{"product_id":"test-antigenico-rapido-covid-19-joysbio-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-tamponi-nasali-mediante-immunocromatografia-20-pezzi-uso-professionale-acquista-online-su-farmaclick","title":"Test Antigenico Rapido Covid-19 Joysbio Determinazione Qualitativa Antigeni Sars-cov-2 in Tamponi Nasali Mediante Immunocromatografia 20 Pezzi Uso Professionale | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eJOYSBIO\u003c\/h2\u003e\u003ch1\u003eSARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit\u003cbr\u003e (Colloidal Gold)\u003c\/h1\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont color=\"red\"\u003eUso professionale\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test per la rilevazione qualitativa in vitro dell'antigene della proteina nucleocapsidica SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasale direttamente prelevati da soggetti sospettati di COVID-19 dal medico o entro 5 giorni dall’insorgenza dei sintomi.\u003cbr\u003e L'antigene è generalmente rilevabile nei campioni delle vie respiratorie superiori durante la fase acuta dell'infezione.\u003cbr\u003e Il test rapido su antigene SARS-CoV-2 di JOYSBIO Biotechnology utilizza un metodo di immunocattura, è progettato per rilevare la presenza o l'assenza di proteine nucleocapsidiche SARS-CoV-2 in campioni delle vie respiratorie di pazienti sospettati di infezione da COVID-19.\u003cbr\u003e Componenti chiave: l'anticorpo proteico anti-nucleocapside e le IgY di pollo marcate con oro colloidale, la membrana di nitrocellulosa rivestita con l'anticorpo anti-proteina nucleocapsidico e l'anticorpo IgY anti-pollo di capra.\u003cbr\u003e Quando i campioni vengono processati e aggiunti al dispositivo di test, gli antigeni SARS-CoV-2 presenti nel campione si legano agli anticorpi coniugati con l'oro colloidale nella striscia del test.\u003cbr\u003e I complessi antigene-coniugato migrano attraverso la striscia reattiva nell'area di reazione e vengono catturati da una linea di anticorpi legati sulla membrana.\u003cbr\u003e Quando l'antigene coniugato viene depositato nella posizione del test \"T\" e nella posizione del controllo \"C\" sul dispositivo, verrà visualizzata una banda colorata.\u003cbr\u003e I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma la correlazione clinica con la storia del paziente e altre informazioni diagnostiche è necessaria per determinare lo stato dell'infezione. I risultati positivi non escludono un'infezione batterica o una co-infezione con altri virus. L'agente rilevato potrebbe non essere la causa definitiva della malattia.\u003cbr\u003e I risultati negativi dovrebbero essere trattati come presuntivi, il che non esclude l'infezione da SARS-CoV-2 e non dovrebbero essere utilizzati come unica base per le decisioni sul trattamento o sulla gestione del paziente, comprese le decisioni sul controllo dell'infezione. I risultati negativi dovrebbero essere considerati nel contesto delle recenti esposizioni, dell'anamnesi e della presenza di segni e sintomi clinici coerenti con COVID-19 e confermati con un test molecolare, se necessario, per la gestione del paziente.\u003cbr\u003e Questo test è unicamente destinato all’uso da parte di laboratori clinici o professionisti sanitari per test point of care, non per uso domestico.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eRaccolta e gestione del campione\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e I campioni accettabili per l'analisi con questo kit includono campioni di tampone nasale ottenuti con il metodo di raccolta delle due narici.\u003cbr\u003e Devono essere seguiti metodi di raccolta e preparazione corretti dei campioni. I campioni ottenuti precocemente durante l'insorgenza dei sintomi conterranno i titoli virali più elevati; i campioni ottenuti dopo cinque giorni di sintomi hanno maggiori probabilità di produrre risultati negativi rispetto a un test RT-PCR.\u003cbr\u003e Una raccolta inadeguata dei campioni, una manipolazione e\/o un trasporto improprio dei campioni possono produrre falsi negativi; pertanto, l'addestramento alla raccolta dei campioni è altamente raccomandato a causa dell'importanza della qualità dei campioni per la generazione di risultati di test accurati.\u003cbr\u003e Il campione deve essere processato il prima possibile e comunque entro un’ora dalla raccolta dello stesso. Seguire la procedura corretta di raccolta e preparazione del campione.