{"product_id":"frobenkids-febbre-e-dolore-20-mg-ml-sospensione-orale-ibuprofene-acquista-online-su-farmaclick","title":"Frobenkids Febbre e Dolore 20 Mg\/ml Sospensione Orale Ibuprofene | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eFrobenkids Febbre E Dolore 20 mg\/ml Sospensione Orale Ibuprofene\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFrobenKids Febbre e Dolore 20 MG\/ML SOSPENSIONE ORALE\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFarmaci antinfiammatori\/antireumatici non steroidei, derivati dell'aci do propionico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eOgni ml di sospensione orale contiene: ibuprofene 20 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSodio benzoato (E-211), acido citrico anidro, sodio citrato, saccarina sodica, sodio cloruro, ipromellosa, gomma xanthan, sciroppo di maltit olo, aroma fragola, azorubina (E-122), glicerolo (E-422), acqua depura ta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTrattamento della febbre e del dolore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTrattamento dei sintomi dell'ar trite reumatoide giovanile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini di eta' inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 Kg.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI l medicinale e' inoltre controindicato nei soggetti con ipersensibilit a' all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, ant infiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibi lita' e' associata a poliposi nasale e asma.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUlcera peptica attiva.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGr ave insufficienza renale od epatica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGrave insufficienza cardiaca.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSto ria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedent i trattamenti attivi o storia di emorragia \/ ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinament o).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer somministrazione orale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa posologia e' strutturata in base all'et a' ed al peso del soggetto da trattare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eImpiegare le dosi minime effic aci per il periodo piu' breve possibile.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa durata del trattamento dev e essere decisa dal medico e non deve essere interrotta prima.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer som ministrazione orale a lattanti e bambini di eta' compresa fra 3 mesi e 12 anni, mediante siringa dosatrice fornita con il prodotto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacc he per i due diversi dosaggi: la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 m g di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofe ne.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer il trattamento del dolore e della febbre la dose giornaliera d i 20-30 mg\/kg di peso corporeo puo' essere somministrata sulla base de llo schema che segue.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEta' 3 mesi-6 mesi (5,6-7,7 kg): 2,5 ml 3 volte al di (150 mg); 6 mesi-12 mesi (7,8-10 kg): 5,2 ml 3 volte al di (150 mg); 1 anno-3 anni (11-15 kg): 5 ml 3 volte al di (300 mg); 4 anni-6 a nni (16-20 kg): 7,5 ml 3 volte al di (450 mg); 7 anni-9 anni (21-28 kg ): 10 ml 3 volte al di (600 mg); 10 anni-12 anni (29-40 kg): 15 ml 3 v olte al di (900 mg).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizza ti con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata p ossibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'azion e del prodotto ha una durata fino a 8 ore, ma il medico potra' adottar e, se necessario, intervalli piu' brevi, non superando comunque la dos e giornaliera massima di 30 mg\/kg.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer il trattamento sintomatico dell 'artrite reumatoide giovanile la posologia giornaliera e' di 30-40 mg\/ kg di peso corporeo suddivisi in 3 o 4 somministrazioni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIstruzioni pe r l'utilizzo della siringa dosatrice: svitare il tappo spingendolo ver so il basso e girandolo verso sinistra; introdurre a fondo la punta de lla siringa nel foro del sottotappo; agitare bene; capovolgere il flac one, quindi, tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo st antuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa f ino alla tacca corrispondente alla dose desiderata; rimettere il flaco ne in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatame nte; introdurre la punta della siringa nella bocca del bambino, ed ese rcitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospen sione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDopo l'uso chiudere il flacone, avvitando il tappo e lavare la siringa con acqua calda.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLasciarla asciugare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNessuna particolare precauzione per la conservazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePeriodo di valid ita' dopo prima apertura: 6 mesi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della do se minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile c he occorre per controllare i sintomi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso deve essere evitato in con comitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli an algesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei possono causare reazioni di ipersensibilita', potenzialmente gravi (reazioni anafilatt oidi), anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl rischio di reazioni di ipersensibilita' dopo assunzione di ibuprofene e' maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazi oni dopo l'uso di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori nonsteroidei e nei soggetti con iperreattivita' bronchiale (asma), polipo si nasale o precedenti episodi di angioedema.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEmorragia gastrointestin ale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FA NS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedent e storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorr agia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCome per altri FANS, ibuprofene puo' mascherare segni di infe zione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAnziani: I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza de lle reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni ga strointestinali, che possono essere fatali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNegli anziani e in pazient i con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perfo razione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perf orazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesti pazienti devo no iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso c oncomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa pr otonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazie nti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono au mentare il rischio di eventi gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia g astrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomit anti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, c ome corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori sel ettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'as pirina.