{"product_id":"diclofenac-teva-bv-20mg-g-gel-60g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Diclofenac Teva Bv 20mg\/g Gel 60g | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Diclofenac Teva Bv 20mg\/g Gel\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDiclofenac Teva BV 20mg\/g Gel è un medicinale che non necessita di prescrizione medica, utile per il trattamento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDICLOFENAC TEVA BV 20 MG\/G GEL\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari; antinfiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e1 g di gel contiene diclofenac sotto forma di 23,2 mg di diclofenac di etilammonio equivalenti a 20 mg di diclofenac sodico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipiente(i) con effetti noti: 1 g di gel contiene 54 mg di glicole propilenico (E152 0), 0,2 mg di butilidrossitoluene (E321) e 1 mg di profumo (contiene 0 ,15 mg\/g di alcol benzilico, citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo , farnesolo, geraniolo, d-limonene e linalolo).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAlcol isopropilico, glicole propilenico (E1520), cocoile caprilocaprat o, paraffina liquida, carbomero, macrogol cetostearile etere, dietilam mina, acido oleico (E570), butilidrossitoluene (E321), profumo (contie ne citronellolo, geraniolo, alcol benzilico, linalolo, limonene, citra le, farnesolo, cumarina, eugenolo), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di eta' pari o superiore a 14 anni: per il tratta mento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari a cuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto; per gl i adolescenti di eta' pari o superiore a 14 anni il medicinale e' indi cato per il trattamento a breve termine.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; pazienti che hanno sviluppato precedenti reazioni di ipersensibilita', quali asma, broncospasmo, orticaria, rinite acuta in risposta all'acido acetilsalicilico o a farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); su ferite aperte, infiammazioni o infezioni della pelle, eczemi o mucose; nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); in bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePosologia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di eta' pari o superiore a 14 anni: Di clofenac Teva BV si usa due volte al giorno (preferibilmente al mattin o e alla sera).\u003cbr\u003eIn base all'estensione della parte interessata da trat tare, si applica un quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce, equivalente a 1-4 g di gel (23,2-92,8 mg di diclofenac , sale di dietilammonio) corrispondenti a 20-80 mg di diclofenac sodic o.\u003cbr\u003eQuesta dose e' sufficiente per trattare un'area di 400-800 cm^2.\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera e' di 8 g di gel, corrispondenti a 185,6 mg di diclofenac dietilammonio (corrispondenti a 160 mg di diclofenac sod ico).\u003cbr\u003eLa durata d'uso dipende dai sintomi e dalla malattia di base.\u003cbr\u003eDi clofenac Teva BV non puo' essere usato per piu' di una settimana senza consultare il medico.\u003cbr\u003eSe i sintomi peggiorano o non migliorano entro 3-5 giorni, occorre consultare il medico.\u003cbr\u003eGruppi di pazienti speciali.\u003cbr\u003ePazienti anziani: non sono richiesti speciali adeguamenti della dose.\u003cbr\u003eA causa del potenziale profilo di effetti indesiderati, le persone an ziane devono essere sottoposte ad un attento monitoraggio.\u003cbr\u003ePazienti co n compromissione della funzionalita' renale: non e' necessaria alcuna riduzione della dose per i pazienti con compromissione della funzionalita' renale.\u003cbr\u003ePazienti con compromissione della funzionalita' epatica: non e' richiesta alcuna riduzione della dose per i pazienti con compromissione della funzionalita' epatica.\u003cbr\u003eBambini e adolescenti (al di sot to dei 14 anni): non sono disponibili dati sufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso cutaneo.\u003cbr\u003eSi applica un sottile strato di gel sulle parti del corpo interessate e si friziona delicatamente per farlo penetrare nella pelle.\u003cbr\u003eLe mani dev ono essere lavate a meno che non siano la zona da trattare.\u003cbr\u003ePrima di a pplicare un bendaggio (vedere anche paragrafo 4.4), occorre lasciar asciugare il gel sulla pelle per qualche minuto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConservare il medicinale nel tubo originale per proteggerlo dalla luce .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di dicl ofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto d elle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac ).\u003cbr\u003eDiclofenac Teva BV deve essere applicato solamente sulla cute intat ta, sana e priva di ferite.\u003cbr\u003eNon deve entrare in contatto con gli occhi o le mucose orali e non deve essere ingerito.\u003cbr\u003eIl diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato c on un bendaggio occlusivo che non lascia passare l'aria (vedere paragr afo 5.2).\u003cbr\u003eSe i sintomi peggiorano o non migliorano entro 3-5 giorni, o ccorre consultare il medico.\u003cbr\u003eI pazienti che soffrono di asma, rinite a llergica, gonfiore delle mucose nasali (i cosiddetti polipi nasali) o di broncopneumopatia cronica ostruttiva, infezioni croniche delle vie respiratorie (associate in particolare a sintomi simili alla rinite al lergica) e i pazienti con ipersensibilita' a medicinali antidolorifici e antireumatici di qualsiasi tipo sono esposti ad un maggiore rischio di attacchi d'asma (la cosiddetta intolleranza agli analgesici o asma analgesico), gonfiore locale della pelle o delle mucose (il cosiddett o edema di Quincke) ed orticaria rispetto agli altri pazienti durante il trattamento con Diclofenac Teva BV.