{"product_id":"fastumdol-antinfiammatorio-25-mg-granulato-20-bustine-acquista-online-su-farmaclick","title":"Fastumdol Antinfiammatorio 25 Mg Granulato 20 Bustine | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eFastumdol Antinfiammatorio 25 mg Granulato 20 Bustine\u003c\/h2\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eFarmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDexketoprofene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eECCIPIENTI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAmmonio glicirrizinato; neoesperidina-diidrocalcone; giallo di chinolina (E104); aroma di limone; saccarosio; silice colloidale idrata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINDICAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTrattamento sintomatico di breve durata delle affezioni dolorose di intensita' da lieve a moderata, quali dolore muscolo-scheletrico acuto, dismenorrea e dolore dentale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIpersensibilita' accertata verso il dexketoprofene, o verso qualsiasi altro FANS, o uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto; pazienti che hanno sviluppato asma, broncospasmo, rinite acuta, polipi nasali ort icaria o edema angioneurotico dopo esposizione a sostanze dal meccanis mo di azione simile (per es.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eacido acetilsalicilico, o altri FANS); pa zienti con reazioni fotoallergiche o fototossiche note durante il trat tamento con ketoprofene o fibrati; pazienti con anamnesi di sanguiname nto o perforazione gastrointestinale correlata a una precedente terapi a con FANS; pazienti con ulcera peptica ricorrente\/emorragia gastroint estinale in atto o anamnesi di ulcera peptica ricorrente\/emorragia gas trointestinale (due o piu' episodi distinti di ulcerazione o sanguinam ento documentati); pazienti con dispepsia cronica o sospetta ulcera\/em orragia peptica; pazienti che hanno altri sanguinamenti in atto o dist urbi della coagulazione; pazienti con morbo di Crohn o colite ulcerosa ; pazienti con insufficienza cardiaca grave; pazienti con insufficienz a renale da moderata a severa; pazienti con insufficienza epatica grav e; pazienti con diatesi emorragica e altri disturbi della coagulazione ; pazienti con disidratazione grave (causata da vomito, diarrea o insu fficiente assunzione di liquidi); durante il terzo trimestre di gravid anza e l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAdulti: in base alla natura e all'intensita' del dolore, la dose racco mandata e' in genere di 12,5 mg ogni 4-6 ore oppure 25 mg ogni 8 ore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli effetti inde siderati possono essere ridotti al minimo usando la dose minima efficace per il tempo strettamente necessario ad eliminare i sintomi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl medicinale e' indicato solo per i trattamenti di breve durata e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa concomitante somministrazione di cibo ritarda la velocita' di assorbimento del farmaco, per cui, in caso di dolore acuto, si raccomanda di somministrare il farmaco almeno 15 minuti prima dei pasti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAnziani: nei pazienti anziani si raccomanda di iniziare la terapia con la dose terapeutica piu' bassa (50 mg la dose giornaliera totale).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl dosaggio puo' essere aumen tato in modo da raggiungere quello raccomandato per l'adulto solo dopo che sara' stata accertata una buona tollerabilita'.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eA causa del profi lo di rischio, gli anziani devono essere controllati con particolare attenzione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisfunzione epatica: i pazienti con disfunzione epatica da lieve a moderata devono iniziare la terapia a dosi ridotte (50 mg di dose giornaliera totale) sotto stretto controllo medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl farmaco non deve essere usato in pazienti con disfunzione epatica grave.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisfunzi one renale: nei pazienti con insufficienza renale lieve il dosaggio iniziale deve essere ridotto a 50 mg di dose giornaliera totale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl farmaco non deve essere usato in pazienti con insufficienza renale da mode rata a severa.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBambini e adolescenti: il prodotto non e' stato studiato in bambini e adolescenti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePertanto, non essendo disponibili dati di sicurezza ed efficacia, il prodotto non deve essere usato nei bambini e adolescenti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesto medicinale non richiede precauzioni particolari per la conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAVVERTENZE:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon e' stata stabilita la sicurezza d'impiego nei bambini e adolescenti.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUsare con precauzione in pazienti con anamnesi di condizioni allerg iche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEvitare l'uso concomitante del farmaco con altri FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la dose minima efficace per il tempo strettamente necessario ad eliminare i sintomi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale potenzialmente fatali sono stati riferiti con tutti i FANS in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi premonitori o precedente anamnesi di seri eventi gastrointestinali, interrompere la terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinal e aumenta con l'aumento del dosaggio di FANS nei pazienti con ulcera p regressa, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione e negli anziani.