{"product_id":"zentiva-ibuprofene-24-compresse-rivestite-200-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Zentiva Ibuprofene 24 Compresse Rivestite 200 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCos'è Zentiva Ibuprofene 24 compresse rivestite 200 mg\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIbuprofene Zentiva è indicatore per dolore da lieve a moderato, quali cefalea, compresa cefalea emicranica, mal di denti. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDismenorrea primaria. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFebbre.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePosologia\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesto medicinale è indicato solo per trattamenti a breve termine, non superiori a 7 giorni. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSe i sintomi persistono o peggiorano, si soffre il medico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa dose di ibuprofene dipende dall'età e dal peso corporeo del paziente. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDeglutire la compressa con un bicchiere d'acqua durante o dopo i pasti.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFebbre e dolore da lieve a moderato\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (≥ 40 kg)\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e: 200-400 mg somministrati in una singola dose o 3-4 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl dosaggio in caso di cefalea emicranica è: 400 mg somministrati in una singola dose, se necessario 400 mg a intervalli di 4-6 ore. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eBambini in età compresa tra 6-12anni (\u0026gt;20 kg)\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e : Bambini in età compresa tra 6-9 anni (20-29 kg): 200 mg 1-3 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore, secondo necessità. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa dose massima giornaliera non deve superare i 600 mg. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eBambini in età compresa tra 10-12 anni (30-40 kg): 200 mg 1-4 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore, secondo necessità. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa dose massima giornaliera non deve superare gli 800 mg.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDismenorrea primaria\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e: 200-400 mg 1-3 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore, al bisogno. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eBambini e Adolescenti\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nei bambini e negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAnziani\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI FANS devono essere usati con cautela nei pazienti anziani che sono più soggetti a eventi avversi e sono maggiormente a rischio di emorragia, ulcera o perforazione gastrointestinale letale (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSe il trattamento è considerato necessario, occorre somministrare la dose minima per il breve più periodo di tempo necessario a controllare i sintomi. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl trattamento deve essere rivalutato a intervalli regolari e sospeso se non si osserva alcun beneficio o se si sviluppa intolleranza.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCompromissione della funzionalità renale\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNei pazienti con riduzione da lieve a moderata della funzionalità renale, la dose deve essere mantenuta al livello più basso possibile per il periodo più breve necessario a controllare i sintomi; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ela funzionalità renale deve essere monitorata. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e(Per i pazienti con grave insufficienza renale, vedere paragrafo 4.3).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCompromissione della funzionalità epatica\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Nei pazienti con riduzione da lieve a moderata della funzionalità epatica, la dose deve essere mantenuta al livello più basso possibile per il periodo più breve necessario a controllare i sintomi; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ela funzionalità epatica deve essere monitorata. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e(Per i pazienti con grave insufficienza epatica, vedere paragrafo 4.3).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePrincipi attivi\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 200 mg di ibuprofene.Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEccipienti\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNucleo della compressa\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCellulosa microcristallina Silice colloidale anidra Idossipropilcellulosa Sodio laurilsolfato Croscarmellosa sodica Talco\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRivestimento con film [Opadry (bianco) 06B28499]\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIpromellosa Macrogol 400 Titanio diossido (E171)\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eControindicazioni\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg è controindicato nei pazienti con: - ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti di IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e- reazioni di ipersensibilità precedenti (ad es. asma, rinite, ortica o angioedema) in risposta all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS - anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, in insufficiente a terapia precedente con FANS - ulcera peptica\/emorragia attiva o anamnesi di ricorrenza della condizione (due o più episodi distinti comprovati di ulcerazione o sanguinamento) - grave insufficienza epatica o renale - insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) - coronaropatia - ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo vomito 4.6) - disidratazione significativa (causata da ,\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eConservazione\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAvvertenze\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDeve essere evitato l'uso di IPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg in concomitanza con FANS, compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 (Cox 2). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti asmatici devono assumere il medico prima di assumere l'ibuprofene (vedere di seguito). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo impiegando la dose efficace più bassa, per il più breve periodo di tempo necessario a controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 ei rischi GI e ridurre di seguito). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti trattati con FANS a lungo termine devono essere posti sotto regolare sorveglianza medica per monitorare gli eventi avversi. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNelle condizioni riportate di seguito, IBUPROF ZENTIVA ITALIA 200 mg deve essere somministrato solo dopo aver valutato il rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSanguinamento, ulcerazione e perforazione gastrointestinale\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCon tutti i FANS, in qualsiasi momento durante il trattamento, è stato segnalato a distanza, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, anche letale, con o senza sintomi premonitori o anamnesi di eventi gastrointestinali gravi. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale è maggiore con dosi di FANS più elevate, nei pazienti con anamnesi di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3) e negli anziani. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento alla dose minima disponibile. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePer questi pazienti ed anche per i pazienti che devono assumere la somministrazione concomitante di acido acetilsalicilico a bassa dose o altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio gastrointestinale, \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eprendere in considerazione la terapia di associazione con farmaci gastroprotettivi (ad es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica) (vedere di seguito e paragrafo 4.5.) (in particolare sanguinamento gastrointestinale) specialmente nelle fasi iniziali del trattamento. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eOccorre prestare nei pazienti trattati con farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin o eparina, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o antipiastrinici come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuando si sviluppa o si sviluppa un'ulcerazione gastrointestinale nei pazienti trattati con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg, il trattamento deve essere sospeso. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI FANS devono essere somministrati con cautela ai pazienti con anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) perché la patologia può essere aggravata (vedere paragrafo 4.8).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eBambini e Adolescenti\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAnziani\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGli anziani si verificano in una maggiore frequenza avverse ai FANS, in sanguinamento e perforazione gastrointestinale, anche letalevedere (paragrafo 4.2).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePer i pazienti con anamnesi di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata, sono necessari un monitoraggio e una consultazione appropriata perché in associazione alla terapia con FANS sono stati segnalati ritenzione idrica, ipertensione ed edema. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eStudi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. ≤1200mg\/die) siano associati a un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003emalattia periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg\/die). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAttenzione deve essere esercitata anche prima di adottare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg\/ die) di ibuprofene.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eReazioni cutanee\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMolto raramente sono state segnalate sezioni cutanee gravi, alcune letali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, in associazione all'uso di FANS (vedere 4.8). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti sembrano essere nella maggior parte a rischio di queste reazioni nelle prime fasi della terapia perché l'insorgenza della reazione si verifica maggior dei casi nel primo mese di trattamento. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg deve essere interrotto al primo segno di eruzione cutanea, lesione delle mucose o qualsiasi segno di ipersens.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEffetto renale\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eA causa del suo effetto sulla perfusione renale, l'ibuprofene puòe contenere di sodio, potassio e liquidi in pazienti che non hanno mai incluso in precedenza di disturbi renali. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesto può causare edema o anche pazienti insufficienza cardiaca o ipertensione nei predisposti. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCome con altri FANS, la somministrazione prolungata di ibuprofene agli animali ha determinato necrosi papillare renale e altre alterazioni patologiche del rene. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNell'uomo, sono stati segnalati casi di nefrite interstiziale acuta con ematuria, proteinuria e talvolta sindrome nefrotica. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSono stati osservati anche casi di tossicità renale nei pazienti nei quali le prostaglandine rivestono un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn questi pazienti, \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ela somministrazione di FANS può causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e, secondariamente, del flusso ematico renale che può precipitare uno scompenso renale palese. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti che presentano il rischio massimo di questa reazione sono quelli con lo sviluppo renale, insufficienza cardiaca, che assumono epatica, che gli diuretici e ACE inibitori e anziani. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa sospensione del trattamento con FANS è seguito in genere da un recupero allo stato pre-trattamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAltre precauzioni\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNei pazienti che soffrono o presentano di asma bronchiale, rinite cronica, sinusite, polipi nasali, adenoidi o malattie allergiche, possono essere precipitati broncospasmo, orticaria o angioedema. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'ibuprofene può mascherare i segni oi sintomi di un'infezione (febbre, dolore e gonfiore). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurante l'impiego di analgesici a lungo ea dosi elevate, si può rilasciare cefalea che non deve essere trattata con dosi elevate di questo medicinale. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn, l'assunzione abituale di analgesici, in particolare l'uso in associazione di sostanze analgesiche diverse, può causare danno generale renale permanente e rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurante il trattamento con ibuprofene, sono stati osservati alcuni casi con sintomi di meningite asettica, quali irrigidimento del collo, cefalea, nausea, vomito, \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003efebbre o disorientamento, in pazienti affetti da autoimmuni preesistenti (quali lupus eritematoso sistemico, malattia mista del tessuto connettivo).L'ibuprofene può inibire temporaneamente l'aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePertanto, i pazienti con difetti di coagulazione o in terapia anticoagulante devono essere posti sotto attenta sorveglianza. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn caso di trattamento a lungo termine con ibuprofene, è necessario un monitoraggio periodico della funzionalità epatica e renale, nonché dell'emocromo, in particolare nei pazienti ad alto rischio. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eOccorre evitare il consumo di alcol, che potrebbe intensificare gli effetti indesiderati dei FANS, in particolare se a carico del tratto gastrointestinale o del sistema nervoso centrale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInterazioni\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eOccorre evitare l'uso concomitante di ibuprofene con le seguenti sostanze\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e :\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Acido acetilsalicilico\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è normalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene può inibire competitivamente l'effetto dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAnche se vi siano incertezze l'estrapolazione di queste situazione clinica, non si può ridurre i dati alla possibilità che l'uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l'cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a dosi. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAltri TIFOSI\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e: in conseguenza degli effetti sinergici, l'uso concomitante di più FANS può aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastrointestinali. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePertanto, evitare la somministrazione concomitante di ibuprofene con altri FANS (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAnticoagulanti\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e : i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti, quali warfarin o eparina (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn caso di trattamento concomitante, si raccomanda il monitoraggio dello stato della coagulazione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTiclopidina:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ei FANS non devono essere associati alla ticlopidina a causa del rischio di effetto aggiuntivo sull'inibizione della funzionalità piastrinica.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMettrexato:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ei FANS inibiscono la secrezione tubulare del metotrexato e possono verificarsi determinate interazioni metaboliche che determinano una riduzione della clearance del metotrexato. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa somministrazione di IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg 24 ore prima o dopo la somministrazione di metotrexato può aumentare una concentrazione del metotrexato e un aumento dei suoi effetti tossici. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePertanto, evitare l'uso concomitante di FANS e dosi elevate di metotrexato. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInoltre, occorre tenere in considerazione il rischio potenziale di trattamento nel trattamento a bassa dose di metotrexato, in particolare nei pazienti con compromissione della funzionalità renale. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNel trattamento dell'associazione occorre monitorare la funzionalità renale.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'ibuprofene (come altri FANS) deve essere assunto solo con cautela in associazione con le seguenti sostanze\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e :\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e Moclobemide\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e : potenzia l'effetto dell'ibuprofene.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFenitoina, litio:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ela somministrazione concomitante di IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg con preparati contenenti fenitoina o litio può aumentare il livello sierico di questi medicinali. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eÈ necessario controllare il livello sierico del litio e si raccomanda di controllare il livello sierico della fenitoina.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGlicosidi cardiaci (es. digossina)\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e : i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre la velocità di filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSi raccomanda il monitoraggio del livello sierico della digossina.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDiuretici e antipertensivi:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ei diuretici e gli ACE inibitori possono aumentare la nefrotossicità dei FANS. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e degli antipertensivi, compresi gli ACE inibitori ei beta bloccanti. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNei pazienti con ridotta funzionalità renale (ad es. pazienti disidratati o pazienti anziani con ridotta funzionalità renale), l'uso concomitante di un ACE inibitore e un antagonista dell'angiotensina II con un medicinale che inibisce la ciclossigenasi può un'ulteriore compromissione della funzionalità renale ed anche un'insufficienza renale acuta. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesto effetto è in genere reversibile. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTale associazione deve essere usata solo con cautela, in particolare nei pazienti anziani. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti devono essere informati della necessità di essere quantità di sufficiente liquidità; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eprendere in considerazione il monitoraggio periodico dei valori della funzionalità renale nel periodo immediatamente successivo all'inizio della terapia di associazione. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa somministrazione concomitante di IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg e di diuretici risparmiatori di potassio o ACE inibitori può causare iperkaliemia. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eÈ necessario un attento monitoraggio dei livelli di potassio.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCaptopril\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e : studi sperimentali indicano che l'ibuprofene contrasta l'effetto di aumento dell'escrezione di sodio determinato dal captopril.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAminoglicosidi:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ei FANS possono rallentare l'eliminazione degli aminoglicosidi e aumentarne la tossicità.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI)\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e : maggior rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCiclosporina\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e : il rischio di danno renale determinato dalla ciclosporina viene aumentato dalla somministrazione concomitante di determinati FANS. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesto effetto non può essere escluso neanche per l'associazione di ciclosporina e ibuprofene.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eColestiramina\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e: trattamento il trattamento concomitante con colestiramina e ibuprofene determina un prolungamento e una riduzione (25%) dell'assorbimento dell'ibuprofene. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesti medicinali devono essere somministrati ad almeno un'ora di intervallo.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eTacrolimus\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e : rischio elevato di nefrotossicità.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eZidovudina\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e : vi è evidenza di un aumento del rischio di emartrosi ed ematoma nei pazienti emofiliaci HIV positivi sottoposti a trattamento concomitante con zidovudina e ibuprofene. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePotrebbe verificarsi un aumento del rischio di ematotossicità durante l'uso concomitante di zidovudina e FANS. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSi raccomanda di valutare l'emocromo 1-2 settimane dopo l'inizio del trattamento concomitante.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRitonavir:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003epuò aumentare le concentrazioni plasmatiche dei FANS.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMifepristone\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e: i FANS somministrati negli 8-12 giorni successivi al trattamento con mifepristone possono ridurne l'effetto.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eProbenecid o sulfinpirazone\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e : può causare un ritardo nell'eliminazione dell'ibuprofene. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'azione uricosurica di queste sostanze viene ridotta.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAntibiotici chinonici\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e : i pazienti che assumono FANS e chinoloni possono un aumento del rischio di sviluppo di convulsioni.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSulfoniluree\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e : i FANS possono aumentare l'effetto ipoglicemico delle sulfoniluree. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn caso di trattamento concomitante, si raccomanda il monitoraggio della glicemia.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCorticosteroidi\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e : maggior rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAntiaggreganti piastrinici (es. clopidogrel e ticlopidina):\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003emaggior rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAlcol, bifosfonati e oxpentifillina (pentoxifillina)\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e : possono potenziare gli effetti indesiderati gastrointestinali e il rischio di sanguinamento e ulcerazione.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003ci\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eBaclofene:\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/i\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eelevata del baclofene.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGli effetti avversi osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: in\"\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53499919991126,"sku":"42324032","price":7.48,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/ibuprofene-zent-24cpr_73c8eced-50db-4cf4-891d-c7d6b6250879.webp?v=1778224985","url":"https:\/\/farmasmart.shop\/de\/products\/zentiva-ibuprofene-24-compresse-rivestite-200-mg-acquista-online-su-farmaclick","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}