{"product_id":"carnitene-soluzione-orale-10-flaconcini-da-1-g-acquista-online-su-farmaclick","title":"Carnitene Soluzione Orale 10 Flaconcini da 1 G | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan data-mce-style=\"font-size: 12pt;\" style=\"font-size: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCos'è Carnitene Soluzione Orale\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgonista della funzione mitocondriale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL-carnitina sale interno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSoluzione iniettabile per uso endovenoso acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSoluzione orale 1 g\/10 ml: acido d-l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSoluzione orale 2 g\/10 ml: acido d-l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, aroma ananas polvere, acqua d epurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSoluzione orale 1,5 g\/5 ml: saccarosio, sorbitolo 70 per cent o (non cristallizzabile), metile para-idrossibenzoato sodico, propile para-idrossibenzoato sodico, aroma ciliegia, aroma amarena, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCompresse masticabili: aroma menta polvere, aroma liquirizia polvere, saccarosio, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSoluzione per infusione con sodio cloruro sodio cloruro, acido cloridrico diluito, acqua p.p.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003einiettabili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSoluzione per infusione con glucosio, glucosio monoidrato, acqua p.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ep.\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003einiettabili.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDeficienze primarie e secondarie di carnitina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; la soluzione per infusione con sodio cloruro e' controindicata in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline; la soluzione per infusione con glucosio e' controindicata nei pazienti diabetici.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Soluzione orale - compresse masticabili.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eDeficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche: la dose giornaliera orale e' in funzione dell'eta' e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 7 5 mg per kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2 - 4 grammi secondo la gr avita' della patologia ed il giudizio medico.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eDeficienze secondarie ad emodialisi: 2 - 4 grammi al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eLe soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere di luita in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u0026gt;\u0026gt;Soluzione iniettabile per uso endovenoso - Soluzione per infusione.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eDeficienze secondarie ad emodialisi: 2 grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente per via endovenosa.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIl dosaggio da 2,5 g può essere indicato in pazienti con eta' dialitica superiore a 1 anno.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eFiale da 5 ml: la somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2-3 minuti).\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eSacche da 100 ml e da 250 ml: la somministrazione per infusione deve essere di 3 ml per minuto, pari a circa 30 minuti per le sacche da 100 ml e a 1 ora e 20 minuti per le sacche da 250 ml.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePazienti con insufficienza renale: pazienti con grave compromissione della funzionalità renale non devono essere trattati con la somministrazione cronica per via orale di alte d osi di levocarnitina perchè può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N-ossido (TM AO).\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePazienti anziani: nessuna precauzione particolare e modifiche del dosaggio del medicinale sono necessarie nei pazienti anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIl prof ilo di sicurezza osservato negli studi clinici e' simile in anziani e giovani adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePazienti diabetici: la somministrazione di L-carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l'utilizzazione del glucosio, potrebbe determinar e fenomeni di ipoglicemia.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePertanto in questi soggetti la glicemia deve essere controllata regolarmente per poter tempestivamente provvedere , se necessario, all'aggiustamento della terapia ipoglicemizzante.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eNon vi sono da osservare speciali precauzioni per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eSoluzione per infusione con glucosio: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eLa somministrazione di L-carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l'utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePertanto in questi soggetti la glicemia deve essere tenuta sotto frequente controllo per poter tempestivamente provvedere all'aggiustamento della ter apia ipoglicemizzante.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eLa somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2-3 minuti).\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIl farmaco soluzione per infusione deve essere usato con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eLa somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare ipokalemia.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eMonitorare il bilancio dei fluidi e gli elettroliti.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIn pazienti con precedenti di attivita' convulsiva la somministrazione di L-carnitina puo' aumentare l'incidenza e\/o la gravita' delle crisi convulsive.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIn pazienti con condizioni predisponenti il trattamento con L-carnitina potrebbe innescare le crisi convulsive.