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli anziani presentano una maggiore frequenza di reazioni a vverse ai FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIniziare il trattamento con la dose minima disponibile .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePrima di iniziare il trattamento, occorre indagare su pregresse esofagiti, gastriti e\/o ulcere peptiche e assicurarsi della loro totale gu arigione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSorvegliare i pazienti con sintomi gastrointestinali o anamn esi di malattia gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSomministrare i FANS con cautela ai pazienti con anamnesi di patologie gastrointestinali, poiche' tali co ndizioni possono essere esacerbate.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso concomitante di agenti prote ttivi deve essere considerato per questi pazienti e per i pazienti che ricevono una bassa dose concomitante di aspirina o di altri farmaci c he possono aumentare il rischio gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi raccomanda caute la nei pazienti cui vengono cosomministrati farmaci che possono aument are il rischio di ulcera o sanguinamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eUtilizzare con cautela nei p azienti con compromessa funzionalita' renale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn questi pazienti l'uso di FANS puo' causare deterioramento della funzionalita' renale, riten zione di liquidi ed edema.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eOccorre cautela, per un aumento del rischio di nefrotossicita', anche nei pazienti in terapia diuretica o che ris chiano di sviluppare ipovolemia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurante il trattamento occorre garant ire un'adeguata assunzione di liquidi per prevenire la disidratazione e il rischio di tossicita' renale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl prodotto puo' causare un aumento dell'azotemia e della creatininemia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi possono verificare effetti in desiderati a carico del rene che possono portare a nefrite glomerulare , nefrite interstiziale, necrosi papillare renale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale acuta.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti anziani sono i piu' esposti al rischio di insufficienza renale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eOccorre cautela nei pazienti con c ompromissione della funzionalita' epatica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePuo' causare piccoli increm enti transitori di alcuni parametri di funzionalita' epatica, e anche significativi aumenti di GOT e GPT.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNel caso di un rilevante increment o di tali parametri, interrompere la terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti anziani sono i piu' esposti a rischio di insufficienza della funzionalita' epatica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePer i pazienti con una anamnesi di ipertensione e\/o di insufficienza cardiaca da lieve a moderata e' necessario un appropriato monitoraggio .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eOccorre prestare particolare cautela nei pazienti cardiopatici, spec ialmente se con anamnesi di insufficienza cardiaca poiche' c'e' aument o del rischio di scompenso cardiaco, dato che sono stati riportati rit enzione di liquidi ed edema in associazione all'uso di FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eStudi cli nici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (sopr attutto dosaggi elevati e terapie protratte) puo' essere associato ad un lieve aumento del rischio di eventi trombotico arteriosi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon esist ono dati sufficienti per escludere tale rischio per il dexketoprofene trometamolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePertanto i pazienti con ipertensione non controllata, ins ufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, arte riopatia periferica e\/o patologie cerebrovascolari devono essere tratt ati con dexketoprofene trometamolo solo dopo un'accurata valutazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePrestare attenzione prima di iniziare un trattamento a lungo termine i n pazienti con fattori di rischio per patologie cardiovascolari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTutti i FANS non selettivi sono in grado di inibire l'aggregazione piastrin ica e di prolungare il tempo di sanguinamento tramite inibizione della sintesi delle prostaglandine.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso del dexketoprofene trometamolo no n e' quindi raccomandato nei pazienti che ricevono un'altra terapia ch e interferisce con l'emostasi, come warfarin o altri cumarinici o epar ine.