale di 6 compresse al giorno (corrispondenti a 1200 mg di ibuprofene e 180 mg di pseudoefedrina cloridrato).

Il trattamento non deve protrar si per piu' di 5 giorni Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile necessario per controllare i sintomi.

Questa associazione deve essere utilizzata quando sono necessarie sia l'azione decongestionante della pseudoefedrina cloridrato sia quella analgesica e/o antiinfiammatoria dell'ibuprofene.

Se un solo sintomo e' prevalente (congestione nasale oppure cefalea e/o febbre), e' preferibile la terapia con un prodotto monosostanza.

Popolazione pediatrica.

Il farmaco e' controindicato nei pazienti pediatrici di eta' inferiore a 15 ann i.

Se l'uso di questo medicinale e' necessario per piu' di 3 giorni ne gli adolescenti, o nel caso di un peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico.

Modo di somministrazione: per uso ora le.

Le compresse devono essere ingerite, senza masticarle, con un bicchiere abbondante d'acqua, preferibilmente durante i pasti.

CONSERVAZIONE:

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.

Conservare nella confezione originale.

Tenere il blister nell'imballaggio esterno.

AVVERTENZE:

meglio l'uso del farmaco in associazione con altri FANS contenenti inibitori della cicloossigenasi (COX)-2.

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile, necessario per ottenere il controllo dei sintomi.

Avvertenze speciali relative alla pseudoefedrina cloridrato: attenersi rigorosamente alla posologia, alla durata massima di trattamento raccomandata e alle controindicazioni; tachicardia si verifica, ipertensione, tachicardia, palpitazioni, aritmie cardiache segno neurologico.

Le reazioni gravi come l'AGEP possono verificarsi con pseudoefedrina.

Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro il trattamento diffuso i primi 2 giorni, con numerose piccole pustole, per lo principalmente non follicolari derivanti da febbre un eritema edematoso molto e localizzate sulle pieghe cuta nee, sul tronco e sugli arti superiori: monitorare le impostazioni.

Se si osservano segni e sintomi come piressia, eritema o numerose piccole pustole, interrompere il farmaco e prendere misure appropriate.

Prima di usare questo prodotto, consultare il medico in caso di: ipertensione , cardiopatia, ipertiroidismo, psicosi o diabete; assunzione concomitante di farmaci contro l'emicrania, specie vasocostrittori a base di alcaloidi della segale cornuta; LES e patologie miste del tessuto connettivo: rischio maggiore di sviluppo meningite asettica; sintomi neuro logici come crisi convulsive, allucinazioni, disturbi del comportamento, agitazione e insonnia.

Questi sono stati descritti dopo la somministrazione di vasocostrittori per via sistemica, specie nel corso di episodi febbrili o in caso di sovradosaggio.

Tali sintomi sono stati segnalati più comuni nella popolazione pediatrica.

Di conseguenza, è opportuno: evitare la somministrazione del farmaco in associazione con farmaci che possono abbassare la soglia epilettogena, oppure in presenza di una storia di crisi convulsiva; attenersi rigorosamente, in tut ti i casi, alla posologia raccomandata e informare circa i rischi di sovradosaggio se il farmaco viene assunto in concomitanza con altri farmaci contenenti vasocostrittori.

I pazienti con patologie uretroprostatiche sono maggiormente soggetti allo sviluppo di sintomi qualisuria e ritenzione urinaria.

I anziani possono essere più sensibili agli effetti sul SNC.

Precauzioni di impiego relative pseudoefedrina cloridrato: nei pazienti che devono essere un intervento chirurgico programmato con l'utilizzo di anestetici volatili alogena sottoposti, è preferibile il trattamento diversi giorni prima dell'intervento dell'ipertensione acuta, per il rischio di ipertensione acuta.

La pseudoefedrina cloridrato può comportare positività ai test antidoping.

La pseudoefedrina può ridurre la captazione di iobenguano i-131 nei tumori neuroendocrini, interferendo così con la scintigrafia.

Avvertenze speciali relative all'ibuprofene.

