Codex 5 Miliardi 250 Mg 30 Capsule Rigide | Acquista Online su Farmaclick

Codex 5 Miliardi 250 mg 30 Capsule Rigide

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Microorganismi antidiarroici.

PRINCIPI ATTIVI:

Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 m g di polvere liofilizzata).

ECCIPIENTI:

Ogni capsula contiene: lattosio; magnesio stearato; gelatina; titanio diossido.

INDICAZIONI:

Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale e sindromi diarroiche correlate.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Pazienti portatori di catetere venoso centrale.

Allergia ai lieviti, in particolare a Saccharomyces boulardii.

Pazienti in condizioni critiche o pazienti immunocompromessi, a causa del rischio di fungemia.

POSOLOGIA:

Adulti: 1-2 capsule 2 volte al giorno.

Salvo diversa prescrizione medi ca.

Si consiglia la somministrazione del farmaco ad intervalli regolar i, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti .

In corso di terapia con antibiotici somministrare il farmaco contemp oraneamente a questi.

A causa del rischio di contaminazione per via ae rea, le capsule non devono essere aperte negli ambienti in cui si trov ano i pazienti.

Durante la manipolazione dei probiotici da somministra re ai pazienti, il personale sanitario deve indossare guanti monouso, smaltirli immediatamente dopo l'uso e lavarsi accuratamente le mani.

CONSERVAZIONE:

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE:

Non mescolare il farmaco con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche.

In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boular dii, il farmaco non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica.

Informazioni generali.

Il trattamento della diarrea non e' sostitutivo della reidratazione, quando necessaria.

L' entita' della reidratazione e la sua via di somministrazione devono es sere commisurate alla gravita' della diarrea e all' eta' ed allo stato di salute del paziente.

- Si sono verificati rari casi di fungemia (e emocolture positive per i ceppi di Saccharomyces ) per la maggior part e in pazienti con catetere venoso centrale, pazienti in condizioni critiche o immunocompromessi, risultanti nella maggior parte dei casi in piressia.

Nella maggioranza dei casi l'esito e' stato soddisfacente do po l'interruzione del trattamento con Saccharomyces boulardii , la somministrazione di un trattamento antimicotico e la rimozione del catetere, laddove necessario.

Tuttavia l'esito e' stato fatale in alcuni pazienti in condizioni critiche.

Come per tutti i farmaci a base di micro organismi vivi, e' necessario prestare particolare attenzione durante la manipolazione del prodotto, principalmente in presenza di pazienti con catetere venoso centrale, ma anche in presenza di pazienti con catetere venoso periferico, anche se non trattati con Saccharomyces boulardii , al fine di evitare la contaminazione da contatto e/o la diffusi one dei microorganismi per via aerea.

Informazioni importanti su alcun i eccipienti.

Il farmaco contiene lattosio non e' quindi adatto per i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio/galattosio.

Non contiene glutine

INTERAZIONI:

In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, il farmaco non deve essere somministrato durante la terapia antifungina t opica o sistemica.

EFFETTI INDESIDERATI:

In seguito alla somministrazione del farmaco sono stati riportati i se guenti effetti indesiderati.

Patologie della pelle e del tessuto sotto cutaneo.

Molto raro: reazioni allergiche: edema del viso (angioedema), prurito, pomfi (orticaria) e rash localizzati o sistemici.

Patologie del sistema immunitario.

Molto raro: reazione anafilattica o shock.

Patologie gastrointestinali.

Raro: flatulenza.

Infezioni e infestazioni.

Molto raro: fungemia in pazienti con catetere venoso centrale e in pa zienti in condizioni critiche o immunocompromessi.

Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Non sono disponibili informazioni affidabili in merito alla teratogeni cita' negli animali.

Clinicamente non sono stati riportati casi di mal formazioni ed effetti fetotossici.

Tuttavia, poiche' i dati derivanti dal monitoraggio delle donne in gravidanza esposte al medicinale sono insufficienti, non e' possibile escludere ogni rischio.

Nonostante il Saccharomyces boulardii non venga assorbito, la sua somministrazione n el corso della gravidanza e durante il periodo dell'allattamento, va e ffettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto contro llo del medico il quale ne valutera' il rapporto rischio/beneficio.