Buscopan 10 Mg 6 Supposte | Acquista Online su Farmaclick

Cos'è Buscopan 10 mg 6 supposte

Buscopan è un farmaco indicatore contro dolore e spasmi a stomaco e intestino. Per questo motivo può essere utile anche nel trattamento dei sintomi della diarrea, in particolare i dolori ei crampi addominali. Per lo stesso motivo può affettare i sintomi della gastrite;
Dolore e spasmi dovuti a ostacoli nel flusso delle vie urinarie e delle vie biliari.
Il buscopan è uno spasmolitico indicatore per spasmi della muscolatura liscia del tratto intestinale e genito urinario. Pur non essendo un farmaco di prima scelta, come gli antinfiammatori, può osare alleviare a chi soffra di dolori mestruali durante il ciclo.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Alcaloidi della Belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari .

PRINCIPI ATTIVI

Una compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg. Una supposta contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.

ECCIPIENTI

Comprimi rivetti. Nucleo: calcio idrogenofosfato, amido di mais, am ido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearico. Rivestimento: povidone, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio d iossido (E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca. Supposte: g liceridi semisintetici solidi.

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genitourinario.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Glaucoma ad angolo acuto. Ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria. Stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico. Stenosi meccanica del tratto gastroenterico. Ileo paralitico o ostruttivo. Megacolon. Colite ulcerosa. Esofagite da reflusso. Atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati. Tomba di Miastenia. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. In caso di rare condizioni ereditarie di incompatibilita' con uno degli eccipienti l'uso del medicinale e' controindicato.

POSOLOGIA

I seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di eta' superiore ai 14 anni. Compresse rivestite: 1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno. Supposte: 1 supposta 3 volte al giorno. Le dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico. In pediatria nei bambini di eta' compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre seguire la prescrizione del medico. Modo di somministrazione. Le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantita' di acqua. Il farmaco non deve essere assunto giornalmente su base regolare o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addominale.

CONSERVAZIONE

Compresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: non conservare una temperatura superiore ai 30 gradi C.

AVVERTENZE

In presenza di altri dolore addominale addominale di cui non e' nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad sintomi quali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento intestinale, sensibilita' addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o sangue nelle feci, e' necessario rivolgersi immediatamente al medico. Gli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e renali. A causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un eccessivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazienti soggetti al glaucoma ad angolo acuto cosi' come nei pazienti suscettibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiaritmie . Gli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e la stasi dell'antro. A causa della possibilita' che gli anticolinergici possono ridurre la sudorazione, il farmaco deve essere somministrato con cautela nei pazienti con piressia. Il tratta mento con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto. Gli effetti collaterali di minore entita' possono essere controllati riducendo opportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni secondarie richiede l'interruzione della terapia. Una compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massima giornaliera raccomandata.

INTERAZIONI

L'effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri- e te traciclici, fenotiazina, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici (per esempio tiotropio, ipratropio e composti simili all'atropina) puo' essere accentuato dal farmaco . Il trattamento concomitante con antagonisti della dopamina, come la metoclopramide, puo' ridurre una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro-intestinale. La tachicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere accentuata da Buscopan. Non assumere alcool durante la terapia. Poiche' gli antiacidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergici, questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente.

EFFETTI INDESIDERATI

Molti degli effetti indesiderati possono essere attribuiti alle proprieta' anticolinergiche del farmaco. Gli effetti secondari anti colinergici sono generalmente di lieve entita' ed autolimitanti. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non comune: reazioni cutanee, orticaria, prurito; frequenza non nota: shock anafilattico, reazioni an afilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre manifestazioni di ipersensibilita'. Al 95% di probabilita', la categoria di frequenza non e' maggiore di non comune (3/1368), ma potrebbe essere piu' bassa. Una stima precisa della frequenza non e' possibile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica. Patologia cardiaca. Frequenza non comune: tachicardia. Patologie gastrointestinali. Frequenza non comune: secchezza delle fauci. E' stata osservata anche stipsi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non comune: alterazioni della sudorazione. Patologie renali e urinarie. Frequenza rara: ritenzione urinaria. Sono stati osservati anche i seguenti effetti indesiderati: Patologie dell'occhio. midriasi, turbe dell'accomodazione, aumento del tono oculare. Patologia del sistema nervoso: sonnolenza. Dosi elevate possono segni segni di controllo centrale e piu' gravi interferenza con il sistema, lo stato di coscienza e la funzione cardiorespiratoria. Segnalare una reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. alterazioni della sudorazione. Patologie renali e urinarie. Frequenza rara: ritenzione urinaria. Sono stati osservati anche i seguenti effetti indesiderati: Patologie dell'occhio. midriasi, turbe dell'accomodazione, aumento del tono oculare. Patologia del sistema nervoso: sonnolenza. Dosi elevate possono segni segni di controllo centrale e piu' gravi interferenza con il sistema, lo stato di coscienza e la funzione cardiorespiratoria. Segnalare una reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. alterazioni della sudorazione. Patologie renali e urinarie. Frequenza rara: ritenzione urinaria. Sono stati osservati anche i seguenti effetti indesiderati: Patologie dell'occhio. midriasi, turbe dell'accomodazione, aumento del tono oculare. Patologia del sistema nervoso: sonnolenza. Dosi elevate possono segni segni di controllo centrale e piu' gravi interferenza con il sistema, lo stato di coscienza e la funzione cardiorespiratoria. Segnalare una reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. Dosi elevate possono segni segni di controllo centrale e piu' gravi interferenza con il sistema, lo stato di coscienza e la funzione cardiorespiratoria. Segnalare una reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. Dosi elevate possono segni segni di controllo centrale e piu' gravi interferenza con il sistema, lo stato di coscienza e la funzione cardiorespiratoria. Segnalare una reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Sono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di joscina in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non effetti dannosi diretti o inretti di tossicita' riproduttiva. Non esistono informazioni sufficienti sull'escrezione di Buscopan e dei suoi metaboliti nel latte umano. Come misura precauzionale, e' preferibile e vitare l'uso durante la gravidanza e l'allattamento. Non sono stati condotti studi sugli effetti sulla fertilità umana.

FORMATO

Confezione da 6 supposte.