Per i pazienti che presentano asma associato a terinite cronica, sinusite cronica e/o poli nasale cronicae esiste un maggior rischio che si eliminano reazioni allergiche durante l'assunzione di ASA e/o di FANS.

La somministrazione di Zerinoactiv può far precipitare un attacco d'asma acuto, specie in alcuni pazienti allergici all'ASA oa un FANS.

Segnalati emorragia, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, talvolta fatali, in qualsiasi fase del trattamento, con l'utilizzo di tutti i FANS, con o senza sintomi prodromici o una storia pregressa di eventi gastrointestinali.

Il rischio di emorragia, ulcerazione o perforazione gastrointestinale aumenta quanto più alt e sono le dosi di FANS, nei pazienti con storia di ulcera, specie se complicata da emorragia o perforazione, e nei pazienti di età superiore a 60 anni: iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile.

Considerare una terapia concomitante con agenti protettivi per questi pazienti e anche per quelli che assumono in concomitanza basse dosi di ASA o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali.

I pazienti con storia di agenti iniziali del trattamento gastrointestinale, specie gli possono rilasciare sintomi addominali in ti nelle fasi del trattamento.

Particolare cautela con pazienti nel trattamento concomitante con farmaci che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia.

Sospendere subito il trattamento con Zerinoactiv se si manifesta sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale.

Somministrare con cautela i FANS a pazienti con storia di patologie gastrointestinali in quanto le loro condizioni possono peggiorare.

L'uso di ibuprofene, specie ad alte dosi (2400mg al giorno), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi.

Gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene siano associati a un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi.

I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione di evitare dosi elevate.

Esercitare un'attenta considerazione anche prima di intraprendere il trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovasco lari, specie se sono necessarie dosi elevate di ibuprofene.

Cautela ne i pazienti con anamnesi di ipertensione e/o insufficienza cardiaca, poiché sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, poiché ipertensione ed edema; in tali casi consultare il medico e/o il farmacista prima di iniziare.

Segnalate molto raramente, in associazione all'uso di FANS, gravi reazioni, alcune delle quali fatali; nella maggior parte dei casi, la reazione insorge nel primo mese.

Sospendere Zerinoactiv alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesione delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.

La farmacocinetica dell'ibuprofene non viene modificata dall'età.

Non aggiustare la posologia negli anziani anche se bisogna monitorare la procedura perche' più sensibili agli effetti indesiderati correlati ai FANS, specie emorragia e perforazione gastrointestinale.

Occorre caute la e un monitoraggio particolare quando l'ibuprofene viene somministrato a pazienti con storia di patologia gastrointestinale.

Nelle fasi in iziali del trattamento, nei pazienti con insufficienza cardiaca, nei pazienti che assumono diuretici, nei pazienti ipovolemici in conseguenza di un intervento di chirurgia maggiore e specie negli anziani.

Negli adolescenti disidratati vi è il rischio di danno renale.

Se si verificano disturbi visivi nel corso del trattamento, effettuare una visita oftalmologica completa.

Questo prodotto lattosio monoidrato.

INTERAZIONI:

Pseudoefedrina con IMAO non selettivi (iproniazide): ipertensione parossistica e ipertermia, che possono essere fatali.

A causa della lunga durata di azione degli IMAO, tale interazione può verificarsi fino a 1 giorni di sospensione dell'IMAO.

Pseudoefedrina con altri simpaticomimetici o vasocostrittori ad azione indiretta somministrati per v ia orale o nasale, farmaci ?-simpaticomimetici, fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, metilfenidato: rischio di vasocostrizione e/o di crisi ipertensive.

Pseudoefedrina con inibitori reversibili delle mono amino-ossidasi A (RIMA), linezolid, alcaloidi dopaminergici della sega le cornuta, alcaloidi vasocostrittori della segale cornuta: rischio di vasocostrizione e/o di crisi ipertensive.

Pseudoefedrina con anestetici volatili alogenati: ipertensione acuta perioperatoria.

In caso di intervento chirurgico programmato, consegna il trattamento con Zerino activ diversi giorni prima.

Pseudoefedrina con guanetidina, reserpina e metildopa: l'effetto della pseudoefedrina può risultare attenuato.

