{"product_id":"dicloreum-unidie-136-mg-8-cerotti-medicati-acquista-online-su-farmaclick","title":"Dicloreum Unidie 136 Mg 8 Cerotti Medicati | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Dicloreum Unidie 136 mg 8 Cerotti Medicati\u003c\/h2\u003e\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUn cerotto medicato contiene: prinicipio attivo: ibuprofene 136 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eECCIPIENTI\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSale di potassio del copolimero di 2-etilesilacrilato, metilacrilato, acido acrilico, glicidilmetacrilato; acido oleico; Al^+3 .\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMatrice di supporto : PET Film protettivo : PET siliconato\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINDICAZIONI\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di prodotti, muscoli, tendini e legamenti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIpersensibilita' al principio attivo (ibuprofene) o ad uno qualsiasi d egli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eE' controindicato l'utilizzo in soggetti in cui si si a manifestata una precedente ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici o antinfiammatori non steroidei, in pazienti con pregressi episodi di broncospasmo, angioedema o risposte anafilattoidi.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa somministrazione e' da evitare nei pazienti affetti da ulcera peptica in fase attiva, asma bronchiale o affetti da grave insufficienza renale ed epatica.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eE' altresi' da evitare l'utilizzo in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento), in terapia con anticoagulanti ed infine in casi di grave insufficienza cardiaca.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003einoltre l'applicazione del cerotto medicato su cute lesa o in zone che presentino dermatosi o infezioni.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMeglio il contatto con gli occhi e le mucose.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eL'uso e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e allattamento e nei bambini al di sotto di 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUsare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per una durata massima di 7-10 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIl farmaco e' da utilizzarsi esclusivamente per applicazioni sulla cute integra.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSi consiglia di lavare ed asciugare la zona dolorante, prima di applicare il cerotto medicato.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNel caso in cui è posizionato su cerotto medicato deve essere posizionato su cero soggette ad ampia mobilita', come ad esempio il gomito od il ginocchio, si consiglia l' in senso longitudinale e non trasversale, avendo cura di applicare il cerotto medicato tenendo l 'articolazione flessibile.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePer applicare il cerotto medicato, staccare il cerotto dovuto alle parti di pellicola protettiva trasparente nella zona centrale del cerotto medicato in modo da avere una superficie adesiva libera di 2 - 3 centimetri e far aderire tale parte sulla zona centrale del punto dolorante.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLentamente staccare uno dopo l'altro i due film protettivi, facendo attenzione ad evitare che il cerotto medicato faccia delle pieghe o si attacchi su se stesso.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eImmediatamente dopo aver attaccato il cerotto medicato, massaggiare leggermente la cute per circa 20 secondi in modo da assicurare u na perfetta adesione del cerotto medicato.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePopolazione pediatrica: non c'e' esperienza sull'uso nei bambini e quindi utilizzo se ne sconsiglia l'utilizzo in soggetti di eta' inferiore ea 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNessuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAVVERTENZE\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eI plasmatici relativi all'ibuiprofene dopo la somministrazione del cerotto medicato sono molto più bassi di quelli ottenuti dai sistemi derivati dalla somministrazione e quindi l'insorgenza dei sistemi di somministrazione e' verosimile che molto ridotta all'uso rispettoco.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTuttavia, se i cerotti medicati sono utilizzati per un periodo di tempo prolungato non e' possibile la possibilita' di eventi avversi sistemici.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGli analgesici, antipiretici ed antiinfiammatori non steroidei (FANSs elettivi ed inibitori selettivi della COX-2), compreso l'ibuprofene, possono agire di ipersensibilita', dovrebbero gravi, in soggetti precedentemente non esposti a questo tipo di farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eQueste reazioni attacchi d'asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilattico.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIbuprofene puo' mascherare segni di infezione.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eAnziani: si deve usare cautela nel trattamento dei pazienti anziani che sono normalmente piu' predisposti agli eventi avversi.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePazienti asmatici, con malattie ostruttive dei bronchi, riniti allergiche o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono più u' spesso di altri pazienti al trattamento effettuato con FANS, con tacchi asmatici, infiammazione locale della pelle e della mucosa (edem a di Quincke ) o orticaria.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurante il trattamento con i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eUsare nel somministrare in cautela nei pazienti con anamnesi di ulcera peptica o di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS e nei casi di colite ulcerosa e morbo di Crohn.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che devono assumere farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono il farmaco, il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eE' inoltre sconsigliato in caso di diatesi emorragica, gravi disfunzioni epatiche o renali ed in casi di insufficienza cardiaca.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCautela deve essere prestata nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a mo derata poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati ri scontrati ritenzione di liquidi ed edema.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eI FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici, e di altri farmaci antiipertensivi.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eL'ibuprofene puo' causare ritenzione idrica e di sodio, potassio in pazienti che non h annoe maie di disturbi renali a causa dei suoi effetti perfusione renale.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCio' puo' causare edema o insufficienza cardiaca o ipertensione in pazienti predisposti.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eL'utilizzo a lungo termine di ibuprofene, come con altri FANS, ha portato a necrosi papillare renale ed altre alterazioni patologiche renali.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIbuprofene, come altri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastrinica e ha dato evidenza di prolungare il tempo di sanguinamento in soggetti sani.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePertanto, i pazienti con difetti della coagulazione o in terapia anticoagulante devono essere os servi utilizzati.