{"product_id":"froben-gola-collutorio-0-25-160ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Froben Gola Collutorio 0,25% 160ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eFrobenGola Collutorio 0,25% 160ml\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eCos'è FrobenGola Collutorio\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFrobenGola è un collutorio a base di Flurbiprofene per il trattamento sintomatico degli stati infiammatorio del cavo orofaringeo.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eStomatologici.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa contiene FrobenGola Collutorio\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eFlurbiprofene.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eAcqua depurata, alcool, blu patent VE 131, glicerolo, menta essenza, o lio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, potassio bicarbonato, s odio saccarinato, sorbitolo.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eA cosa serve FrobenGola Collutorio\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringi ti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di i persensibilita' (ad es. asma, orticaria) dopo aver assunto aspirina o altri FANS; pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perfo razione correlata a precedenti trattamenti con FANS; pazienti con coli te ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricor rente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); pazienti con seve ra insufficienza cardiaca, renale o epatica; terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCome si assume FrobenGola Collutorio\u003c\/h3\u003e\u003ch4\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCollutorio: la dose raccomandata e' di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePuo' essere diluito in acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini: non sono disponibili dati in merito pertanto l'utilizzo del medicinale nella popolazione pe diatrica non e' raccomandato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSpray per mucosa orale: la dose raccoman data e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini: non sono disponibili dati in merito pertanto l'utilizzo del medicinale nella popolazione pediatrica non e' raccomandato.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eCollutorio: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSpray per mucosa orale: questo medicinale no n deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 gradi C; tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorrag ia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali cond izioni possono essere riacutizzate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi mo mento del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesti eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumen tare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono il farmaco sospendere il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eParticolare cautela deve essere ado ttata nel trattamento di pazienti con funzionalita' renale, cardiaca o epatica fortemente ridotta, in quanto l'uso dei FANS puo' determinare il deterioramento della funzione renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn tali pazienti il dosaggio deve essere mantenuto il piu' basso possibile e la funzionalita' rena le deve essere monitorata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose dipendente della formazione di prostaglandine, accelerando l'insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti a piu' alto rischio di sviluppare questa reazione sono quelli con funzionalita' renale compromes sa, insufficienza cardiaca e disfunzione epatica, coloro che assumono diuretici e le persone anziane.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questi pazienti la funzionalita' re nale deve essere monitorata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per iperten sione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiche', in associazione al trattamento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questi pazienti il medicinale deve essere assunto con cautela.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per tra ttamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accerta ta, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e ne crolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlurbiprofene deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCautela deve essere usata quando si inizia il trattamento con FAN S come ad esempio il flurbiprofene in pazienti con disidratazione considerevole.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlurbiprofene, come altri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn pazienti affetti da Lupus Eritematoso Sistemico (SLE) e disturbi del sistema connett ivo si puo' verificare un aumento del rischio di meningite asettica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti sopra riportati sono stati segnalati in particolare dopo la somministrazione di formulazioni a base di Flurbiprofene ad uso sistemico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione del medicinale n on comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampia mente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso del farmaco, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istitui re, se necessario, una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSia il collutorio che lo spray contengono alcool etilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer ch i svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool eti lico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai li miti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti de ll'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e d i altri farmaci antiipertensivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI diuretici possono anche aumentare i l rischio di nefrotossicita' dei FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anzia ni con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE i nibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inib iscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insu fficienza renale acuta, generalmente reversibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQueste interazioni d evono essere considerate in pazienti che assumono Flurbiprofene in con comitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuindi , la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione r enale dopo l'inizio della terapia concomitante e successivamente su ba se periodica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSali di Litio: diminuzione di eliminazione di litio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMet otrexato: si consiglia cautela in caso di somministrazione concomitant e di flurbiprofene e metotrexato poiche' i FANS possono aumentare i li velli di metotrexato e quindi i suoi effetti tossici).