{"product_id":"tusselim-sedativo-per-la-tosse-200ml-acquista-online-su-farmaclick","title":"Tusselim Sedativo per la Tosse 200ml | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCosa è Tusselim Sedativo per la Tosse\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTUSSELIM SEDATIVO TOSSE 30 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: sedativi della tosse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSaccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, a cido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia, acqua depura ta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTerapia sintomatica della tosse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalita' mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNella confezione e' annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3,5 e 10 ml.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer aprire la confezione e' necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdu lti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, e' consigliabile interrompere il tratta mento e chiedere consiglio al medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfatti la tosse e' un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl medicinale deve essere conservato a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza eta'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn ogni caso, alla luce dell'evidenza che negli anziani la sensibilita' a vari farmaci e' alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina e' somministrata a pazienti anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia di usare cautela nei pazienti c on insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml\/min).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e\/o dell'effetto dell a terapia della patologia sottostante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn assenza di informazioni sull 'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, e' consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto farmaco non contiene glutine; pertanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da celiachia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml): i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasiisomalt asi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDa tenere in considerazione per la somministrazione a soggetti affetti da diabete mellito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl me dicinale contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato, i quali possono causare reazioni allergiche (anche ritardate), tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizina non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ebenzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNell'animale il prodotto non modifica l'attivita' di anticoagulanti or ali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemizzante dell'insulina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNegli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDagli studi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali beta2-agonisti, metilxantine e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDurante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe reazioni riportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa maggior parte delle reazioni avverse che si verificano in seguito all'assunzione di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe reazioni avverse riscontrate (incidenza non conosciuta) sono le seguenti: Patologie dell'occhio Midriasi, cecita' bilaterale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario Reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDisordini psichiatrici Nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalita' op pure disturbo della personalita'.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso Sincope, capogiro, vertigini, tremori, parestesia, convulsione tonico-clonica e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie cardiache : Palpitazioni, tachicardia, bigeminismo atriale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie vascolari Ipotensione Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Dispnea, t osse, edema del tratto respiratorio Patologie gastrointestinali Dolore gastrico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie epatobiliari Epatite colestatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo Orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, reazioni del la cute, glossite e stomatite aftosa, epidermolisi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo Debolezza degli arti inferiori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Malessere generale, edema generalizzato, astenia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazione pediatrica E' stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte dell a madre nutrice.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono ris olti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa segnalazione del le reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione d el medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tram ite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo [rd1] \u003ca href=\"http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\"\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-u...\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilita' cosi' come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTuttavia, poiche' negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 m g\/kg si e' osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo e nella crescita e poiche' levodropropizina e' in grado di superare la barriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco e' controindicato nelle donne che intendono diventare o sono gia' gravide poiche' la sua sicurezza d'impiego non e' documentata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePercio' l'uso del farmaco durante l'allattamento e' controindicato.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53461329871190,"sku":"39515022","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/4507\/0678\/files\/Tusselimsedativo_039515022.jpg?v=1778237458","url":"https:\/\/farmasmart.shop\/de\/products\/tusselim-sedativo-per-la-tosse-200ml-acquista-online-su-farmaclick","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}