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, Diclofenac Teva BV puo' essere usato soltanto con determinate precauzioni (prepar azione alle emergenze) e sotto diretto controllo medico.\u003cbr\u003eLo stesso val e per i pazienti che sono allergici anche ad altre sostanze e manifest ano, ad esempio, reazioni cutanee, prurito o orticaria.\u003cbr\u003eSe durante il trattamento con Diclofenac Teva BV si sviluppa un'eruzione cutanea, il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003eDurante il trattamento si puo' verificare fotosensibilita' con comparsa di reazioni cutanee in seguito all 'esposizione alla luce solare.\u003cbr\u003eDevono essere adottate misure preventiv e per impedire ai bambini di toccare le aree cutanee sulle quali e' st ato applicato il gel.\u003cbr\u003eDiclofenac Teva BV contiene butilidrossitoluene che puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad esempio dermatit e da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.\u003cbr\u003eQuesto medicina le contiene un profumo con alcol benzilico (0,15 mg\/g), citrale, citro nellolo, cumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, d-limonene e linalolo che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eInoltre, l'alcol benzilico pu o' causare lieve irritazione locale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico del diclofenac a seguito dell'applicazione topica e' molto basso, tali interazioni sono molto improbabili nell'uso previsto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate di seguito secondo una classificazio ne per sistemi e organi ed in base alla frequenza di comparsa.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (da \u0026gt;=1\/ 100 a \u0026lt;1\/10); non comune (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100); raro (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' ess ere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eInfezioni ed infestazio ni.\u003cbr\u003eMolto raro: eruzione cutanea con pustole.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema imm unitario.\u003cbr\u003eMolto raro: ipersensibilità (inclusa orticaria), angioedema.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto raro: asma.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto raro: disturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003eP atologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: dermatite (inc lusa dermatite da contatto), eruzione cutanea, eritema, eczema, prurit o; non comune: desquamazione, disidratazione della pelle, edema; raro: dermatite bollosa; molto raro: reazione di fotosensibilità; non nota: sensazione di bruciore nella sede di applicazione, secchezza della pe lle.\u003cbr\u003eQuando il gel viene applicato su un'area di pelle estesa e per un periodo prolungato, non si puo' escludere la possibilita' di effetti indesiderati sistemici (ad esempio, effetti indesiderati renali, epati ci o gastrointestinali, reazioni di ipersensibilita' sistemica) analog hi a quelli che possono comparire dopo la somministrazione sistemica d i medicinali contenenti diclofenac.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avvers e sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo: \u003ca href=\"http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\"\u003ewww.aifa.gov.it\/content\/segnal...\u003c\/a\u003e .\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazion i orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFacendo riferimen to all'esperienza di trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: Gravidanza: l'inibizione della sinte si delle prostaglandine puo' influenzare negativamente la gravidanza e \/o lo sviluppo embrio-fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandi ne nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformaz ioni cardiovascolari aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eS i ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia .\u003cbr\u003eNegli animali la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre- e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, e' stato riportato un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quel la cardiovascolare, negli animali a cui e' stato somministrato un inib itore della sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDurante il primo ed il secondo trimestre di gravidanza, il dicl ofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente neces sari.\u003cbr\u003eSe il diclofenac e' assunto da una donna in attesa di concepimen to, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu ' breve possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arteri oso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sa nguinamento, un effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine che determina ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eDi conseguenza, il diclofenac e' con troindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: il diclofenac viene secreto nel latte materno in piccole quantita'.\u003cbr\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche di Diclofenac Teva BV non sono previsti effetti sul lattante.\u003cbr\u003eA causa della mancanza di studi controllati in do nne che allattano, il prodotto medicinale deve essere usato durante l' allattamento solo sotto consiglio di un medico.\u003cbr\u003eIn questa circostanza, Diclofenac Teva BV non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su ampie aree di pelle o per un periodo prolun gato (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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