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnticoagulanti, come il warfarin: aumento dell'effetto anticoagulante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgenti-anti ag greganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInibitor i selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAspirina: come con altri medicinali c ontenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e as pirina non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbar e l'insufficienza cardiaca, ridurre il grado di filtrazione glomerular e e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCiclosporin e: aumento del rischio di nefrotossicita' con i FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FA NS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve esser e evitata a causa di potenziali effetti additivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMifepristone: i FANS non devono essere assunti per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone poiche' i FANS possono ridurre gli effetti del mifeprist one.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAntibiotici Chinoloni: risultati di studi condotti sugli animali suggeriscono che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni as sociato all'uso degli antibiotici chinoloni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti che assumono FANS e Chinoloni possono avere un aumento del rischio di sviluppare con vulsioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' in caso di cosomministrazione con FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZidovudine: aumento del risch io di tossicita' ematica in caso di cosomministrazione con FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eC'e' evidenza di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazien ti emofiliaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con Zidovudi ne e altri FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe interazioni sopra riportate sono state segnalate i n particolare dopo la somministrazione di formulazioni a base di Flurb iprofene ad uso sistemico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlle dosi consigliate di medicinale non son o state segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInformare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe seguenti reazioni avverse, segnalate in particolare dopo la sommini strazione di formulazioni ad uso sistemico, sono riportate secondo la classificazione MedDRA.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI raggruppamenti di frequenza sono classificati in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100 to \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 to \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non Noto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: anemia; molto raro: leucopenia, agranul ocitosi, anemia aplastica, neutropenia, trombocitopenia, anemia emolitica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: ipersensibilita'; raro: reazione anafilattica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: depressione, stato confusionale; molto raro: allucinazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del Sistema Nervoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: emicrania, capogiri; non comune: parestesia; raro: sonnolenza, insonnia; non noto: neurite ottica, accidente cerebrovascolare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie dell'occhio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: alterazione della vista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie dell' orecchio e del labirinto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: tinnito, vertigine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: asma, disp nea; raro: broncospasmo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: dispepsi a, diarrea, nausea, vomito, dolore addominale, flatulenza, costipazion e, melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale; non comune: gastrit e, ulcera duodenale, ulcera gastrica, ulcera della bocca, perforazione gastrointestinale; molto raro: pancreatite; non noto: colite e morbo di crohn.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie epatobiliari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: ittero, ittero colestatico, funzionalita' epatica anormale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: rash, orticaria, prurito, porpora, angioede ma, reazioni di fotosensibilita'; molto raro: forme severe di reazioni cutanee bollose (e.g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEritema Multiforme, Sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: nefrotossicita' in varie forme i.e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003enefrite tubulointerstiziale, sindrome nefrotica, insufficienza renale ed insufficienza renale acuta; non noto: glomerulonefrite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative all a sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: affaticamento, malessere, edema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie cardiache.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: insufficienza cardiaca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie vascolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: ipertensione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsami diagnostici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: test della funzionalita' epatica anormale, prolungato tempo di sanguinamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi sturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: ritenzione di fluidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'assunzione d i alcuni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamen to a lungo termine) puo' essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ictus).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto per mette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medi cinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso del prodotto puo' influire negativamente sulla fertilita' e non e' raccomandato in donne che stanno tentando di concepire.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn donne che hanno difficolta' a concepire o che si stanno sottoponendo ad indagini sulla fertilita', deve essere presa in considerazione l'interruzion e dell'assunzione del farmaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle pri me fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalita' embri o-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durant e il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre d i gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in ca si strettamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe flurbiprofene e' usato da una donna in a ttesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti g li inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a : tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterio so e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, a lla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di san guinamento, un effetto antiaggregante che puo' manifestarsi anche a do si molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in rit ardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConseguentemente flurbiprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pochi stu di fino ad ora disponibili, i FANS possono comparire nel latte materno in concentrazioni molto basse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe possibile, i FANS devono essere evi tati durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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