P seudoefedrina con antidepressivi triciclici: l'effetto della pseudoefe drina può risultare attenuato o potenziato.

Pseudoefedrina con digital e, chinidina o antidepressivi triciclici: Aumento della frequenza di a ritmie.

Uso concomitante di ibuprofene con altri FANS, compresi i salicilati: la co-somministrazione di diversi FANS può aumentare il rischio o di emorragia e ulcere gastrointestinali a causa di un effetto sinergico.

Pertanto l'uso concomitante dell'ibuprofene con altri FANS deve essereto.

Uso concomitante di ibuprofene con digossina: l'uso concomitante di Zerinoactiv con farmaci contenenti digossina può aumentare ei livelli sierici di questi ultimi.

Di solito, se utilizzato correttamente (per un massimo di 5 giorni), non è necessario controllare i livelli sierici di digossina.

Uso concomitante di ibuprofene con corticosteroidi: i corticosteroidi possono aumentare il rischio di reazioni avverse, in particolare del tratto gastrointestinale (sanguinamento ou lecerazione gastrointestinale).

Uso concomitante di ibuprofene con agenti antiaggreganti piastrinici: aumento del rischio di emorragia gastro intestinale.

Uso concomitante di ibuprofene con acido acetilsalicilico (a bassa dose): la co-somministrazione di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è normalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati.

Dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene può inibire competitivamente l'effetto dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i due medicinali vengono somministrati contemporaneamente.

oltre vi siano incertezze riguardanti l'estrapolazione di questi dati situazione clinica, no n si può ridurre la possibilità che l'uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l'effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi.

Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene.

Uso concomitante di ibuprofene con anticoagulanti (per es.

warfarin, ticlopidin a, clopidogrel, tirofiban, eptifibatide, abciximab, iloprost): i FANS come l'ibuprofene possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti.

Uso concomitante di ibuprofene con fenitoina: l'uso concomitante di Zerinoactiv con farmaci contenenti fenitoina può aumentare i livelli sierici di questi ultimi.

Di solito, se utilizzato correttamente (per un massimo di 5 giorni), non è necessario controllare i livelli sierici di fenitoina.

Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.

Uso concomitante di ibuprofene con litio: l'uso concomitante di Zerinoactiv per armi contenenti litio con può aumentare i livelli sierici di questi.

Di solito, se utilizzato correttamente (per un massimo di 5 giorni ), non è necessario controllare i livelli siericidilitio.

Uso concomitante di ibuprofene con probenecid e sulfinpirazone: i farmaci contenenti probenecid o sulfinpirazone possono ritardare l'escrezione dell'i buprofene.

Uso concomitante di ibuprofene con diuretici, ACE inibitori, beta-bloccanti e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri medicinali antipertensivi.

In alcuni pazienti con funzionalità renale compromessa (per es.

pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la c o- di un ACE inibitore, un beta-bloccante o degli anta gonisti dell'angiotensina II insieme ad agenti che possono ibiscono la ciclo ossigenasi comporta un ulteriore miglioramento della funzione r esomministrazionenale, inclusa una possibile inufficienza renale acuta, eventualmente reversibile.

Pertanto, queste associazioni devono essere somministrate con cautela soprattutto nei pazienti anziani.

I pazienti devono essere presi in considerazione e deve essere preso in considerazione in un monitoraggio della funzione all'inizio della terapia concomitante e successivo su base periodica.

Uso concomitante di ibuprofene con diuretici risparmiatori di potassio: la concomitante assunzione di Zerinoactiv e diuretici risparmiatori di potassio può portare ad iperkali emia (si raccomanda un controllo del livello sierico di potassio).

Uso concomitante di ibuprofene con metotrexato: Zerinoactiv somministrato nelle 24 ore precedenti o successive all'assunzione di metotrexato può aumentarerne le concentrazioni e quindi la tossicità.

Uso concomitante di ibuprofene con ciclosporina: il rischio di danno indotto da lleciclosporina è aumentato dall'uso concomitante di alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei.

Non si può assumere tale effetto in ca so di assunzione contemporanea di ciclosporina e ibuprofene.

