{"product_id":"vivin-c-20-compresse-effervescenti-330-200mg-acquista-online-su-farmaclick","title":"Vivin C 20 Compresse Effervescenti 330+200mg | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eVivin C 20 compresse effervescenti 330+200mg\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLeggi il \u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_002715_020096_RCP.pdf\u0026amp;retry=0\u0026amp;sys=m0b1l3\" target=\"_blank\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA\u003c\/a\u003e di Vivin C\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVivin C è un farmaco da banco ( OTC ) a base di acido salicilico e vitamina C che ha azione analgesica e antipiretica\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnalgesici ed antipiretici - acido salicilico e derivati.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa contiene Vivin C\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVivin C contiene i seguenti principi attivi e eccipienti:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOgni compressa effervescente di Vivin C contiene: acido acetilsalicilico 0,330 g, acido ascorbico 0,200 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGlicina, acido citrico anidro, sodio idrogencarbonato, sodio benzoato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eA cosa serve Vivin C\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVivin C è indicato per il trattamento di Mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTerapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI \/ EFFETTI SECONDARI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti, tendenza accertata alle emorragie, gastropatie (es.ulcera gastro-duodenale), asma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eStoria di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimo strata ulcerazione o sanguinamento).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGrave insufficienza cardiaca.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'u so di questo medicinale e' controindicato nei bambini e nei ragazzi di eta' inferiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDose\u0026gt;100 mg\/die durante il terzo trimestre di gravidanza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti: 1-2 compresse se necessario fino a 3-4 volte al di'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScioglier e in mezzo bicchiere d'acqua non gassata una o due compresse del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbe ro attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenere il tubetto ben chiuso per proteggere il medicinale dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesta specialita' medicinale non deve essere utilizzata nei bambini e nei ragazzi di eta' inferiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCasi di sindrome di Reye son o stati osservati in bambini affetti da infezioni virali (in particola re varicella e condizioni simil-influenzali) e trattati con acido acet ilsalicilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa sindrome di Reye si manifesta con vomito persistente e segni di danno progressivo del sistema nervoso centrale (torpore, fi no alla comparsa di convulsioni generalizzate e coma), segni di lesion e epatica e ipoglicemia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI soggetti di eta' superiore ai 70 anni di et a', soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare ques to medicinale solo dopo aver consultato un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo tre giorni di impiego alla dose massima o dopo 5-7 giorni di impiego continuativo co nsultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' consigliabile che venga consultato il medico da parte dei pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, di sturbi gastrici ed intestinali cronici o ricorrenti o compromessa funz ionalita' renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di regime privo di sodio o iposodico e' da tenere presente che ogni compressa di prodotto contiene circa 480 mg di sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono ess ere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile che occorre per controllare i sintomi .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reaz ioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointe stinali, che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qua lsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia d i gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastr ointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se compli cata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointest inale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'uso concomitante di agenti protettori (misoprostol o o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi p azienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o alt ri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi i niziali del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di u lcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti com e warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando si verifica emorragia o ulcera zione gastrointestinale in pazienti che assumono il medicinale il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI FANS devono essere somministrati con ca utela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colit e ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono essere esa cerbate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOccorre cautela nei pazienti con una storia di ipertensione e \/o insufficienza cardiaca poiche', in associazione alla terapia con FA NS, sono state riportate ritenzione idrica ed edema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravi reazioni cu tanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sin drome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state ri portate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNelle prim e fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l 'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi en tro il primo mese di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastro intestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio d i emorragia gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione di acido acetilsali cilico, soprattutto in caso di terapia protratta, puo' potenziare gli effetti indesiderati del metotrexato, gli effetti e le manifestazioni secondarie di tutti gli antireumatici non steroidei, l'effetto dei far maci riducenti la glicemia (sulfanilurea).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrecauzione va osservata pe r le sostanze quali spironolattone, furosemide e preparati antigottosi , la cui attivita' viene invece ridotta dall'acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eP ertanto, salvo diversa prescrizione medica, il prodotto non va sommini strato in concomitanza ai preparati suddetti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osser vati sono di natura gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDopo somministrazione del farma co sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipaz ione, dispepsia, dolore addominale, stomatite ulcerativa, esacerbazion e di colite e morbo di Crohn.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUlcera peptica, anche perforata Emorragi a gastrointestinale, che puo' essere manifesta (ematemesi, melena) e t alvolta fatale, od occulta e causare anemia sideropenica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTali sanguin amenti sono piu' frequenti con l'aumentare del dosaggio, in particolar e nei pazienti anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastriti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie cardiache: edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono state riportate in associazione al trattamento con FANS.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatolog ie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni bollose inclusa sin drome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: sindromi emorragiche (epistassi, emorragie gengivali, trombocitopenia, porpora) con aumento del tempo di sanguina mento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto effetto persiste per 4-8 giorni dopo l'interruzione dell a somministrazione di acido acetilsalicilico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' causa di rischio emor ragico in pazienti sottoposti ad intervento chirurgico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAlte dosi di v itamina C (\u0026gt;1g) possono aumentare l'emolisi in pazienti con deficienza di G6PD-deidrogenasi in forma di emolisi cronica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eReazioni di ipersensibilita': angioedema, edema di Quin cke, orticaria, eritema, asma, reazioni anafilattiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del s istema nervoso: ronzio auricolare, sensazione di riduzione dell'udito, cefalea, solitamente segno di sovradosaggio, condizioni di gravidanza , puerperio e perinatali, ritardo di parto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie renali e urinari e: alte dosi di vitamina C (\u0026gt;1g) possono favorire la formazione di cal coli di ossalato ed acido urico in alcuni individui.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBasse dosi (fino a 100 mg\/die): gli studi clinici indicano che le dosi fino a 100 mg\/die possono essere considerate sicure limitatamente ad un impiego in ambito ostetrico, che richiede un monitoraggio specialistico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosi di 100-500 mg\/die: ci sono insufficienti dati clinici relativi all'uso di dosi superiori a 100 mg\/die fino a 500 mg\/die.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuindi, le raccomandazioni di seguito riportate per le dosi di 500 mg\/die ed oltre si applicano anche a questo range di dosaggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDosi di 500 mg\/die e oltre: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessar e negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitor e della sintesi di prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno d ell'1% fino a circa l'1,5%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' stato stimato che il rischio aumenta co n la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocar e un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durant e il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre d i gravidanza, l'acido acetilsalicilico non deve essere somministrato s e non in casi strettamente necessari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe l'acido acetilsalicilico e' u sato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e seco ndo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devon o essere mantenute le piu' bassi possibili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine po ssono esporre Il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prem atura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renal e, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios: l a madre e il neonato, alla fine della gravidanza a: possibile prolunga mento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che puo' oc correre anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConseguentemente , l'acido acetilsalicilico alle dosi\u0026gt; 100 mg\/die e' controindicato dur ante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMedicinale OTC - AIC 020096020\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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