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI pazienti anziani, in generale sono i piu' esposti al rischio di insufficienza della funzionalita' cardiovascolare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGravi reazioni cut anee (alcune delle quali fatali), sono state riportate, molto rarament e, in associazione con l'uso dei FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano a piu' alto rischio: l'insorgenza delle reazioni s i verifica, nella maggior parte dei casi, entro il primo mese di tratt amento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAlla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni delle mucose o qu alsiasi altro sintomo di ipersensibilita', interrompere la terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePa rticolare cautela e' richiesta nei pazienti con: anomalie congenite de l metabolismo della porfirina; disidratazione; immediatamente dopo un importante intervento chirurgico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe la si ritiene necessaria una tera pia a lungo termine con dexketoprofene bisogna controllare regolarment e la funzionalita' epatica, renale e l'emocromo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eReazioni gravi da ipe rsensibilita' acuta sono state osservate in rarissimi casi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAlla prima manifestazione di gravi reazioni di ipersensibilita' interrompere il trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn casi eccezionali la varicella puo' essere associata a complicazioni infettive della pelle e dei tessuti molli.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAd oggi non p uo' essere escluso un ruolo dei FANS nell'aggravamento di tali infezio ni, per cui e' consigliabile evitare l'uso del farmaco nei pazienti co n varicella.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSomministrare il medicinale con cautela ai pazienti che s offrono di disturbi ematopoietici, lupus eritematoso sistemico o malat tia mista del tessuto connettivo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl dexketoprofene puo' mascherare i sintomi di malattie infettive.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesto medicinale contiene saccarosio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eINTERAZIONI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLe seguenti interazioni sono caratteristiche dei farmaci anti-infiamma tori non steroidei (FANS) in generale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Associazioni non raccomandate .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAltri FANS, incluse dosi elevate di salicilati (\u0026gt;=3 g\/die): la cosom ministrazione di piu' FANS puo' aumentare il rischio di ulcerazione e sanguinamento gastrointestinale a causa di un effetto sinergico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAntic oagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin, a causa dell'elevato legame proteico plasmatico del dexketoprofene, dell'inibizione della funzione piastrinica e del dann o alla mucosa gastro-duodenale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe non e' possibile evitare l'associaz ione, sono necessari una rigorosa osservazione clinica e il monitoragg io dei parametri di laboratorio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEparine: rischio accresciuto di emorr agia (dovuto all'inibizione della funzione piastrinica e al danno alla mucosa gastrointestinale).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe non e' possibile evitare l'associazione , sono necessari una rigorosa osservazione clinica e il monitoraggio d ei parametri di laboratorio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di u lcerazione o sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLitio (descritto con mol ti FANS): i FANS aumentano i livelli ematici del litio con il rischio di raggiungere valori tossici (escrezione renale del litio diminuita).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eQuesto parametro pertanto richiede un attento monitoraggio all'inizio , durante l'aggiustamento e alla fine del trattamento con dexketoprofe ne.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMetotrexate se usato a dosi elevate (\u0026gt;= 15 mg\/settimana): aumentat a tossicita' ematologica del metotrexate a causa di una diminuzione de lla sua clearance renale, in generale con i FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIdantoine e sulfonam idi: gli effetti tossici di queste sostanze possono essere potenziati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Associazioni che richiedono cautela.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDiuretici, ACE-inibitori, anti biotici aminoglicosidi e antagonisti del recettore dell'angiotensina I I: il dexketoprofene puo' ridurre l'effetto dei diuretici e dei farmac i antipertensivi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn alcuni pazienti con funzionalita' renale comprome ssa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzional ita' renale compromessa), la cosomministrazione di agenti che inibisco no la cicloossigenasi e di ACE-inibitori, antagonisti del recettore de ll'angiotensina II o di antibiotici aminoglicosidi puo' causare un ult eriore deterioramento della funzionalita' renale, solitamente reversib ile.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn caso di prescrizione concomitante di dexketoprofene e di un di uretico, e' essenziale garantire adeguata idratazione del paziente e c ontrollare la funzionalita' renale sia all'inizio del trattamento che periodicamente in seguito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eLa cosomministrazione del farmaco e di diur etici risparmiatori di potassio puo' causare ipercalemia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eOccorre moni torare le concentrazioni di potassio ematico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMetotrexate se usato a b asse dosi (\u0026lt; 15 mg\/settimana): aumentata tossicita' ematologica del me totrexate a causa di una diminuzione della sua clearance renale causat a generalmente dai farmaci antinfiammatori.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eControllare ogni settimana l'emocromo durante le prime settimane di terapia combinata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAumentare la sorveglianza nei pazienti anziani e in presenza di insufficienza r enale anche se lieve.