{"product_id":"flector-180-mg-10-cerotti-medicati-uso-cutaneo-acquista-online-su-farmaclick","title":"Flector 180 Mg 10 Cerotti Medicati Uso Cutaneo | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Flector 180 mg 10 Cerotti Medicati Uso Cutaneo\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiclofenac idrossietilpirrolidina 180 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGelatina, polivinilpirrolidone, sorbitolo soluzione al 70%, caolino, titanio biossido, glicole propilenico, metile paraidrossi-benzoato, pro pile paraidrossibenzoato, edetato bisodico, acido tartarico, diidrossi alluminio aminoacetato, carbossimetilcellulosa sodica, poliacrilato so dico, 1-3-butilen glicole , polisorbato 80, profumo, acqua depurata, feltro sintetico, film plastico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di: muscoli, tendini, legamenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici o altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto finito; pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS); cute danneggiata, in essi dal tipo di lesione : dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature, o ferite; terzo trimestre di gravidanza; pazienti con ulcera peptica attiva.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni e' controindicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSolo per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl prodotto dev'essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non dev'essere applicato quando si fa il bagno o la doccia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto medicato di diclofenac dev'essere utilizzato per il piu' breve tempo possibile in relazione all'indicazione d'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti : il regime posologico abituale e' di 1 o 2 cerotti al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe non si riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato, si dovra' cercare un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni: l'impiego di questo cerotto medicato non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni perche' non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l'efficacia del medicinale .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adolescenti di eta' pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto e' necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomino, si consiglia al paziente o ai parenti dell'adolescente di ridurre il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: questo medicinale dev'essere impiegato con nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eModo di somministrazione: tagliare la busta contenente il cerotto medicato come indicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEstrarre un cerotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesiva ed applicare il cerotto sulla superficie dell'articolazione o dolente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe necessario, il cerotto può essere tenuto sul posto tramite una fascia elastica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRichiedi la chiusura automatica della busta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto dev'essere utilizzatore per intero.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContiene una rete tubolare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon previsto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non e' possibile ottenere la possibilita' di eventi avversi sistemici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl cerotto medicato dev'essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non dev'essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale dev'essere utilizzatore cautela con nei pazienti che hanno avuto in passato una reazione di ipersensibilita' ai FANS o agli analgesici, es.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eattacchi di asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche acute e reazioni anafilattoidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei b ronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS piu' spesso di altri pazienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, di questo come di altri prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003enonostante l'assorbimento sistemico sia minimo, tuttavia l'uso del medicinale, non consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione del farmaco dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare con un bendaggio occlusivo che non lascia passare l'aria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento dev'essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l'applicazione del cerotto medicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eche gli effetti sistemici dovrebbero essere bassi, il cerotto medicato dev'essere con cautela in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malatti a infiammatoria intestinale o diatesi emorragica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anziani che sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene metil paraidrossibenzoato e propil paraidrossibenzoato; glicole propilenico, che puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell'utilizzo dei cerotti medicati e' molto basso, il rischio di sviluppo clinicamente significativo con altri medicinali e' trascurabile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe indagini farmaci eseguite con il medicinale utilizzato in concomitanza con altri farmaci steroidei e non infiammatori (salazopirina, idrossichinolina, ecc.) non hanno messo in evidenza fenomeni di interazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon e' comunque da altri la possibilita' di competizione tra diclofenac assorbito ed farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' sconsigliato l'uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti diclofenac o altri FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate per, per prima la piu' frequenza, utilizzando la seguente convenzione: comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); da mol a raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfezioni e infestazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: rash con pustole.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoide.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa (p.es.eritema bolloso), secchezza della cute; molto raro: reazioni di fotosensibilita'.Patolo gie sistemiche e condizioni relative alla somministrazione. \u003cbr\u003eComune: reazioni nella sede di somministrazione. \u003cbr\u003eA seguito di applicazioni periodi di tempo su superfici per lunghi lunghi, non si puo' ottenere, a causa della quota di principio attivo che viene assorbita, la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a gastroenterico.\u003cbr\u003eL'utilizzo del prodotto in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac puo' dar luogo a fenomeni di ipersensibilita' alla luce, eruzione cutanea con formazione di vescicole, eczema, e ritema e, in rari casi, reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens -Johnson, sindrome di Lyell).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con le formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFacendo riferimento all'esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschi si dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di ridurre un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo ed il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non dev'essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose dev'essere ancora' bassa possibilee\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ela durata del trattamento piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiomonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); porta renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo- idroamnios; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDi conseguenza, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTutta via, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotti medicati non sono previsti effetti sul lattante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto dev'essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questa circostanza, i cerotti medicati di diclofenac non devono essere applicati sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su sono estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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