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIn rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene e' stata osservata meningite asettica.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eL'uso prolungato o di prodotti per uso cutaneo puo' osare origine a fenomeni locali di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eGli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei possono causare reazioni di ipersensibilita', anche soggetti non esposti a questo tipo di farmaci gravi (reazioni anafilattoidi), anche soggetti non precedenti mente mente.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIl rischio di reagire di ipersensibilita' dopo l'assunzione di ibuprofene e' maggiore nei soggetti che tali hanno reazioni dopo l'uso di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei e nei soggetti con iperreatti vita' bronchiale (asma), febbre da fieno, poliposi nasale o malattie respiratorie aggiuntive ostruttive o precedenti episodi di angioedema.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNe prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eReazioni di ipersensibilita' gravi (ad esempio shock anafilattico) sono state osservate raramente.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIn presenza di reazioni avverse importanti (reazioni cutanee quali dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson neilisi e tossica pidermica) e reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere immediatamente la terapia e fare il medico ai fini della terapia idonea.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDopo breve terapia senza apprezza bili, consultare il medico risultati.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNon c'e' esperienza sull'uso nei bambini e quindi se ne sconsiglia l'utilizzo in soggetti eta' inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eINTERAZIONI\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eE' improbabile che l'impiego di cerotti a base di ibuprofene abbia con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNon e' comunque da altri la possibilita' di competizione tra ibuprofene assorbito ed farmaci ad alt o legame con le proteine plasmatiche.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNon utilizzare il prodotto insieme ad altri farmaci per uso orale o locale contenenti ibuprofene od altri FANS.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFrequenze reazioni avverse: molto comuni \u0026gt;=1\/10; comuni \u0026gt;=1\/100 - \u0026lt;1\/1 0; non comuni \u0026gt;=1\/1.000 - \u0026lt;1\/100; rari \u0026gt;=1\/10.000 - \u0026lt;1\/1.000; molto ra ri \u0026lt;1\/10.000, non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologia del sistema nervoso.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComuni: secchezza delle fauci, cefalea, disgeusia.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComun i: nausea.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComuni: edema facciale, vescicole; non nota: reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS).\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologia del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eComuni: malessere generale.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eMolto comuni: lieve eritema; comuni: prurito, bruciore, chiara manifesta zione eritematosa, esfoliazione cutanea e fessurazione.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTutti gli anche ti avversi riscontrati negli studi clinici sono stati di natura lieve e transitoria.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eEffetti indesiderati da dati di letteratura.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologia del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNon nota: ipersensibilita' locali.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNon nota: dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eCon questo tipo di medicinali sono stati ridotti casi di lesioni dermatologiche estese e gravi quali eritema multifor me, edema di Quincke e, molto rare, reazioni bollose includenti S indrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSono possibili reazioni di fotosensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLe reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell'impiego topico di ibuprofene sono poco probabili in quanto i livelli plasmatici di ibuprofene rilevati a seguito dell'applica zione del farmaco sono molto piu' bassi di quelli rilevabili con la somministrazione sistemica di farmaci a base di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eTuttavia, a seguito di applicazioni per lunghi di tempo, oltre il consigliato e la non osservanzaindicazioni ed avvertenze, non n e' possibile termine contro la comparsa di effetti indesiderati sistemi , soprattutto a livello gastrorico.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSegnalare una reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eLa concentrazione sistemica di ibuprofene, confronto con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFacendo riferimento all'esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eL'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo svilu ppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto, malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine durante il primo periodo di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSi ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNegli animal i, la somministrazione di inibitori della sintesi di sintesi di ha mostrato di un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi dell e prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l'ibuprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eSe usato da donne in procinto di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere rispettiva mente la piu' bassa e il piu' breve possibile.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiomonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); fine renale che puo' progredire un'insufficienza renale con oligoidroamnios ; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultante in travaglio ritardato o prolungato.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eDi conseguenza, l'ibuprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravi danza.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eIbuprofene escreto nel latte materno: alle dosi terapeuti che durante il trattamento a breve termine il rischio di influenza sul neonato sembra probabile, mentre in caso di trattamento a termine dovrebbe essere considerato lo svezzamento precoce I FANS devono essere evitati durante l'allattamento materno.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eFertilita' L'uso di ibuprofene puo' compromettere la fertilita' femminile e non e' raccomandato nelle donne in attesa di concepimento.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eQuesto effetto e' reversibile con la sospensione del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003eNelle donne che hanno difficoltà 'a concepire o che sono oggetto di indagine sulla infertilità', si de ve considerare l'interruzione del trattamento con ibuprofene.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461258469718,"sku":"37184049","price":19.54,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/dicloreum-unidie-8-cerotti-medicati-136-mg.webp?v=1778237141","url":"https:\/\/farmasmart.shop\/products\/dicloreum-unidie-136-mg-8-cerotti-medicati-acquista-online-su-farmaclick","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}