{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-60-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 60 G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Voltaren Emulgel Gel 2% 60 g\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eVoltaren Emulgel è un antinfiammatorio non steroideo per uso topico. Indicato per stati dolorosi flogistici di natura reumatica o traumatica delle cure locali e trattate (come ad esempio art osteorosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o esempio di lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad tendiniti).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e100 g del medicinale contiene 2,32 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 2 g di diclofenac sodico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eButilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico , profumo eucalipto pungente , acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; anamnesi di asma, angioedema, orticaria o rinite acuta a seguito dell'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni e' controindicato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePer uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti al di sopra dei 18 anni. \u003cbr\u003eIl farmaco dona solli evo dal dolore fino a 12 ore: applicare il gel 2 volte al giorno zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. \u003cbr\u003eL'applicazione da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. \u003cbr\u003ePer esempio 2-4 g del gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trat tare un'area di 400-800 cm^2. \u003cbr\u003eDopo l'applicazione pulire le mani con cartante e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare e. \u003cbr\u003eLa carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. \u003cbr\u003eI pazienti devono attendere che il medicinale si asciughi prima di fare la doccia o il bagno.\u003cbr\u003eAttenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. \u003cbr\u003eLa durata del trattamento dipende dall'indicazione d'uso e dalla risposta clinica. \u003cbr\u003eIl gel non deve essere usato per piu' di 14 giorni senza il consiglio del medico. \u003cbr\u003eConsultare il medico se i sintomi persistono o continuano a peggiorare il trattamento dopo 7 giorni. \u003cbr\u003eAdolescenti dai 14 ai 18 anni. \u003cbr\u003eApplicare il gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. \u003cbr\u003eL'applicazione da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. \u003cbr\u003ePer esempio 2-4 g del gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione le mani con cartante e poi lavarle, a che non siano il sito da meno trattare. \u003cbr\u003eLa carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. \u003cbr\u003eI pazienti devono attendere che il farmaco si asciughi prima di fare la doccia o il bagno. \u003cbr\u003eSe questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni per affettare il dolore o se i sintomi peggiorano, fare un medico. \u003cbr\u003eBambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni. \u003cbr\u003ePertanto, l'uso del gel e' controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'. \u003cbr\u003eAnziani (al di sopra dei 65 anni).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione del medicinale non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl farmaco deve essere solo applicato su cute intatta, non malata, e non su ferite o lesioni cutanee. \u003cbr\u003eNon deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. \u003cbr\u003eInterrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo l'applicazione del prodotto. \u003cbr\u003eI l medicinale puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. \u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eIl gel contiene 200 mg di glicole propilenico per dose (4 g) equivalente a 50 mg\/g che puo' causare irritazione della pelle. \u003cbr\u003eIl gel contiene ma contieneilidrossitoluene che può reagire sulla pelle localizzate (ad es. \u003cbr\u003edermatite da con tatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. \u003cbr\u003eIl merdicinale contiene profumo eucalipto pungente, un aroma a sua volta contenente alcool be nzilico, citronellolo, cumarina, d-limonene, eugenolo, geraniolo, linalolo che possono reagire alle allergie.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applica zione topica e' molto basso, le interazioni sono molto improbabili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati a contatto con l'applicazione lievi e transitori e al sito di applicazione. \u003cbr\u003eIn casi molti rari, si possono verificare reazioni allergiche. \u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono stati elencati di seguito per organo, apparato\/sistema e per frequenza MedDRA. \u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10) comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto r aro (\u0026lt; 1\/10.000) non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cbr\u003eInfezioni e infestazioni. \u003cbr\u003eMolto raro: ras h con pustole. \u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario. \u003cbr\u003eMolto raro: ipersensibilità (inclusa orticaria), angioedema.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraci che e mediastiniche. \u003cbr\u003eMolto raro: asma. \u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. \u003cbr\u003eComune: dermatite (inclusa dermatite da contatto), r ash, eritema, eczema, prurito; raro: dermatite bollosa; molto raro: re azione di fotosensibilità, reazioni allergiche; non nota: sensazione di bruciore in sede di applicazione, cute secca. \u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette. \u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifica dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale. \u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di qualsiasi segnalazione avversa tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo:\u003ca href=\"http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazio\"\u003ehttp:\/\/www.aifa.gov.it\/content...\u003c\/a\u003e ni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGravidanza. \u003cbr\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. \u003cbr\u003eFacendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. \u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gast roschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. \u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazio- ne ni cardiache aumenta da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eSi ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. \u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di ridurre un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embriofetale; inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. \u003cbr\u003eDurante il primo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministrato se non in casi il rigorosamente necessari.\u003cbr\u003eSe diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere conservata piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile. \u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiomonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); se renale, che puo' progredire nell'insufficienza renale con oligoidroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eDiclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. \u003cbr\u003eAllattamento. \u003cbr\u003eCome altri FANS, diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. \u003cbr\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche del medicinale non sono effetti previsti sul latte. \u003cbr\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durant e l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. \u003cbr\u003eIn questa circostanza, il farmaco non deve essere applicato sul seno d elle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTubo da 60 g\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460665172310,"sku":"34548141","price":12.29,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/voltaren-03458141.webp?v=1778217169","url":"https:\/\/farmasmart.shop\/products\/voltaren-emulgel-gel-2-60-g-acquista-online-su-farmaclick","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}