{"product_id":"voltadvance-10-compresse-da-25-mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Voltadvance 10 Compresse da 25 Mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Voltadvance 10 Compresse da 25 mg\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eVoltadvance è un farmaco adatto a dolori di varia natura quali, ad esempio, dolori alle gambe, lombaggini, dolori muscolari, mal di testa e di denti, dolori mestruali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFarmaco antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipio attivo\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003eDiclofenac sodico 25 mg\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003ePotassio bicarbonato; mannitolo; sodio laurilsolfato; crospovidone; magnesio stearato; glicerol dibeenato; Clear Opadry (ipromellosa; macrogol).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIl Voltadvance compresse è un farmaco che va assunto secondo le seguenti dosi e modalità:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eAdulti e adolescenti sopra i 14 anni: 1-3 compresse rivestite o bustine di polvere per soluzione orale al giorno, ai pasti, anche 2 in unica somministrazione. La dose massima giornaliera è di 75 mg. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Le compresse rivestite vanno deglutite intere, con acqua od altro liquido; le bustine di polvere vanno sciolte in un bicchiere di acqua prima dell’assunzione. Si consiglia l’assunzione del prodotto preferibilmente a stomaco pieno. Non superare i 3 giorni di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eVoltadvance antidolorifico è controindicato in pazienti con grave insufficienza renale. Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Voltadvance è controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica. Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNon esiste un tipico quadro clinico risultante da un sovradosaggio di diclofenac. Il sovradosaggio può causare sintomi quali vomito, emorragia gastrointestinale, diarrea, capogiri, tinnito o convulsioni. Nel caso di avvelenamento significativo sono possibili insufficienza renale acuta e danni epatici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento dell'avvelenamento acuto da FANS, incluso diclofenac, consiste essenzialmente in misure di supporto e trattamento sintomatico. In caso di complicazioni come ipotensione, insufficienza renale, convulsioni, disturbi gastrointestinali e depressione respiratoria devono essere adottate le misure di supporto e trattamento sintomatico. Dopo l'ingestione di un sovradosaggio potenzialmente tossico si può considerare l’utilizzo di carbone attivo, mentre dopo l'ingestione di un sovradosaggio potenzialmente pericoloso per la vita si può considerare uno svuotamento gastrico (p. es. vomito, lavanda gastrica). Terapie specifiche, come diuresi forzata, dialisi o emoperfusione, non sono probabilmente di aiuto nell’eliminare i FANS, incluso diclofenac, a causa del loro elevato legame alle proteine plasmatiche e del loro notevole metabolismo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCompresse Voltadvance in quali casi sono controindicate:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUltimo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrave insufficienza epatica o grave insufficienza renale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCome altri antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac è anche controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS, attacchi asmatici, orticaria o riniti acute, reazioni anafilattiche o anafilattoidi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl prodotto non deve essere usato in caso di alterazioni dell’emopoiesi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn caso di terapia diuretica intensiva.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl prodotto non deve essere assunto in caso di feci scure o contenenti sangue.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II-IV dell’NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e\/o vasculopatia cerebrale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoltadvance non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 14 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati (Tabella 1) sono elencati di seguito per organo, apparato\/sistema e per frequenza MedDRA. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1\/10); comune (≥ 1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (≥ 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). I seguenti effetti indesiderati includono quelli riportati con l’uso a breve o a lungo termine. Qualora durante il trattamento con Voltadvance dovesse comparire uno di questi effetti, si consiglia di sospendere il farmaco e di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Patologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eMolto raro trombocitopenia, leucopenia, anemia (compresa l’anemia emolitica e aplastica), agranulocitosi.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Disturbi del sistema immunitario\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: ipersensibilità, reazioni anafilattiche e anafilattoidi (comprese ipotensione e shock)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: edema angioneurotico (incluso edema facciale).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Disturbi psichiatrici\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eMolto raro: disorientamento, depressione, insonnia, incubi, irritabilità, reazioni psicotiche.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie del sistema nervoso\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: cefalea, capogiri.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaro: sonnolenza\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: parestesie, compromissione della memoria, convulsioni, ansietà, tremori, meningite asettica, alterazioni del gusto, accidenti cerebrovascolari.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie dell’occhio\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eMolto raro: disturbi della visione, visione offuscata, diplopia.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: vertigini\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: tinnito, peggioramento dell’udito.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie cardiache\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eNon comune*: Infarto miocardico, insufficienza cardiaca, palpitazioni, dolore toracico.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie vascolari\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eMolto raro: ipertensione, vasculite.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRaro: asma (compresa dispnea).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: polmonite.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie gastrointestinali\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: nausea, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, flatulenza, anoressia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaro: gastrite, emorragia gastrointestinale, ematemesi, diarrea emorragica, melena, ulcera gastrointestinale (con o senza sanguinamento o perforazione), secchezza della bocca e delle mucose.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: colite (compresa colite emorragica ed esacerbazione di colite ulcerativa o morbo di Crohn), costipazione, stomatite (inclusa stomatite ulcerativa), glossite, disturbi esofagei, stenosi intestinale diaframmasimile, pancreatite, stipsi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie epatobiliari\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: aumento delle transaminasi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaro: epatite, ittero, disturbi epatici.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: epatite fulminante, necrosi epatica, insufficienza epatica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComune: rash.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaro: orticaria\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMolto raro: eruzioni bollose, eczema, eritema, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica (sindrome di Lyell), dermatite esfoliativa, perdita di capelli, reazione di fotosensibilità, porpora, porpora allergica, prurito.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie renali e urinarie\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eMolto raro: insufficienza renale acuta, ematuria, proteinuria, sindrome nefrotica, nefriti interstiziali, necrosi papillare renale.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eRaro: edema\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e* La frequenza riflette i dati del trattamento a lungo termine con una dose elevata (150 mg al giorno). Sperimentazioni cliniche e dati epidemiologici indicano in modo coerente un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio, infarto miocardico o ictus) associati all’uso di diclofenac, soprattutto ad alte dosi (150 mg\/dì) e al trattamento a lungo termine.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta la più bassa possibile e la durata del trattamento deve essere la più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre - il feto a : - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; - la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCome altri FANS, diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Pertanto, diclofenac non deve essere somministrato durante l’allattamento per evitare effetti indesiderati nel lattante.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDopo 2-3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. L’uso di diclofenac in concomitanza con altri FANS sistemici, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo-ossigenasi-2, deve essere evitato a causa della mancanza di qualsiasi evidenza che dimostri benefici sinergici e sulla base di potenziali effetti indesiderati additivi. Sul piano medico di base è richiesta cautela negli anziani. In particolare nei pazienti anziani fragili o in quelli con un basso peso corporeo, si raccomanda l’utilizzo della più bassa dose efficace. Come con altri FANS, possono in rari casi verificarsi anche reazioni allergiche, comprese reazioni anafilattiche\/anafilattoidi, senza una precedente esposizione a diclofenac. Come altri FANS, diclofenac può mascherare i segni e i sintomi di infezioni a causa delle sue proprietà farmacodinamiche. L’uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per cefalee può peggiorarle. Se si è avuta o si sospetta questa situazione, bisogna richiedere un consulto medico ed il trattamento deve essere interrotto. La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno cefalee frequenti o quotidiane nonostante l’utilizzo regolare di medicamenti per la cefalea.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAttenzione\u003c\/b\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConfezione da 10 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53460664648022,"sku":"35500014","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/voltadvance-10-compresse-rivestite-25-mg.webp?v=1778217162","url":"https:\/\/farmasmart.shop\/de\/products\/voltadvance-10-compresse-da-25-mg-acquista-online-su-farmaclick","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}