{"product_id":"zirtec-7-compresse-rivestite-10-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Zirtec 7 Compresse Rivestite 10 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Zirtec 7 Compresse Rivestite\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZirtec\u003c\/strong\u003e è un' antistaminico per uso sistemico a base di Cetrizidina diclorato, per il trattamento della rinite alleregica stagionale o perenne e dell'orticaria.Le compresse di cetirizina dicloridrato da 10 mg rivestite con film, sono indicate negli adulti e nei pazienti pediatrici a partire da 6 anni di eta': per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne; per il trattamento sintomatico dell' orticaria cronica idiopatica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCellulosa microcristallina; lattosio monoidrato; silice anidra colloidale; magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOpadry Y-1-7000 che consiste in: idrossipropil metilcellulosa (E 464); titanio diossido (E 171); Macrogol 400.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, a idrossizina o a qualunque derivato della piperazina; pazienti con grave compromissione renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome utilizzare Zirtec\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePosologia: 10 mg una volta al giorno (1 compressa).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti anziani: sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalità renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con compromissione renale da moderata a grave: non ci sono dati disponibili che documentino il rapporto efficacia\/sicurezza nei pazienti con compromissione renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePoichè cetirizina è prevalentemente escreta per via renale, nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Adattamento della posologia per adulti con funzionalità renale compromessa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGruppo normale \u0026gt;=80 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; lieve 50 - 79 ml\/min: 10 mg un a volta al giorno; moderata 30 - 49 ml\/min: 5 mg una volta al giorno; grave \u0026lt; 30 ml\/min: 5 mg una volta ogni 2 giorni; malattia renale all'ultimo stadio - Pazienti in dialisi \u0026lt; 10 ml\/min: controindicata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con compromissione epatica: i pazienti affetti solo da compromissione epatica non necessitano di alcun adattamento della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi raccomanda un adattamento della dose nei pazienti con compromissione epatica e renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: la formulazione del medicinale in compresse non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 6 anni di et a' in quanto non permette gli aggiustamenti necessari della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini tra 6 e 12 anni di eta': 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdolescenti al di sopra dei 12 anni di eta': 10 mg una volta al giorno (1 compressa).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNei pazienti pediatrici affetti da compromissione renale, la dose dovrà essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l'età e il peso corporeo del paziente.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinica mente significative con alcol (per livelli ematici di alcol di 0,5 g\/l ).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitante di alcol.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDeve essere prestata cautela nei pazienti con fattori predisponenti alla ritenzione urinaria (es: lesione del midollo spinale, iperplasia prostatica) poichè cetirizina può aumentare il rischio di ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa risposta ai test cutanei per l' allergia e' inibita dagli antistaminici ed e' richiesto un periodo di wash-out (di 3 giorni) prima di effettuarli.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere le compresse di cetirizina rivestite con film.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePossono verificarsi prurito e\/o orticaria quando si interrompe il trattamento con cetirizina, anche se tali sintomi non erano presenti prima dell'inizio del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn alcuni casi, i sintomi possono essere intensi e può essere necessario ricominciare il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI sintomi dovrebbero risolversi quando si ricomincia il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12pt;\"\u003ePopolazione pediatrica: l'uso della formulazione in compresse rivestite con\u003c\/span\u003e film non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 6 anni, poichè questa formulazione non consente un appropriato adattamento della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi raccomanda di usare una formulazione pediatrica di cetirizina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' di cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eN egli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono state riportate ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmacocinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (4 00 mg\/die).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall'assunzione di cibo, sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn pazienti sensibili, l'assunzione contemporanea di cetirizina con alcol o altre sostanze ad azione deprimente sul SNC puo' caus are un'ulteriore diminuzione dello stato d'allerta ed alterazione dell a prestazione, sebbene cetirizina non potenzi l'effetto dell'alcol (0, 5 g\/L di livelli ematici).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eStudi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandato ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn alcuni casi, e' stata segnalata stimolazione paradossa del SNC.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBenchè la cetirizina sia un' antagonista selettivo dei recettori H 1 periferici e sia relativamente priva di attività anticolinergica, sono stati segnalati casi isolati di difficoltà nella minzione, disturbi dell'accomodazione visiva e bocca secca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono stati segnalati casi di funzionalità epatica anomala con innalzamento dei livelli degli enzimi epatici accompagnato da bilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNell'ambito di sperimentazioni cliniche controllate in doppio cieco, nelle quali sono stati confrontati cetirizina verso placebo o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al giorno per la cetirizina), per le quali so no disponibili dati quantitativi di sicurezza, sono stati esposti alla cetirizina più di 3200 soggetti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn base a questi dati, nell'ambito di sperimentazioni controllate verso placebo sono state segnalate le seguenti reazioni avverse con una incidenza pari o superiore all'1,0% c on cetirizina 10 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: capogiri, cefalea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: dolore addominale, bocca secca, nausea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici: sonnolenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: faringite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSebbene statisticamente l'incidenza della sonnolenza sia più comune che con il placebo, tale evento e' risultato di entità da lieve a moderata nella maggioranza dei casi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUlteriori studi in cui sono state effettuate prove obiettive hanno dimostrato che le usuali attività quotidiane non vengono compro messe alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Popolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eReazioni avverse con una incidenza pari o superiore all'1,0% nei bambini di eta' compresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati verso placebo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: diarrea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici: sonnolenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: rinite.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Esperienza post - marketing.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/ 10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1 \/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: trombocitopenia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: ipersensibilita'; molto raro: shock anafilattico .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: aumento dell' appetito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: agitazione; raro: aggressività, confusione, depressione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic; non nota: idea suicida.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: parestesia; raro: convulsioni; molto raro: disgeusia, sincope, tremo re, distonia, discinesia; non nota: amnesia, compromissione della memoria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie dell'occhio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, oculorotazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon nota: vertigine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie cardiache.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: tachicardia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: diarrea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie epatobiliari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: funzionalità epatica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della gamma-GT e della bilirubina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: prurito, eruzione cutanea; raro: orticaria; molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMolto raro: disuria, enuresi; non nota: ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon comune: astenia, malessere; raro: edema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEsami diagnostici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRaro: aumento di peso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono stati segnalati prurito (pizzicore intenso) e\/o orticaria, dopo interruzione del trattamento di cetirizina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI dati prospettici raccolti per la cetirizina sugli esiti di gravidanza non suggeriscono una potenziale tossicità per la madre o per il feto\/embrione al di sopra dei valori di base.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStudi sugli animali non mostrano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravi danza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-nata le.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCetirizina e' escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano dal 25% al 90% di quelle misurate nel plasma, a seconda d el tempo di campionamento dopo la somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePertanto la prescrizione a donne che allattano deve essere effettuata con cautela.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono disponibili dati limitati sulla fertilità nell'uomo ma non sono state identificate problematiche di sicurezza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI dati sugli animali non mostrano problematiche di sicurezza per la riproduzione nell'uomo.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460631978326,"sku":"26894042","price":6.08,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/zirtec-10.webp?v=1778217151","url":"https:\/\/farmasmart.shop\/de\/products\/zirtec-7-compresse-rivestite-10-mg-acquista-online-su-farmaclick","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}