Voltaren Emulgel Gel 2% Tubo da 180g | Acquista Online su Farmaclick

Cos'è Voltaren Emulgel Gel 2%

Voltaren EmulGelè un farmaco per uso topico per dolori articolari e muscolari, antinfiammatorio. Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle azioni, dei muscoli, dei tendini e dei legami.

Posologia

• Adulti al di sopra dei 18 anni: il medicinale dona sollievo dal dolore fino a 12 ore. Applicare il farmaco 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente.
• La quantità da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di medicinale (quantitativo di dimensione i variabili tra una ciliegia sufficiente e una noce) sono per trattare un'area di 400-800 cm^2.
• Dopo l'applicazione lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel.
• Usare solo per brevi periodi di trattamento.
• La durata del trattamento dipende dall'indicazione d'uso e dalla risposta clinica. Il gel non deve essere usato per p iu' di 14 giorni senza il consiglio del medico.
• Consultare il medico sei sintomi persistono o peggiorano dopo 7 giorni di trattamento.
• Adolescenti 14 ai 18: applicare il prodotto 2 al giorno sulla zona da mattina e trattare (preferibilmente il mattino), frizionando leggermente.
• La quantità da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di farmaco (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2.
• Dopo l'applicazione, lavarsi le man i, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel.
• Se questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni per affettare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni. Pertanto, l'uso del medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'. Anziani (al di sopra dei 65 anni): può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti. Eccipienti Butilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico , profumo eucalipto pungente, acqua depurata.

Principi attivi

Diclofenac sodico.

Controindicazioni

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; anamnesi di attacchi d'asma, orticaria o rinite acuta a seguito dell'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiamma tori non steroidei (FANS); durante il terzo trimestre di gravidanza; l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni e' controindicato.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

• La posibilità di eventi avversi sistemici con l'applicazione del medicinale non può essere esclusa se il preparato viene utilizzato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato.
• Il farmaco deve essere solo applicato su cute intatta, non malata, e non su ferite o lesioni cutanee.
• Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito.
• Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo l'applicazione del prodotto.
• Il prodotto può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.
• Il medicinale contiene glicole propilenico.
• Puo' causare irritazione cutanea.
• Il farmaco contiene butilidrossitoluene.
• Puo' ottenere reazioni (ad es.dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.

Interazioni

Poiche' assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applica zione topica e' molto basso, le interazioni sono molto improbabili.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati colpiscono lievi e transitori e al sito di applicazione. In casi molti rari, si possono verificare reazioni allergiche. Gli effetti indesiderati sono stati elencati di seguito per organo, apparato/sistema e per frequenza MedDRA.Frequenze effetti indesiderati: molto comune (>= 1/10) comune (>= 1/100 a <1/10); non comune (>= 1/1.000 a < 1/100); raro (>= 1/10.000 a < 1/1.000); molto ra ro (< 1/10.000) non nota.

• Infezioni e infestazioni.
• Molto raro: rash con pustole.
• Disturbi del sistema immunitario.
• Molto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), angioedema.
• Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.
• Molto raro: asma.
• Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
• Comune: dermatite (inclusa dermatite da contatto), eritema, eritema, eczema, prurito; raro: dermatite bollosa; molto raro: reazione di fotosensibilita', reazioni allergiche.

Gravidanza e allattamento

La concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, e' più bassa dopo somministrazione topica. L'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale.I risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Si ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di ridurre un aumento della perdita di pre e post-impianto e di morta lita' embrio-fetale; inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministrato se non in casi rigorosamente necessari. Se diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere il più bassa possibile e la durata del trattamento più possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiomonare (con chiusura prema tura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); e renale , che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine e risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Come altri FANS, diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità.Tuttavia, alle dosi terapeutiche del farmaco non sono effetti previsti sul latte.A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, il medicinale non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, nè altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.

Formato

Tubo da 100 g.