{"product_id":"minoxidil-biorga-soluzione-cutanea-3-flaconi-60-ml-5-acquista-online-su-farmaclick","title":"Minoxidil Biorga Soluzione Cutanea 3 Flaconi 60 Ml 5% | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Minoxidil Biorga soluzione cutanea 3 flaconi 60 ml 5%\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMinoxidil Biorga\u003c\/strong\u003e è un medicinale indicato per il trattamento \u003cstrong\u003edell'alopecia\u003c\/strong\u003e . La soluzione cutanea è al 5% di Minoxidil.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eComposizione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa composizione del prodotto, comprensiva di eccipienti, è la seguente: Minoxidil 50 mg\/ml (5% p\/v), un'erogazione di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea contiene 7 mg di minoxidil. Sono necessarie sette erogazioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 50 mg di minoxidil. Eccipienti: glicole propilenico, etanolo 96%, acqua depurata. Si consiglia di visionare il libretto illustrativo prima di ogni utilizzo per essere sempre aggiornato sulla composizione e quantità degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia:\u003c\/u\u003e La dose di 1 ml di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell'area interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica e popolazione anziana\u003c\/i\u003e : Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. \u003cu\u003eModalità di somministrazione:\u003c\/u\u003eMinoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea è solo per uso esterno. Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto secco. Dopo l'applicazione di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o più mesi. In ogni caso, il medico deve valutare l'opportunità di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l'applicazione di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea due volte al giorno, per mantenerne gli effetti. Dopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l'interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all'aspetto precedente nell'arco di 34 mesi dopo l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea non è indicata nei casi di perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile. Inoltre, Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea non deve essere utilizzata se la perdita dei capelli è associata a gravidanza, parto o patologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o altre patologie.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse alla soluzione di minoxidil per uso topico è definita in base alla seguente convenzione: molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (≥ 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). I seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni a base di minoxidil (associati al 2% e 5%) in soggetti di ambo i sessi, con un'incidenza maggiore dell'1% e superiore rispetto agli studi clinici controllati con placebo .\u003c\/p\u003e\u003ctable\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEffetto collaterale segnalato\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepressione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMolto comune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCefalea\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDispnea\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePrurito, ipertricosi, eruzione cutanea, eruzione cutanea acneiforme, dermatite, disturbo cutaneo infiammatorio\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDolore muscoloscheletrico\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEdema periferico\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVaria\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDolore\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cp\u003eI seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni tematiche a base di minoxidil durante il periodo postcommercializzazione.\u003c\/p\u003e\u003ctable\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEffetto collaterale segnalato\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003efrequenza non nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReazioni allergiche, incluso l'angioedema\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCefalea\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologie cardiovascolari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitazioni, aumento della frequenza cardiaca, dolore toracico\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIpotensione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSecchezza cutanea, esfoliazione cutanea, eruzione cutanea, perdita temporanea di capelli, ipertricosi, alterazioni della consistenza del capello, alterazioni del colore del capello\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDermatite da contatto\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePrurito alla sede di applicazione, irritazione alla sede di applicazione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRaro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEritema alla sede di applicazione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/i\u003e . \u003ci\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifichi dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo\u003c\/i\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca devono consultare un medico prima di utilizzare Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea non è indicata in assenza di familiarità per perdita di capelli, perdita di capelli improvvisa e\/oa chiazze, perdita di capelli dovuta al parto o quando la causa della perdita dei capelli non è nota. Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su un cuoio capelluto normale e sano. Non utilizzare se il cuoio capelluto è rosso, infiammato, infetto, irritato o dolente o se si utilizzano altri medicinali sul cuoio capelluto. Alcuni eccipienti di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea possono causare bruciore e irritazione. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle abrasa e membrane mucose), la zona deve essere lavata con abbondante quantità di acqua di rubinetto fresca. Si deve evitare di inalare lo spray. Non ingerire. Il paziente deve smettere di usare Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un' accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. soluzione cutanea e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistente del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso di Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/u\u003e L'ingestione accidentale può causare eventi avversi cardiaci gravi. Pertanto, Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea deve essere tenuta fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza:\u003c\/u\u003e Non sono stati finora effettuati studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali hanno fatto emergere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione nell'uomo. Nell'uomo è possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale (vedere paragrafo 5.3 Dati preclinici di sicurezza). \u003cu\u003eAllattamento:\u003c\/u\u003e Il minoxidil assorbito per via sistemica è escreto nel latte materno. Il minoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento soltanto se il beneficio per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il lattante.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eProdotto infiammabile. Protezione dal calore. Tenere il contenitore ben chiuso.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni con altri farmaci\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGli studi di interazione farmacocinetica condotti nell'uomo hanno rivelato che l'assorbimento percutaneo del minoxidil è aumentato da tretinoina e antralina in conseguenza della maggiore permeabilità dello strato corneo; il betametasone dipropionato aumenta la concentrazione di minoxidil nei tessuti locali e ne riduce l'assorbimento sistemico. Sebbene non clinicamente dimostrato, esiste una possibilità teorica che il minoxidil assorbito possa potenziare l'ipotensione ortostatica nei pazienti che assumono contemporaneamente vasodilatatori periferici.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eSegni e sintomi\u003c\/u\u003e Non vi sono prove che il minoxidil applicato per via topica sia assorbito in quantità sufficiente a causare effetti sistemici. Se usato secondo le istruzioni, un sovradosaggio è improbabile. Se il prodotto viene applicato in un'area in cui la barriera epidermica non è del tutto integra a causa di un trauma, un'infiammazione o un processo patologico a carico della cute, esiste la possibilità di un effetto derivante dal sovradosaggio sistemico. Gli effetti sistemici del minoxidil possono provocare i seguenti eventi avversi molto rari:\u003c\/p\u003e\u003ctable\u003e\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEffetto collaterale segnalato\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCapogiro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie cardiovascolari\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAumento della frequenza cardiaca, ipotensione\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitenzione di liquidi con conseguente aumento ponderale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\u003c\/table\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e Il trattamento del sovradosaggio di minoxidil deve essere sintomatico e di supporto. La ritenzione di liquidi può essere gestita con un'adeguata terapia diuretica. Una tachicardia clinicamente significativa può essere controllata mediante somministrazione di un agente beta-bloccante. L'ipotensione sintomatica deve essere trattata mediante somministrazione endovenosa di soluzione fisiologica. L'uso di agenti simpaticomimetici, quali adrenalina e noradrenalina, deve essere evitato poiché tali medicinali provocano un eccessivo effetto di muscolo cardiaco.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConfezione con 3 flaconi da 60 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499919728982,"sku":"42311023","price":60.94,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/minoxidil-biorga-3-flaconi-5-soluzione-cutanea-anticaduta-60-ml_537dfcfd-6abf-4c3e-8534-b74840ad449d.webp?v=1778224983","url":"https:\/\/farmasmart.shop\/products\/minoxidil-biorga-soluzione-cutanea-3-flaconi-60-ml-5-acquista-online-su-farmaclick","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}