Dicloreum Antinfiammatorio Locale 180mg 10 Cerotti Medicati Uso Cutaneo | Acquista Online su Farmaclick

Cos'è Dicloreum Antinfiammatorio Locale 180 mg

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.

PRINCIPI ATTIVI

Diclofenac idrossietilpirrolidina.

ECCIPIENTI

Gelatina, povidone, D-Sorbitolo soluzione al 70%, caolino, titanio diossido, glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossialluminiobenzoato, edetato disodico, acido tartarico, diidrossi a minoacetato, caramellosa sodica, poliacrilato sodico, 1,3-butilen glicole, polisorbato 80, profumo, acqua purificata, feltro sintetico, film plastico.

INDICAZIONI

Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di prodotti, muscoli, tendini e legamenti.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI

Ipersensibilita' al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto finito, nonche' all'isopropanolo; pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri infiammatori non steroidei (FANS); cute danneggiata, in: dal tipo di lesione, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite; terzo trimestre di gravidanza e allattamento; pazienti con ulcera peptica attiva.

Bambini ed adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni e' controindicato.

POSOLOGIA

Solo per uso cutaneo.

Il prodotto deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia.

Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all'indicazione d'uso.

Adulti il regime posologico abituale e' qualsiasi di 1 o 2 giorni (o frequenza al tra valutata negli studi clinici per uno specifico prodotto) al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 1 4 giorni (o per qualsiasi qualsiasi altro numero di giorni sia stato valutato l'impiego negli studi clinici per uno specifico prodotto).

Bambini ed adolescenti al di sotto dei 16 anni: l'impiego di questo cerotto medicato non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni perche' non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l'efficacia del medicinale .

Negli adolescenti di eta' pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto e' necessario per un periodo o di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi in peggiorano, si consiglia al paziente o ai parenti dell'adolescente di consultare un medico.

Anziani: questo medicinale deve essere e impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente pr edisposti agli indesiderati.

Modo di somministrazione: tagliar e la busta contenente il cerotto medicato come indicato.

Estrarre un cerotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesiva ed applicare il cerotto sull'articolazione sulla superficie dolente.

Se necessario, il cerotto può essere tenuto sul posto tramite una fascia elastica.

Richiudere la busta premendo il bordo dove si trova il cordoncino di chiusura.

Il cerotto deve essere utilizzatore intero.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.

AVVERTENZE

Vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non e' possibile ottenere la possibilita' di eventi avversi sistemici.

Il cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte.

I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose.

Gli effetti in desiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.

Non utilizzare con un bendaggio occlusivo che non lascia passare aria.

Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l'applicazione del cerotto medicato.

Non somministrare contemporaneamente per via topica os istemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS.

che gli effetti sistemici dovrebbero essere limitativi, il cerotto medicato deve essere in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica.

I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anziani che sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati.

Questo medicinale contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato.

possono causare reazioni allergiche (anche ritardare).

Contiene anche glicole propilenico, che puo' causare irritazione cutanea.

I pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilita'.

INTERAZIONI

Poiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell'utilizzo dei cerotti medicati e' molto basso, il rischio di sviluppo interaz ioni clinicamente significativo con altri medicinali e' trascurabile.

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni avverse sono elencate per frequenza, prima le piu' frequenti, utilizzando la seguente convenzione: comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); molto r aro (< 1/10.000); non nota.

Infezioni e infestazioni.

Molto raro: rash con pustole.

Disturbi del sistema immunitario.

Molto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoi de.

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.

Molto raro: asma.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.

Comune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da con tatto), prurito; raro: dermatite bollosa (p.es.

eritema bolloso), secchezza della cute; molto raro: reazioni di fotosensibilita'.

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.

Comune: reazioni nella sede di somministrazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.

Facendo riferimento all'esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine può' avere effetti negativi sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio/fetale.

I risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.

E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.

Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di pr ovocare un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.

Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni , inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.

Durante il primo e il secondo trimes tre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.

Se il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere rimasta piu' bassa possibile e la durata dur a del trattamento piu' breve possibile.

Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine poss ono esporre il feto a: chiusuracon chiusura con prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); se renale, che puo' progredire nell'insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungam ento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' oc correre anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.

Di conseguenza, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.

Il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.

Tuttavia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotti medicati non sono effetti previsti sul lattante.

A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario.

In questa circostanza, i cerotti medicati di diclofenac non devono essere applicati sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su sono estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.