Uso concomitante di ibuprofene con tacrolimus: il rischio di nefrotossicità aumenta in caso di co-somministrazione di ibuprofene e tacrolimus.

Uso concomitante di ibuprofene con zidovudina: in caso di co-somministrazio ne di ibuprofene e zidovudina, vi sono prove di un aumento del rischio di emartrie di ematomi negli emofiliaci HIV positivi.

Uso concomitan te di ibuprofene con zulfaniluree: ricerche hanno mostrato che esistono farmaci antiinfiammatori non steroidei e farm rmaciantidiabetici (sulfaniluree).

ancora non devono essere state in grado di questifan tra ibuprofene, in caso di uso concomitante di due farmaci si consiglia, a titolo precauzionale, di controllare la glicemia.

Uso concomitante di ibuprofene con antibiotici chinolonici: Studi condotti sugli animali che i FANS posso non aumentare il rischio di convulsioni associate all'impiego di antibiotici chinolonici.

I pazienti che assumono FANS e chinolonici possono avere un rischio di sviluppo convulsioni.

Uso concomitante di ibuprofene con eparina, Ginkgo biloba: aumento del rischio di sanguinamento.

EFFETTI INDIDERATI:

Gli eventi avversi relativi all'ibuprofene più comuni osservati sono di natura gastrointestinale.

In generale, il rischio di sviluppo di eventi avversi (in particolare il rischio di sviluppo di gravi complicanze gastrointestinali) aumenta all'aumentare della dose e della durata dell'assunzione del trattamento.

In seguito al trattamento con l'ibuprofene sono state segnalate reazioni di ipersensibilità, che possono comprendere: reazioni allergiche aspecifiche e anafilassi; reattività delle vie respiratorie, che comprende asma, asma aggravato, broncospasmo o dispnea; Varie patologie della cute, fra cui eruzioni di vario tipo, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, più rari, dermatosi esfoliative e bollose (fra cui necrolisi epidermica ed eritema multiforme).

Nei pazienti con disturbi autoimmuni in atto (quali LES, pat ologie miste del tessuto connettivo), durante il trattamento con l'ibuprofene, sono stati osservati casi isolati di sintomi di meningite asettica, quali rigidità della nuca, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento.

In associazione al trattamento con FANS sono stati segnalati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.

Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg al giorno), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es.

infarto del miocardio o ictus).

L'elenco di eventi avversi riportato qui di seguito si riferisce agli eventi manifestatisi con ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato alle dosi contenute nei farmaci da banco, per un uso di breve durata.

Nel corso di trattamento di lunga durata, possono verificarsi un ulteriore effetto avversi.

I pazienti devono essere informati di interrompere immediatamente l'assunzione di Zerino activ 200 mg/30 mg compresse rivestite con film e di affrontare il medico se si verifica una grave reazione avversa al farmaco.

Le reazioni avverse considerando, possibilmente, correla al trattamento così non elencato qui di seguito per classificazione sistemica organica e frequenza.

Le frequenze sono definite come molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1000, <1/100), raro (>=1/ 10.000, <1 /1000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Infezioni ed infestazioni.

ibuprofene.

Molto raro: peggioramento delle infiammazioni di natura in fettiva (per es.

Sviluppo di fascite necrotizzante).

Meningite asettica (rigidità della nuca, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientame nto) nei pazienti con malattie autoimmuni in atto (LES malattia mista del tessuto connettivo).

Patologia del sistema emolinfopoietico.

ibuprofene.

Molto raro: disturbi dell'ematopoiesi (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi).

Disturbi del sistema immunitario.

ibuprofene.

Non comune: reazioni di ipersensibilità con ortic aria, prurito e attacchi d'asma (con calo della pressione arteriosa).

Ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato.

Molto raro: reazioni gravibilità arteriose generalizzate ipersensibilità, i cui possono essere edema le, angioedema, dispnea, tachicardia, calo della pressione, shock anafilattico.

Disturbi psichiatrici.

ibuprofene.

Molto raro: reazioni psicologiche, depressione.

Pseudoefedrina cloridrato.

Non nota: agitazione, allucinazioni, ansia, anomalie del comportamento, insonnia.