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePentoxifillina: aumentato rischio di emorragia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMonitorare attentamente e controllare con maggiore frequenza il tempo di sanguinamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eZidovudina: aumentato rischio di tossicita' a carico della linea eritrocitaria per azione sui reticolociti, con possibile insorgenza di anemia grave una settimana dopo l'inizio del trattamento con i FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEseguire emocromo completo e controllo dei reticolociti o gni 7-14 giorni durante il trattamento con i FANS.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSulfaniluree: i FAN S possono aumentare l'effetto ipoglicemico delle sulfaniluree per satu razione dei siti di legame delle proteine plasmatiche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Associazione da valutare con attenzione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eBeta-bloccanti: il trattamento con i FANS puo' diminuire il loro effetto antipertensivo a causa dell'inibizione della sintesi delle prostaglandine.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCiclosporina e tacrolimo: i FANS p ossono potenziarne la nefrotossicita' a causa degli effetti mediati da lle prostaglandine renali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurante la terapia controllare la funzional ita' renale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTrombolitici: aumentato rischio di emorragia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eAgenti anti -piastrinici e SSRI (inibitori selettivi della ricaptazione della sero tonina): aumentato rischio di sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eProbene cid: puo' aumentare le concentrazioni plasmatiche del dexketoprofene; questa interazione puo' essere dovuta ad un meccanismo inibitorio a li vello della secrezione del tubulo renale e della glucuronoconiugazione e richiede un aggiustamento della dose di dexketoprofene.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGlicosidi c ardioattivi: i FANS possono aumentare le concentrazioni plasmatiche de i glicosidicardioattivi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMifepristone: esiste il rischio teorico che g li inibitori della prostaglandina-sintetasi possano alterare l'efficac ia del mifepristone.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEvidenze limitate fanno ritenere che la somminist razione concomitante di FANS nello stesso giorno della somministrazion e di prostaglandine non influenzi negativamente gli effetti del mifepr istone o delle prostaglandine sulla maturazione cervicale o sulla cont rattilita' uterina e non riduca l'efficacia clinica dell'interruzione medica di gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eChinolonici: studi sull'animale indicano che alt e dosi di antibiotici chinolonici in combinazione con i FANS possono a umentare il rischio di convulsioni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDi seguito, sono raggruppate per apparato ed elencate in ordine di fre quenza, le reazioni avverse, probabilmente correlate con dexketoprofen e trometamolo, verificatesi nel corso di studi clinici e dopo la comme rcializzazione del farmaco granuli.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI livelli plasmatici C max di dexk etoprofene nella formulazione in granuli sono superiori a quelli ripor tati per la formulazione in compresse, pertanto non e' possibile esclu dere un potenziale aumento del rischio di eventi avversi (gastrointest inali).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema emolinfatico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMolto raro: neutropenia, trombocitopenia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMolto raro: reazion i anafilattiche, incluso shock anafilattico; non nota: edema laringeo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: anoressia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDisturb i psichiatrici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: insonnia; ansia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema ner voso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: cefalea, capogiri, sonnolenza; raro: parestesia, sin cope.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie dell'occhio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eMolto raro: offuscamento della vista.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePat ologie dell'orecchio e del labirinto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: vertigini; molto ra ro: tinnito.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie cardiache.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: palpitazioni; molto raro : tachicardia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie vascolari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: vampate di calore; rar o: ipertensione; molto raro: ipotensione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie respiratorie, tora ciche e mediastiniche.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: bradipnea; molto raro: broncospasmo, dis pnea.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eComune: nausea e\/o vomito, dolore a ddominale, diarrea, dispepsia; non comune: gastrite, stipsi, secchezza delle fauci, flatulenza; raro: ulcera peptica, emorragia o perforazio ne da ulcera peptica; molto raro: pancreatite.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie epatobiliari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: lesione epatica; molto raro: danno epatocellulare; non nota: ep atite.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: ra sh; raro: orticaria, acne, aumento della sudorazione; molto raro: sind rome di Steven Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyel l), angioedema, edema facciale, reazione da fotosensibilita', prurito .