Buscopan 30 Compresse 10mg | Acquista Online su Farmaclick

Cos'è Buscopan compresse

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA

Buscopan è farmaco da banco che contiene un'alcaloide della Belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari.

Cosa contiene Buscopan

PRINCIPI ATTIVI:

N-butilbromuro di joscina 10 mg.

ECCIPIENTI:

Comprimi rivetti.

Nucleo: calcio idrogenofosfato, amido di mais, am ido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearico.

Rivestimento: povidone, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio d iossido (E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca.

Supposte: gliceridi semisintetici solidi.

A cosa servire Buscopan comprimere

Trattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genito-urinario.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; glaucoma ad angolo acuto; ipertrofia prostatica o altre cause di r itenzione urinaria; stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico; ileo paralitico, colite ulcerosa, megacolon; e divanogite da reflusso; atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti d abilitati; tomba di miastenia; bambini di eta' inferiore ai 6 anni.

In ca so di rare condizioni ereditarie di incompatibilita' con uno degli eccipienti l'uso del medicinale e' controindicato.

POSOLOGIA:

I seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di eta' super iore ai 14 anni.

Compresse rivestite: 1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno.

Supposte: 1 supposta 3 volte al giorno.

Le dosi singole pos sono essere aumentate secondo giudizio il medico.

In pediatria nei bam bini di eta' compresa tra i 6 occorre seguire ed esattamente la prescrizione del medico.

Modo di somministrazione: le compresse de vono essere assunte intere con una adeguata quantita' di acqua

Il medicinale non deve essere assunto giornalmente su base regolare o per pe riodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addominale.

CONSERVAZIONE:

Compresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Supposte: non conservare una temperatura superiore ai 30 gradi C.

AVVERTENZE:

In presenza di altri dolore addominale addominale di cui non e' nota la causa, che si manifestano insieme ad altri sintomi addominali q ali alterazioni nel movimento intestinale, nausea, vomito, alterazioni nel movimento intestinale, se nsibilita' addominale, diminuita sanguigna, svenimento o san gue nelle feci, e' necessario rivolgersi immediatamente al medico.

Gli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei p azienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie car diache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca conge stizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e renali.

A causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un ecc essivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazien ti soggetti al glaucoma ad angolo acuto cosi' come nei pazienti suscet tibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiaritmie.

Gli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e la stasi dell'antro.

A causa della possibilita' che gli anticolinergici possono ridurre la sudorazione, il medicinale de ve essere somministrato con cautela nei pazienti con piressia.

Il trattamento con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto.

Gli effetti collaterali di minore entita' possono essere controllati riduce ndo opportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni s econdarie richiede l'interruzione della terapia.

Una compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose ma ssima giornaliera raccomandata.

Quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.

INTERAZIONI:

L'effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri- e te traciclici, fenotiazina, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici (per ese mpio tiotropio, ipratropio e composti simili all'atropina) può' essere accentuato dal farmaco.

Il trattamento concomitante con antagonisti della dopamina, come la metoclopramide, puo' ridurre una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro-intestinale.

La t achicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere accentuata dal medicinale.

Non assumere alcool durante la terapia.

Poiche' gli an tiacidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergi ci, questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente.

EFFETTI INDIDERATI:

Molti degli effetti indesiderati possono essere attribuiti alle proprieta' anticolinergiche del farmaco.

Gli effetti secondari anticolinergici del medicinale sono generalmente di lieve entita' ed a utolimitanti.

Disturbi del sistema immunitario.

Frequenza non comune: reazioni cutanee, orticaria, prurito; frequenza non nota: shock anafil attico, reazioni anafilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altr e manifestazioni di ipersensibilita'.

reazioni avverse sono state te queste osservate nell'esperienza post-marketing.

Al 95% di probabilita', la categoria di frequenza non e' maggiore di non comune (3/1368), ma po trebbe essere piu' bassa.

Una stima precisa della frequenza non e' pos sibile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verifica in 1368 pazienti in sperimentazione clinica.

Patologia cardiaca.

Freq uenza non comune: tachicardia.

Patologie gastrointestinali.

Frequenza non comune: secchezza delle fauci.

E' stata osservata anche stipsi.

Pa tologie della cute e del tessuto sottocutaneo.

Frequenza non comune: a lterazioni della sudorazione.

Patologie renali e urinarie.

Frequenza r ara: ritenzione urinaria.

>>Sono stati osservati anche i seguenti effe tti indesiderati.

Patologie dell'occhio: midriasi, turbe dell'accomoda zione, aumento del tono oculare.

Patologia del sistema nervoso: sonnol enza.

Dosi elevate possono segni segni di controllo centrale e piu' gravi interferenza con il sistema, lo stato di coscienza e la funzione cardiorespiratoria.

La segnalazione delle reaz ioni avverse sospette che si interrompe dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Sono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di joscina in donne in gravidanza.

Gli studi sugli animali non indicati ef fetti dannosi o indiretti di tossicita' riproduttiva.

Non esis tono informazioni sufficienti sull'escrezione del farmaco e dei suoi m etaboliti nel latte umano.

Come misura precauzionale, e' preferibile e vitare l'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento.

Non sono stati condotti studi sugli effetti sulla fertilità umana.

Medicinale OTC - AIC 006979025