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale i n pazienti che assumono il farmaco il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una s toria di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGravi reazioni cuta nee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindr ome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica, sono state ripo rtate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'i nsorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entr o il primo mese di trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl medicinale deve essere interrotto a lla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi a ltro segno di ipersensibilita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso di ibuprofene, di acido acetilsa licilico o di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-ster oidei, richiede particolare cautela: in caso di asma: possibile bronco costrizione; in presenza di difetti della coagulazione: riduzione dell a coagulabilita'; in presenza di malattie renali, cardiache o di ipert ensione: possibile riduzione critica della funzione renale (specialmen te negli anziani o nei soggetti con funzione renale o epatica comprome ssa, insufficienza cardiaca o in trattamento con diuretici), nefrotoss icita' o ritenzione di fluidi; in presenza di malattie epatiche: possi bile epatotossicita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInoltre, l'uso di ibuprofene, di acido acetilsal icilico o di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-stero idei, richiede adeguate precauzioni: reidratare il soggetto prima dell 'inizio e nel corso del trattamento in caso di disidratazione (ad esem pio per febbre, vomito o diarrea); (le seguenti precauzioni assumono r ilevanza nel corso di trattamenti prolungati): sorvegliare i segni o s intomi di ulcerazioni o sanguinamenti gastrointestinali; sorvegliare i segni o sintomi di epatotossicita'; sorvegliare i segni o sintomi di nefrotossicita'; se insorgono disturbi visivi (vista offuscata o ridot ta, scotomi, alterazione della percezione dei colori): interrompere il trattamento e consultare l'oculista; se insorgono segni o sintomi di meningite: valutare la rara possibilita' che essa sia dovuta all'uso d i ibuprofene (meningite asettica; piu' frequente nei soggetti affetti da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEffetti cardio vascolari e cerebrovascolari: un adeguato monitoraggio ed opportune is truzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per iperte nsione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poic he' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati r itenzione di liquidi ed edema.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi clinici e dati epidemiologici sug geriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003einfar to del miocardio o ictus).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn generale, gli studi epidemiologici non s uggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u0026lt;= 1200 mg\/die) siano as sociate ad un aumentato rischio di infarto del miocardio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti c on ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, c ardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o mala ttia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto d opo attenta considerazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effe ttuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti co n fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eipertensione, ipe rlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEffetti ematici Ibuprofene, come a ltri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastrinica e ha dato evidenza di prolungare il tempo di sanguinamento in soggetti sani.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAvvertenze r elative ad alcuni eccipienti: poiche' questo medicinale contiene malti tolo, e' controindicato nei pazienti con intolleranze ereditarie al fr uttosio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl medicinale contiene inoltre il colorante E122 Azorubina: q uesto colorante puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe seguenti interazioni sono comuni all'ibuprofene, all'acido acetilsa licilico e agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-st eroidei (FANS): evitare l'uso contemporaneo di analgesici, antipiretic i, antinfiammatori non-steroidei, inibitori della Cox-2: aumento del r ischio di effetti indesiderati; corticosteroidi: aumento del rischio d i ulcerazione o emorragia gastrointestinale; antibatterici: possibile aumento del rischio di convulsioni indotte da chinolonici; anticoagula nti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come i l warfarin; agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake d ella serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragie gastrointest inale; antidiabetici: possibile aumento dell'effetto delle sulfanilure e; antivirali: ritonavir: possibile aumento della concentrazione dei F ANS; ciclosporina: aumentato rischio di nefrotossicita'; citotossici: metotressato: riduzione dell'escrezione (aumentato rischio di tossicit a'); litio: riduzione dell'escrezione (aumentato rischio di tossicita' ); tacrolimus: aumentato rischio di nefrotossicita'; uricosurici: prob enecid: rallenta l'escrezione dei FANS (aumento delle concentrazioni p lasmatiche).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMetotrexate: i FANS possono ridurre l'eliminazione di met otrexate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAmminoglicosidi: i FANS possono diminuire l'escrezione degli amminoglicosidi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare insuff icienza cardiaca, ridurre il tasso di filtrazione glomerulare e aument are i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEstratti vegetali: Gi nkgo Biloba puo' aumentare il rischio di sanguinamento in associazione a FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMifepristone: i FANS non possono essere assunti per 8-12 gior ni dopo la somministrazione di Mifepristone poiche' i FANS possono rid urne l'effetto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eZidovudine: aumento del rischio di tossicita' ematica in caso di cosomministrazione con FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eC'e' evidenza di un aumento de l rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con Zidovudine e altri FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDiuretic i, ACE inibitori e Antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ri durre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn a lcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti d isidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-s omministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotens ina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi pu o' portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che co mprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversi bile.