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eR aro: mal di schiena.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: poliuria; molt o raro: nefrite o sindrome nefrosica; non nota: insufficienza renale a cuta.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: dis turbi mestruali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003edisturbi prostatici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePatologie sistemiche e disturbi nella sede di somministrazione.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon comune: affaticamento, dolore, ast enia, brividi, senso di malessere; raro: edema periferico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eEsami diagn ostici.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRaro: anomalie nei test di funzionalita' epatica.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGli effetti indesiderati piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestina le.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePossono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatali soprattutto negli anziani.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eA seguit o della somministrazione sono stati riportate nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolori addominali, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, esacerbazione di colite e morbo di Crohn.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCon mi nore frequenza e' stata rilevata gastrite.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIn associazione alla terapi a con FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza ca rdiaca.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eI risultati delle sperimentazioni cliniche e i dati epidemiolo gici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (soprattutto a dosi elevate e per lunghi periodi) puo' essere associato ad un lieve aumento del r ischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio infarto del miocardi o o ictus).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eCome con altri FANS, possono comparire i seguenti effetti indesiderati: meningite asettica, che puo' verificarsi prevalentemente in pazienti con lupus eritematoso sistemico o connettivite mista; rea zioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed emolitica, e rarament e agranulocitosi e ipoplasia midollare).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl medicinale e' controindicato in gravidanza e durante l'allattamento .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' avere effetti n egativi sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo dell'embrione o del feto.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto spontaneo e di malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'us o di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSi ritiene che il rischio aumenti con la dose e la d urata della terapia.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNegli animali la somministrazione di inibitori de lla sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento d ella perdita pre- e post-impianto e della mortalita' embrione-fetale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eInoltre un aumento di incidenza di varie malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, e' stato riportato in animali a cui erano stati somm inistrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il peri odo organogenetico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eTuttavia, studi con dexketoprofene trometamolo con dotti su animali non hanno evidenziato tossicita' riproduttiva.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurant e il primo e secondo trimestre di gravidanza il dexketoprofene trometa molo deve essere somministrato solo in casi strettamente necessari.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eSe dexketoprofene trometamolo e' usato da una donna in attesa di concepi mento oppure durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la do se e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse p ossibili.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitor i della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossic ita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipe rtensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insuf ficienza renale con oligoidramnios; la madre e il neonato, a fine grav idanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effe tto antiaggregante che puo' verificarsi anche a dosaggi molto bassi; i nibizione delle contrazioni uterine, con conseguente ritardo o prolung amento del travaglio.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eL'uso del medicinale puo' danneggiare la fertili ta' femminile e non se ne raccomanda la somministrazione alle donne ch e desiderano avere una gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNel caso di donne con difficolta' d i concepimento o che stanno svolgendo esami per infertilita', valutare l'interruzione della somministrazione di dexketoprofene trometamolo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eNon e' noto se il dexketoprofene venga escreto nel latte materno.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003eIl f armaco e' controindicato durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53458293948758,"sku":"34041222","price":7.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/7899-fastumdol-antinfiammatorio-25-mg-granulato-20-bustine-7899_2g1r-s4.jpg?v=1778162416","url":"https:\/\/farmasmart.shop\/products\/fastumdol-antinfiammatorio-25-mg-granulato-20-bustine-acquista-online-su-farmaclick","provider":"SalusMarket Salute e Benessere 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