\u003cbr\u003eInserire il tampone nella narice del paziente. La punta del tampone deve entrare per 2,5 cm dal bordo del naso. Ruotare il tampone 5 volte lungo la mucosa all’interno della narice in modo da raccogliere sia il muco che le cellule. Utilizzando lo stesso tampone ripetere l’operazione nell’altra narice in modo da garantire la raccolta di un campione adeguato da entrambe le cavità nasali. Estrarre il tampone dalla cavità nasale.\u003cbr\u003e Il campione è ora pronto ad essere processato con il kit di test.\u003cbr\u003eRaccogliere i campioni il prima possibile dopo un contatto a rischio o entro 5 giorni dalla comparsa di sintomi. Testare i campioni immediatamente.\u003cbr\u003e Usare solo i tamponi forniti con il kit. Non mettere il tampone nella confezione dopo la raccolta del campione.\u003cbr\u003e\u003cu\u003eProcedura del test\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Il kit di test e il campione devono essere equilibrati a temperatura ambiente (15-30 °C) prima dell'esecuzione del test.\u003cbr\u003e Il kit è inteso solo per campioni di tamponi nasali raccolti e testati direttamente (i campioni non devono essere diluiti in mezzi di trasporto).\u003cbr\u003e Il kit include un reagente processante prediluito in una provetta pronta per l'uso.\u003cbr\u003e Questo kit non è destinato al test di campioni liquidi come campioni lavati o campioni aspirati o tamponi in mezzi di trasporto, in quanto i risultati potrebbero essere compromessi da un'eccessiva diluizione.\u003cbr\u003e I campioni appena raccolti devono essere testati entro 1 ora.\u003cbr\u003eRimuovere la pellicola sigillante dalla provetta di estrazione.\u003cbr\u003e Dopo la raccolta del tampone nasale, inserire il tampone nella provetta e immergerlo nel fluido per un minimo di 20 secondi, quindi tenere fermo il tampone contro il fondo della provetta e ruotarlo 5 volte, facendo attenzione a non schizzare il contenuto fuori dalla provetta.\u003cbr\u003e Rimuovere il tampone spremendo i lati della provetta per estrarre il liquido dal tampone.\u003cbr\u003e Premere saldamente il tappo nella provetta di estrazione contenente il campione processato (non è necessario avvitarlo). Mescolare con movimenti a vortice o dando colpetti sul fondo della provetta. Posizionare le provette di estrazione nell'area designata dello spazio di lavoro.\u003cbr\u003e Strappare la busta di alluminio, prendere la cassetta di test e posizionarla su una superficie pulita e piana. Etichettare il dispositivo di test e la provetta di estrazione per ogni campione o controllo che deve essere testato.\u003cbr\u003e Premere delicatamente il corpo della provetta e aggiungere tre (3) gocce di campione processato nella cassetta di test.\u003cbr\u003e Leggere il risultato dopo 15\/20 minuti. Non leggere il risultato dopo 20 minuti.\u003cbr\u003eNOTA: non utilizzare provette o tamponi di altri kit di test o altri produttori.\u003cbr\u003e\u003cu\u003eInterpretazione dei risultati\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e POSITIVO: vengono visualizzate due linee. Una linea colorata nella zona della linea di controllo (C) e una linea colorata nella zona di test (T). I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma la correlazione clinica con la storia del paziente e altre informazioni diagnostiche sono necessarie per determinare lo stato di infezione. I risultati positivi non escludono un’infezione batterica o co-infezione con altri virus. L'agente rilevato potrebbe non essere la causa precisa della malattia.\u003cbr\u003eNEGATIVO: appare solo una linea colorata, la linea di controllo (C). I risultati negativi sono presuntivi. I risultati negativi del test non precludono l'infezione e non dovrebbero essere utilizzati come unica base per il trattamento o altre decisioni sulla gestione del paziente, incluse decisioni relative al controllo dell’infezione in particolare in presenza di segni e sintomi clinici coerenti con COVID-19 o in coloro che sono stati in contatto con il virus. Si raccomanda di confermare i risultati con un test molecolare, se necessario, per la gestione del paziente.\u003cbr\u003eINVALIDO: la linea di controllo non viene visualizzata. Un volume insufficiente di campione o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili di un risultato invalido. Rivedere la procedura e ripeterla con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Un risultato negativo può verificarsi se il virus SARS-CoV-2 presente nel campione è inferiore al limite di rilevamento del kit.\u003cbr\u003e Non per lo screening del sangue donato.\u003cbr\u003e Non fumare, bere o mangiare nelle aree in cui vengono manipolati i campioni o i reagenti del kit.