{"product_id":"efferalganmed-compresse-effervescenti-500-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Efferalganmed Compresse Effervescenti 500 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Efferalganmed Compresse Effervescenti 500 mg\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEfferalganmed è un trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini. Trattamento sintomatico del dolore artrosico. Ipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.E' un medicinale a base di paracetamolo utile per il trattamento degli stati febbrili e del dolore moderato o lieve.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eUna compressa effervescente contiene il principio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti con effetti noti: sodio 412,27 mg; sorbitolo (E420 ) 300 mg; sodio benzoato (E211) 60,606 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAcido citrico, sodio idrogeno carbonato, sodio carbonato, sorbitolo (E 420), sodio docusato, povidone, sodio saccarinato, sodio benzoato (E21 1).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia.\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEfferalgan 500 mg compresse effervescenti e' riservato ad adulti e bambini di peso corporeo superiore ai 13 kg (circa 2 anni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e quindi e' necessario scegliere la formulazione adatta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa corrispondenza tra eta' e peso e' solo orientativa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eil dosaggio e' di 1 compressa effervescente ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di dolore piu' intenso, possono essere assunte 2 compresse effervescenti ogni somministrazione per u n massimo di 3 volte al giorno, sempre rispettando un intervallo di al meno 4 ore tra le somministrazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 13 kg e 20 kg (eta' compresa tra 2 e 7 ann i circa) il dosaggio e' di mezza compressa effervescente ogni somministrazione da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 o re, senza superare le 3 mezze compresse effervescenti al giorno per bambini di peso inferiore a 15 kg e le 4 mezze compresse effervescenti a l giorno per bambini di peso uguale o superiore a 15 kg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 21 kg e 25 kg (eta' compresa tra 6 e 10 anni circa): il dosaggio e' di mezza compressa effervescente ogni somminist razione da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore , senza superare le 5 mezze compresse effervescenti al giorno per bamb ini di peso inferiore a 25 kg e le 6 mezze compresse effervescenti al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 25 kg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 26 kg e 40 kg (eta' compresa tra 8 e 13 anni ci rca): il dosaggio e' di 1 compressa effervescente ogni somministrazion e da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senz a superare le 4 compresse effervescenti al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdolescenti di peso corporeo superiore a 40 kg (circa 12 anni o piu'): il dosaggio e' di 1 compressa effervescente ogni somministrazione da ripetere, se necess ario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse effervescenti al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFrequenza della somministrazione: somministr azioni regolari evitano l'oscillazione dei livelli del dolore o della febbre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei bambini l'intervallo tra le somministrazioni deve essere r egolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli adulti e negli adolescenti bisogna sempre rispetta re un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosaggio massimo raccomandato: negli adulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 40 kg, il dosaggio totale di paracetamolo non deve superare i 3 g al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInsufficienza renale\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ein caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003cbr\u003eCompromissione epatica\u003c\/p\u003e\u003cp\u003enei pazienti con compromissione epatica, la dose deve essere rido tta o l'intervallo tra le somministrazioni prolungato.\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera di paracetamolo non deve superare i 2 g nei seguenti casi : adulti di peso inferiore a 50 kg; epatopatia attiva cronica o compensata, in particolare quelli con insufficienza epatica da lieve a moderata; sindrome di Gilbert (iperbilirubinemia familiare); alcolismo cronico; malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico); disidratazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurata del trattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003edopo 3 giorni consecutivi di trattamento, e' necessaria la valutazione medica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome assumere Efferalganmed\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003euso orale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSciogliere completamente la compressa effervescente in un bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003eNon masticare o deglutire la compressa intera.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di prescrivere qualsiasi altro farmaco, controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di trattamento cronico con farm aci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare u na epatopatia ad alto rischio e alterazioni, anche gravi, a carico del rene e del sangue.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di uso protratto e' consigliabile monitora re la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paracetamolo de ve essere somministrato con cautela nei seguenti casi: pazienti con in sufficienza epatica da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' epati ca, carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, anemia emolitica; pazienti con insufficienza renale; alcolismo cronico, anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico ), disidratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl consumo di alcol durante la terapia non e' raccomandato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso prolungato (continuato o ripetuto) di analg esici (\u0026gt;3 mesi) in pazienti con cefalea cronica puo' aumentare o peggi orare la cefalea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa cefalea indotta da un uso eccessivo di analgesici (MOH - Medication-Overuse Headache) non deve essere trattata con un a umento del dosaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn questi casi, e' necessaria la valutazione medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl paracetamolo puo' causare reazioni cutanee gravi come pustolosi esantematica acuta generalizzata, sindrome di Stevens-Johnson e necro lisi tossica epidermica, che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti devono essere informati circa i segni di reazioni cutanee gravi, e l'uso del farmaco deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo o q ualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di reazioni allergic he si deve sospendere la somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene: 412,27 mg di sodio per compressa, equivalente a circa il 20% dell'assunzione massima giornali era raccomandata dall'OMS, che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa tenere in considerazione in pazienti che seguano una dieta a basso contenuto di sodio; 300 mg di sorbitolo (E420) per compressa equivale nte a 300 mg\/3257 mg: ai pazienti con intolleranza ereditaria al frutt osio non deve essere somministrato questo medicinale; 60,606 mg di sod io benzoato (E211) per compressa, equivalente a 60,606 mg\/3257 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIl paracetamolo puo' aumentare la possibilita' che si verifichino effe tti indesiderati se somministrato contemporaneamente ad altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsami diagnostici: la somministrazione di paracetamolo puo' interferi re con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnticoagulanti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003el'uso concomitante di paracetamolo con cumarinici, incluso warfarin, puo' portare a variazi oni dei valori di INR.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn tali casi, deve essere effettuato un monitor aggio piu' rigido dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo l'interruzione del trattamento con paracetamolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFarmaci induttori del le monoossigenasi: usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l' induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sos tanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetid ina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFenitoina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ela somministrazione concomitante di fenitoina puo' risultar e in una diminuita efficacia del paracetamolo ed in un aumentato risch io di epatotossicita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti in trattamento con fenitoina devono evitare l'assunzione di dosi elevate e\/o croniche di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI p azienti devono essere monitorati in caso di evidenza di epatotossicita '.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProbenecid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eil probenecid causa una riduzione di almeno due volte d ella clearance del paracetamolo attraverso l'inibizione della sua coni ugazione con acido glucuronico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDeve essere presa in considerazione un a riduzione della dose di paracetamolo se somministrato contemporaneam ente al probenecid.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSalicilamide\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ela salicilamide puo' prolungare l'emivita di eliminazione (t 1\/2) del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlucloxacillina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ee' necessaria cautela quando il paracetamolo e' somministrato in concomitanza con flucloxacillina, a causa dell'aumento del rischio di acidosi metabolica con gapanionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con un fattore di rischio per la carenza di glutatione come compromissione renale grave, sepsi, malnutrizione ed alcolismo cronico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi raccomanda un attento monitoraggio per rilevare l'insorgenza di disturbi d ell'equilibrio acido-base, in particolare l'HAGMA, compresa la ricerca di 5-oxoprolina urinaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante con cloramfenicolo puo' indurre un aumento dell'emivita del paracetamolo, con il rischio di elevarne la tossicita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci che rallentano lo svuota mento gastrico (p.e.\u003cbr\u003egli anticolinergici) possono determinare stasi an trale ritardando l'assorbimento del paracetamolo e quindi l'insorgenza dell'effetto analgesico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUsare con estrema cautela nei pazienti tratt ati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL'elenco seguente descrive le reazioni avverse associate alla somministrazione di paracetamolo, derivanti dalla sorveglianza successiva alla commercializzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate secondo la Cla ssificazione per Sistema ed Organi, utilizzando la terminologia MedDRA (inserendo il PT).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse riportate di seguito non e' nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico trombocito penia, neutropenia, agranulocitosi, leucopenia, anemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: diarrea, dolore addominale, reazioni gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: insufficienza epatica, necrosi epatica, epati te, alterazione della funzionalita' epatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immu nitario: reazione anafilattica, shock anafilattico, angioedema, iperse nsibilita', edema della laringe.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsami diagnostici: INR anormale (vede re paragrafo 4.5), enzimi epatici aumentati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e de l tessuto sottocutaneo: orticaria, eritema, eritema multiforme, eruzione cutanea, pustolosi esantematica\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eacuta generalizzata, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens- Johnson, porpora.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: cefalea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: vertigine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie vascolari: ipotensione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'esperienza clinica con l'uso di paracetamolo durante la gravidanza e l'allattamento e' limitata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003euna grande quantita' di dati sulle donne in gravidanza non indicano ne' tossicita' malformativa, ne ' fetale\/neonatale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi epidemiologici sullo sviluppo neurologico ne i bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe clinicamente necessario, il paracetamolo puo' essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace piu' bassa per il piu' breve tempo possibile e con la piu' bassa frequenza possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAllattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eil paracetamolo e' escreto in piccole quantita' nel latte materno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato riportato rash nei bambini allattati con latte materno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, la somministrazione di paracetamolo e' considerata compatibile con l'allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDeve , comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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