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eLa sicurezza e l'efficacia della levocarnitina per somministrazione orale non sono state dimostrate in pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eLa somministrazione cronica orale di alte dosi di levocarnitina in pazienti con grave compromissione della funzione renale o con insufficienza renale allo stadio terminale (ESRD) e dializzati può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N-ossido (TMAO), in quanto questi metaboliti vengono normalmente escreti con le urine.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eQuesto fenomeno non si verifica con la somministrazione endovenosa.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eEssendo la L-carnitina un prodotto fisiologico non presenta alcun rischio di assuefazione ne' di dipendenza.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eSono stati riportati casi molto rari di aumento dell'INR in pazienti sottoposti a terapia concomitante con farmaci cumarinici.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eL'INR - o altri opportuni test di coagulazione - dovrebbero essere controllati settimanalmente fino alla stabilizzazione dei valori e successivamente mensilmente, nei pazienti che assumono anticoagulanti insieme al farmaco.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eL a soluzione orale 1,5 g\/5 ml e le compresse masticabili 1 g contengono saccarosio.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eLa soluzione orale 1,5 g\/5 ml contiene, sorbitolo e paraidrossi-benzoati (metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibe nzoato) come conservanti.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eLa soluzione per infusione 1 g\/100 ml contiene 15,2 mmol (o 350 mg) di sodio per sacca da 100 ml e la soluzione per infusione 2,5 g\/250 ml contiene 38 mmol (o 875 mg) di sodio per sacca da 250 ml.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eLa soluzione per infusione con glucosio 1 g\/100 ml contiene 5,5 g di glucosio per dose (sacca da 100 ml) e la soluzione per infusione con glucosio 2,5 g\/250 ml contiene 13,75 g di glucosio per dose (sacca da 250 ml).\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eUn'interazione fra L-carnitina e farmaci cumarinici non può essere esclusa.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eSono stati riportati casi molto rari di aumento dell'INR in pazienti sottoposti a terapia concomitante con farmaci cumarinici.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eL'INR - o altri opportuni test di coagulazione - dovrebbero essere controlla ti settimanalmente fino alla stabilizzazione dei valori e successivamente mensilmente, nei pazienti che assumono anticoagulanti insieme al farmaco.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eLa somministrazione concomitante del medicinale con farmaci che inducono ipocarnitinemia a causa di una maggiore perdita di carnitina renale (acido valproico, profarmaci contenenti acido pivalico, cefalosporine, cisplatino, carboplatino e ifosfamide) puo' ridurre la dispo nibilita' di L-carnitina.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eLe reazioni avverse da qualsiasi fonte (studi clinici, letteratura e p ost-marketing) sono elencate nella tabella seguente in base alla classificazione per sistemi ed organi di MedDRA.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eInoltre, la categoria di frequenza corrispondente per ogni reazione avversa si basa sulla seguen te convenzione (CIOMS III): molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000) molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eNon comune: cefalea; non nota: convulsioni, capogiro.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie cardiache.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eNon nota: palpitazioni.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie vascolari.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eNon comune: ipertensione, ipotensione.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eNon nota: dispnea.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eComune: vomito, nausea, diarrea, dolore addominale; non comune: disgeusia, dispepsia, bocca secca .\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eNon comune: odore d elle cute anormale; non nota: prurito, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eNon comune: spasmi muscolari; non nota: miastenia, tensione muscolare.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eNon comune: dolore toracico, sentirsi strano, piressia, reazione in sede di iniezione.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eEsami diagnostici.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eNon comune: pressione arteriosa aumentata; moltoraro: aumento dell'INR.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' import ante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eNegli studi clinici condotti nella fertilità, sono stati identificati effetti favorevoli e non sono stati identificati problemi di sicurezza.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eGli studi sulla riproduzione sono stati condotti in ratti e conigli .\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eNon c'e' stata evidenza di un effetto teratogeno in entrambe le specie.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eNel coniglio, ma non nel ratto, c'era un maggior numero, statisticamente non significativo, di perdite post impianto, alla dose massima testata (600 mg \/ kg al giorno), rispetto al gruppo di controllo.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eL'importanza di questi risultati nell'uomo e' sconosciuta.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eNon sono stati effettuati adeguati studi clinici in donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIl farmaco dovrebbe essere somministrato durante la gravidanza se il beneficio per la madre supera i potenziali rischi per il feto.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eL-carnitina e' un normale componente del latte umano.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eL'uso della supplementazione della L -carnitina nelle madri che allattano non e' stato studiato.\u003c\/p\u003e\u003cp data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIl farmaco dovrebbe essere utilizzato dalla madre che allatta se il beneficio pe r la madre supera ogni potenziale rischio per il bambino dovuto all'eccessiva esposizione alla carnitina.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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