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQueste interazioni devono essere considerate in pazienti che ass umono il medicinale in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti de ll'angiotensina II.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti devono esse re adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il mon itoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitan te.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDati sperimentali indicano che l'ibuprofene puo' inibire gli effet ti dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrin ica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTuttavia, l'e siguita' dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definit ive per l'uso continuativo di ibuprofene; sembra che non vi siano effe tti clinicamente rilevanti dall'uso occasionale dell'ibuprofene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono generalmente co muni agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroide i.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eReazioni di ipersensibilita' Raramente: reazioni anafilattoidi (gra vi reazioni che possono comprendere: orticaria con o senza angioedema, dispnea (da ostruzione laringea o da broncospasmo), shock; sindrome c aratterizzata da dolore addominale, febbre, brividi, nausea e vomito; broncospasmo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale Gli eventi avver si piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePosson o verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestin ale, a volte fatale, in particolare negli anziani.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDopo somministrazio ne del farmaco sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulen za, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, sto matiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMeno freq uentemente sono state osservate gastriti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDolore epigastrico, pirosi g astrica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI disturbi gastrici possono essere ridotti assumendo il farma co a stomaco pieno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaramente: epatite, ittero, alterazione dei test d ella funzione epatica, pancreatite, duodenite, esofagite, sindrome epa torenale, necrosi epatica, insufficienza epatica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEffetti sul sistema nervoso e gli organi di senso vertigine, cefalea, irritabilita', tinni to, parestesia, sonnolenza, neurite ottica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaramente: depressione, in sonnia, difficolta' di concentrazione, labilita' emotiva, sonnolenza, meningite asettica, convulsioni, disturbi uditivi e visivi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEffetti su ll'apparato respiratorio: broncospasmo, dispnea, apnea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEffetti su cut e e annessi: reazioni bollose includenti sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica (molto raramente).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEruzioni cutanee (anc he di tipo maculopapulare), prurito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaramente: eruzioni vescicolo-bol lose, orticaria, eritema multiforme, alopecia, dermatite esfoliativa, dermatite da fotosensibilita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEffetti sul sangue.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaramente: tromboci topenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emoliti ca (possibile test di Coombs positivo), piastrinopenia (con o senza po rpora), eosinofilia, riduzione di emoglobina e ematocrito, pancitopeni a.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEffetti sul sistema endocrino e sul metabolismo Riduzione dell'appe tito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEffetti sul sistema cardiovascolare: edema, ipertensione e insuf ficienza cardiaca sono stati riportati in associazione al trattamento con FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRitenzione di fluidi (generalmente risponde prontamente all' interruzione del trattamento).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaramente: accidenti cerebrovascolari, ipotensione, insufficienza cardiaca congestizia in soggetti con funzio ne cardiaca compromessa, palpitazioni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi clinici e dati epidemiolo gici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosagg i (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associa to ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (e s.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003einfarto del miocardio o ictus).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEffetti sui reni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaramente: insuff icienza renale acuta nei soggetti con preesistente significativa compr omissione della funzione renale, nefropatia tossica in varie forme, in cluso nefrite interstiziale, sindrome nefrotica, necrosi papillare, ne crosi tubulare, glomerulonefrite, alterazione dei test della funzione renale, poliuria, cistite, ematuria.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eVari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaramente: secchezza degli occhi e della bocca, ulcere gengivali, rinite.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' improbabile che soggetti di eta' inferiore a 12 anni vadano incontr o a gravidanza, o allattino al seno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePeraltro, in tali circostanze bis ogna tenere presente le seguenti considerazioni.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'inibizione della si ntesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e \/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRisultati di studi epidemiologici sugger iscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi di prostaglandi ne nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl rischio assoluto di malformaz ioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di pro staglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori d i sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDura nte il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintes i delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopol monare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polm onare); disfunzione renale che puo' progredire a insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanz a, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto a ntiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del tr avaglio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458372952406,"sku":"36061024","price":8.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/8247-frobenkids-febbre-e-dolore-20-mg-ml-sospensione-orale-ibuprofene-8247_o2fw-yt_f5a13149-2642-4f7a-8094-fab72f96e6d0.jpg?v=1778216790","url":"https:\/\/farmasmart.shop\/products\/frobenkids-febbre-e-dolore-20-mg-ml-sospensione-orale-ibuprofene-acquista-online-su-farmaclick","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}