Benzac Gel 10% Medicinale per il Trattamento Dell'acne 40g | Acquista Online su Farmaclick
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Benzac Gel 10% Medicinale per il Trattamento Dell'acne 40g | Acquista Online su Farmaclick
Cosa è Benzac Gel 10% 40g
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antiacne per usi topici.
PRINCIPI ATTIVI:
Perossido di Benzoile.
ECCIPIENTI:
Farmaco 5% gel e 10% gel: carbomer 940, copolimero metacrilico, glicer ina, disodio edetato, diottil sodio sulfosuccinato, silice colloidale, propilen glicole, poloxamer 182, acqua demineralizzata.
Farmaco clean 5% gel: acril copolimero, carbomer 940, sodio C14-C16, olefina sulfon ato, glicerolo, idrossido di sodio, acqua demineralizzata.
INDICAZIONI:
Disinfezione della cute; svolge attivita' antisettica anche nei confronti del P.acnes.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.
POSOLOGIA:
Farmaco 5% gel e 10% gel: applicare localmente sulla cute Benzac favor endone la penetrazione con leggero massaggio.
Le applicazioni devono a vvenire una o due volte al giorno, secondo necessita', stendendo con la punta delle dita una piccola quantita' di medicinale sulle parti int eressate preventivamente pulite a fondo con un blando cleaninge asci ugate con cura, massaggiando leggermente fino ad assorbimento .
Le pers one con pelle sensibile devono applicare il gel una volta al giorno o una volta ogni due giorni prima di andare a letto.
Farmaco clean 5% gel: applicare il gel una o due volte al giorno sulla parte interessata.
Inumidire l'area di applicazione.Portare la quantità necessaria di gel sulla punta delle dita e stenderla sulle varie parti cutanee con m ovimento circolare, come se si effettuasse un lavaggio.
Il tempo di contatto con la pelle deve essere il piu' breve possibile (da 1 a 5 minu ti) per minimizzare il rischio di effetti indesiderati.
Sciacquare accuratamente con acqua ed asciugare.
CONSERVAZIONE:
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE:
Il farmaco e' solo per uso esterno.
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo puo' osare origine a fenomeni di sensibilizzazi one; in tal caso interrompere il trattamento e fare il medico pe r istituire una idonea terapia.
, alla prima applicazione potra' essere avvertita una lieve sensazione di bruciore e, entro poc hi giorni, possono verificarsi un lieve arrossamento e probabilmente una desquamazio ne della pelle.
Durante le prime settimane di trattamento si verifica, nella maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquam azione.
Questo non e' pericoloso e normalmente regredisce entro uno o due giorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto.
I pazienti devono essere indirizzati a utilizzare il farmaco meno frequentime nte, di interromperne temporaneamente o sospenderne l'uso, in caso di irritazione grave, Il perossido di benzoile può' causare gonfiore e ve sciche sulla pelle; se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, il medicinale deve essere interrotto.
Avanti il contatto con gli occhi, la bocca, gli angoli del naso ed altre membrane mucose.
Se il medicinale entra nell'occhio, lavare abbondantemente con acqua.
Si deve usare quando cautela si applica il medicinale sul collo e su altr e aree sensibili.
L'azione ossidante del gel puo' scolorire i capelli tinti e gli indumenti colorati.
Non applicare su pelle abrasa o irritata.
Tenere l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'applicazione di perossido di benzoile.
Popolazione pediatrica: non son o disponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto de i 12 anni.
INTERAZIONI:
l'uso contemporaneo di detergenti forti, prodotti alcolici, pr eparazioni antiacne e medicinali utilizzati nel trattamento de ll'acne contenenti che sostanze possono aumentare l'effetto peeling , irritanti o che provocano secchezza cutanea , come quelli a base di tretinoina, resorcinolo , acido salicilico e solfuri, cosmetici medicat i.
EFFETTI INDIDERATI:
Le reazioni avverse derivanti da studi clinici sono tutte relative ad isturbi della cute.
Sono reversibili se il trattamento e' ridotto in frequenza o interrotta.
La frequenza delle reazioni avverse viene suddi visa nelle seguenti categorie: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota.
Patologie della cute e del tessuto in ottocutaneo.
Molto comune: eritema, esfoliazione cutanea (desquamazion e), sensazione di bruciore cutaneo, secchezza cutanea; comune: irritaz ione cutanea (dermatite irritativa da contatto), prurito, dolore cutan eo (dolore, dolore pungente); non comune: dermatite allergica da conta tto.
Sono stati frequenti casi di tumefazione del viso e reazioni alle rgiche, tra cui ipersensibilita' al sito di applicazione e anafilassi (con frequenza non nota) provenienti da dati di farmacovigilanza postmarketing.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si veri ficano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto p ermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del me dicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non vi e' alcun problema di sicurezza relativo agli effetti del peross ido di benzoile, applicato a livello cutaneo, sulla funzione riprodutt iva, fertilita', teratogenicita', o sullo sviluppo peri e post natale, negli animali.
L'utilizzo clinico generalizzato per il trattamento cu taneo dell'acne vulgaris, per diversi decenni, a concentrazioni fino al 10% p/p di perossido di benzoile non e' mai stato associato a tali effetti.
In ogni caso il farmaco va somministrato nei casi di effettiva necessita'.
Non e' noto se il perossido di benzoile sia escreto nell'atte animale o umano.
Poiche' molti farmaci vengono escreti nel latte materno, deve essere esercitata quando il perossido di benzoil e contenuto in gel viene utilizzato da donne che allattano.
Il preparato non deve essere applicato sul seno per evitare il trasferimento accidentale nel lattante.