\u003cbr\u003e Smaltire tutti i campioni e i materiali utilizzati per eseguire il test come rifiuti a rischio biologico.\u003cbr\u003e Maneggiare i controlli negativi e positivi allo stesso modo dei campioni dei pazienti per la protezione dell'operatore.\u003cbr\u003e Non eseguire il test in una stanza con un flusso d'aria forte, ad esempio un ventilatore elettrico o un forte condizionamento d'aria.\u003cbr\u003e Questo prodotto è adatto solo per test qualitativo e diagnosi ausiliaria.\u003cbr\u003e I risultati del test sono solo per riferimento clinico e non dovrebbero essere l'unica base per la diagnosi clinica e il trattamento. Deve essere presa in considerazione la gestione clinica dei pazienti in combinazione con i loro sintomi, segni fisici, storia clinica, altri test di laboratorio, reazione terapeutica e informazioni epidemiologiche.\u003cbr\u003e Gli utilizzatori devono testare i campioni il più rapidamente possibile dopo la raccolta degli stessi.\u003cbr\u003e Risultati positivi dei test non escludono co-infezioni con altri agenti patogeni.\u003cbr\u003e I risultati del test devono essere correlati con la storia clinica, dati epidemiologici e altri dati a disposizione del medico che valuta il paziente.\u003cbr\u003e Un risultato del test falso negativo può verificarsi se il livello dell'antigene virale in un campione è inferiore al limite di rilevamento del test o se il campione è stato raccolto o trasportato in modo improprio; perciò, un risultato negativo del test non esclude la possibilità di infezione da SARS-CoV-2.\u003cbr\u003e La quantità di antigene in un campione può diminuire all'aumentare della durata della malattia. Campioni raccolti dopo il quinto giorno di malattia hanno maggiori probabilità di essere negativi rispetto a un test RT-PCR.\u003cbr\u003e La mancata osservanza della procedura di test può influire negativamente sul test e\/o invalidare il risultato.\u003cbr\u003e Il contenuto di questo kit deve essere utilizzato per la rilevazione qualitativa degli antigeni SARS-CoV-2 solo da tampone nasale.\u003cbr\u003e Le prestazioni del kit dipendono dal carico di antigene e potrebbero non essere correlate con altri metodi diagnostici eseguiti sullo stesso esemplare.\u003cbr\u003e I risultati negativi non sono intesi per la gestione di altre infezioni batterico virali non SARS-COV-2.\u003cbr\u003e I valori predittivi positivi e negativi sono altamente dipendenti dal livello di prevalenza. I risultati positivi del test è più probabile che siano falsi positivi durante il periodo di bassa o assente attività di SARS-CoV-2 quando la prevalenza della malattia è bassa. I falsi negativi sono più probabili quando la prevalenza di malattia causata da SARS-CoV-2 è alta.\u003cbr\u003e Questo kit è stato valutato solo per l'uso con campioni umani.\u003cbr\u003e Le prestazioni di questo test non sono state valutate per l'uso in pazienti senza segni e sintomi respiratori di infezione e le prestazioni possono differire in individui asintomatici. I risultati negativi dovrebbero essere trattati come presunti e se necessario per la gestione clinica ed il controllo dell’infezione confermati con test molecolare.\u003cbr\u003e Le raccomandazioni di stabilità del campione sono basate sui dati di stabilità dei campioni influenzali e il comportamento potrebbe essere differente da SARS COV-2. Si raccomanda di processare il campione con la massima rapidità dopo la raccolta dello stesso.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a 2-30°C nella bustina sigillata fino alla data di scadenza. Non congelare. Tenere lontano dalla luce solare, dall’umidità e da fonti di calore.\u003cbr\u003e La cassetta del test deve essere utilizzata entro 1 ora dall’apertura della bustina di alluminio.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kit da 20 pezzi. Contiene:\u003cbr\u003e - cassetta del test\u003cbr\u003e - essiccante\u003cbr\u003e - provetta di estrazione (contenente la soluzione di estrazione)\u003cbr\u003e - tamponi di raccolta del campione\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 0201023100000\u003c\/div\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53500452634966,"sku":"8060000000000","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"url":"https:\/\/farmasmart.shop\/de\/products\/test-antigenico-rapido-covid-19-joysbio-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-tamponi-nasali-mediante-immunocromatografia-20-pezzi-uso-professionale-acquista-online-su-farmaclick","provider":"SalusMarket Salute e Benessere Online","version":"1.0","type":"link"}