Patologia del sistema nervoso.

ibuprofene.

Non comune: disturbo del sistema nervoso centrale, quali cefalea, capogiri, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza.

Pseudoefedrina cloridrato.

Non nota: ictus emorragico, ictus ischemico, convulsioni, cefalea.

Patologia dell'occhio.

ibuprofene.

Non comune: disturbare visivi.

Patologie dell'orecchio e del labirinto.

ibuprofene.

Raro: tinnito patologie cardiache.

ibuprofene.

Molto raro: palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio.

Pseudoefedrina cloridrato.

Non nota: palpitazioni, tachicardia, dolore al petto, aritmia.

Patologie vascolari.

ibuprofene.

Molto raro: ipertensione arteriosa.

Pseudoefedrina cloridrato.

Non nota: ipertensione.

Patologie gastrointestinali.

ibuprofene.

Comune: dispepsia, dolori addominali, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, costipazione, lievi perditempo di sangue a livello gastrointestinale che in casi rari c omportano anemia; non comune: ulcera gastrica con emorragia e/o perfor azione, gastrite, stomatite ulcerativa, peggioramento della colite ed el morbo di Crohn; molto raro: esofagite, pancreatite, formazione di s tenosi intestinali diaframma-tiche.

Pseudoefedrina cloridrato.

Non nota: secchezza della bocca, sete, nausea, vomito.

Patologie epatobiliari.

ibuprofene.

Molto raro: insufficienza epatica, danno epatico, specialmente in caso di terapia prolungata, insufficienza epatica, epatite acu ta.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.

ibuprofene.

Non comune: varie eruzioni cutanee; molto raro: esantemi bollosi come sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lye ll), alopecia, gravi infezioni cutanee, complicanze a carico dei tessuti molli in corso di infezione da varicella.

Pseudoefedrina cloridrato.

Non nota: reazioni cutanee gravi, inclusa pustolosi esantematica generalizzata (AGEP), eruzione cutanea, orticaria, prurito, iperidrosi.

Patologie renali e urinarie.

ibuprofene.

Raro: danni al tessuto r enale (necrosi papillare) ed elevate concentrazioni di acido urico nel sangue; molto raro: formazione di edema (soprattutto nei pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale), sindrome nefrotica, nefrite interstiziale, insufficienza renale acuta.

Pseudoefedrina clori drato.

Non nota: difficoltà di minzione.

Segnalare una reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Pseudoefedrina cloridrato: benchè non siano disponibili studi di tossicita' riproduttiva, di fertilita' e di sviluppo postnatale condotti c on la pseudoefedrina cloridrato e benchè la pseudoefedrina cloridrato sia diffusamente utilizzata da molti rischi anni senza apparenti effetti del eteri, potrebbe esservi un aumento del riguardante l'uso della pseudoefedrina cloridrato nelle prime fasi della gravidanza, a causa dei suoi effetti vasocostrittori.

Ibuprofene: durante il terzo trimestre di gravidanza, l'ibuprofene e' controindicato in quanto vi e' il ri schio di chiusura prematura del dotto arterioso fetale con possibile i pertensione polmonare persistente.

L'ibuprofene puo' ritardare l'inizi o del travaglio e aumentarne la durata, con un aumento della tendenza al sanguinamento sia nella madre che nel bambino.

In conclusione, l'us o del farmaco e' controto durante la gravidanza e sconsigliato n elle donne utili fertili che non utilizzino un metodo contrac ettivo.

La pseudoefedrina cloridrato passa nel latte materno.

L'ibupr ofene ei suoi metaboliti sono escreti in bassissime concentrazioni ne l latte materno umano ed e' improbabile che abbiano effetti avversi su i lattanti.

In considerazione dei potenziali effetti cardiovascolari e neurologici dei vasocostrittori, l'uso del farmaco e' controindicato durante l'allattamento.

Esistono evidenze limitate del fatto che i far maci che inibiscono la cicloossigenasi/la sintesi delle prostaglandine possono compromettere la fertilita' femminile agendo sull'ovulazione.

Una volta conclusa il trattamento, l'effetto e' reversibile.