{"product_id":"saridon-analgesico-antipiretico-10-compresse-acquista-online-su-farmaclick","title":"Saridon Analgesico Antipiretico 10 Compresse | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCos'è Saridon Analgesico Antipiretico 10 Compresse\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSaridon\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e è indicatore per il trattamento sintomatico di \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003estati dolorosi acuti\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e (mal di testa; mal di denti; nevralgie; dolori mestruali) e di \u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003cstrong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003estati febbrili\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e .\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePrincipi attivi\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUna compressa contiene: paracetamolo 250 mg, propifenazone 150 mg, caffeina 25 mg. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEccipienti\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCellulosa microgranulare, povidone, amido di mais, ipromellosa, talco, magnesio stearato, silice precipitata.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eControindicazioni\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e• Ipersensibilità principi attivi, ad altre eventuali correlate dal punto di vista sostanze chimiche e \/o ad uno degli eccipienti. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e• Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e• Emopatie quali granulocitopenia e porfirie intermittenti.• I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della–6–fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e– Grave insufficienza epatica (Child–Pugh \u0026gt;9). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e– Grave insufficienza renale – Grave insufficienza cardiaca. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e– Per la presenza di caffeina, il prodotto non va somministrato ai bambini al di sotto dei 12 anni. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e– Gravidanza e allattamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePosologia\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAdulti: 1–2 compresse, fino a 4 compresse nelle 24 ore, con un abbondante sorso d'acqua. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon superare le consigliate dosi: in particolare i pazienti dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'assunzione dei preparati analgesici orali deve avvenire a stomaco pieno.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza il medico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDosi o prolungate del prodotto possono elevare un'epatopatia ad rischio e alterare a carico del sangue anche gravi. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurante la somministrazione di dosi terapeutiche di paracetamolo può verificarsi un'elevazione dell'alanina–aminotrasferasi sierica (ALT). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'assunzione moderata di alcool in concomitanza con l'assunzione di paracetamolo può aumentare il rischio di tossicità epatica. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSomministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica (Child–Pugh \u0026lt;9), Sindrome di Gilbert o disfunzioni ematopoietiche. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn un uso continuo di paracetamolo generale, specialmente in associazione ad altri analgesici, può portare a renale permanente e insufficienza renale (nefropatia da analgesici). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUna particolare cautela è necessaria nei pazienti con asma, \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003erinite cronica o orticaria cronica. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSono stati presi isolati casi di attacchi d'asma e shock anafilattico associati all'assunzione di farmaci contenenti propifenazone e paracetamolo in soggetti suscettibili. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'assunzione erronea di quantità superiori a quelle consigliate può provocare convulsioni. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQualora durante il trattamento comparissero della febbre o angina ottenere la ripresa te–rapia ed eseguire il medico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGravi reazioni, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto rare in associazione con l'uso dei FANS (vedere 4.8). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSaridon deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesione della mucosa o altro segno di ipersensibilità. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurante il trattamento paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contiene lo stesso principio, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni con avverse. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'utilizzo di Saridon deve essere sottoposto a monitoraggio da un medico in caso di ipertiroidismo.Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eVedere anche paragrafo 4.5. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l' \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003edella più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e uso cardiovascolare). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eRischi gastrointestinali L'uso di Saridon deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX–2. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAnziani: I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNegli anziani e nei pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'uso concomitante di agenti protetti (misopros o inibitoritolo di pompa pronica) deve essere considerato per questi pazienti e per pazienti che assumono basse dosi di acido a farmaci che possono aumentare il rischio di pazienti anche gastrointestinali (vedere e 4.5). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCautela deve essere prestata ai pazienti che devono assumere farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Saridon il trattamento deve essere sospeso. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003el' può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto del miocardio o ictus). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNon sono attualmente disponibili dati sufficienti per affrontare un rischio simile per il propifenazone quando è somministrato alla dose giornaliera di 150–600 mg. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCautela è richiesta (discutere con il proprio medico o farmacista) prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca,\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInterazioni\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAnticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAgenti antiaggreganti e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antipertensivi. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitorio o di un antagonista dell' \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eangiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo–ossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, normalmente reversibile. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQueste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Saridon in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eQuindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti devono essere presi in considerazione e deve essere preso in considerazione nel monitoraggio della funzione dopo l'inizio della terapia concomitante. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl prodotto può interagire con l'alcool; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ein caso di abuso di alcool l'assunzione di paracetamolo, può anche danneggiare a bassi dosaggi. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl prodotto può interagire con alcuni ipoglicemizzanti (acetoesamide, \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eclorpropamide, tolbutamide). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl probenecid causa la riduzione della clearance del paracetamolo di almeno 2 volte attraverso l'inibizione della sua coniugazione con l'acido glucuronico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn caso di trattamento concomitante con probenecid si deve considerare una riduzione del dosaggio del paracetamolo. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa metoclopramide e il domperidone possono mantenere la velocità di assorbimento del paracetamolo, mentre l'assorbimento viene ridotto dalla colestilamina. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa somministrazione concomitante di cloramfenicolo può indurre un prolungamento dell'emivita del paracetamolo, con il rischio di elevarne la tossicità. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eE' sconsigliabile l'uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antinfiammatorio. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono contenere l' \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003einduzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (esempio fenitoina, rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimide, fenobarbital, carbamazepina). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della–ossidasi–perossidasi). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eL'uso concomitante di paracetamolo e AZT (zidovudina) aumenta la tendenza ad una riduzione nella conta dei leucociti (neutropenia). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl prodotto, quindi, non deve essere assunto in associazione ad AZT (zidovudina) eccetto su prescrizione medica. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa contemporanea somministrazione di Fans od oppioidi determina un potenziamento reciproco dell'effetto analgesico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl paracetamolo aumenta l'AUC dell' \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eetinilestradiolo del 22%. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLa lamotrigina puo' ridurre l'AUC e l'emivita del paracetamolo. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl paracetamolo (oi suoi metaboliti) interferisce con gli enzimi coinvolti nella dei fattori della vitamina K. L'interazione fra il paracetamolo e il coagulazione del warfarin oi derivati cumarinici può provocare un aumento del rapporto internazionale normale ed un aumento del rischio di sanguinamento . \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti in trattamento con anticoagulanti orali non devono prendere il paracetamolo per lunghi periodi senza controllo medico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl tropisetron e il granisetron, antagonisti dei recettori della serotonina 5–HT3, possono inibire completamente l' \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl paracetamolo (oi suoi metaboliti) interferisce con gli enzimi coinvolti nella dei fattori della vitamina K. L'interazione fra il paracetamolo e il coagulazione del warfarin oi derivati cumarinici può provocare un aumento del rapporto internazionale normale ed un aumento del rischio di sanguinamento . \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti in trattamento con anticoagulanti orali non devono prendere il paracetamolo per lunghi periodi senza controllo medico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl tropisetron e il granisetron, antagonisti dei recettori della serotonina 5–HT3, possono inibire completamente l' \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl paracetamolo (oi suoi metaboliti) interferisce con gli enzimi coinvolti nella dei fattori della vitamina K. L'interazione fra il paracetamolo e il coagulazione del warfarin oi derivati cumarinici può provocare un aumento del rapporto internazionale normale ed un aumento del rischio di sanguinamento . \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti in trattamento con anticoagulanti orali non devono prendere il paracetamolo per lunghi periodi senza controllo medico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl tropisetron e il granisetron, antagonisti dei recettori della serotonina 5–HT3, possono inibire completamente l' \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti in trattamento con anticoagulanti orali non devono prendere il paracetamolo per lunghi periodi senza controllo medico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl tropisetron e il granisetron, antagonisti dei recettori della serotonina 5–HT3, possono inibire completamente l' \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI pazienti in trattamento con anticoagulanti orali non devono prendere il paracetamolo per lunghi periodi senza controllo medico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl tropisetron e il granisetron, antagonisti dei recettori della serotonina 5–HT3, possono inibire completamente l'\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eLe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee e non ne è pertanto possibile un'organizzazione per categorie di frequenza.Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Sono state segnalate reazioni di vario tipo e gravità, fra cui rash, prurito, orticaria, edema allergico e angioedema, pustolosi esantematica acuta generalizzata, eritema fisso, eritema multiforme, reazioni bollose includenti Sindrome di StevensâE.“Johnson e necrolisi epidermica tossica (molto raramente). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDisturbi del sistema immunitario. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio dispnea, cianosi, sudorazione, nausea, ipotensione, asma, edema della laringe, reazione anafilattoide, reazione anafilattica, shock anafilattico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico Alterazioni della conta degli elementi corpuscolati del sangue, \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ecome trombocitopenia, porpora trombocitopenica, leucopenia, anemia, agranulocitosi, pancitopenia. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie del sistema nervoso Capogiro, sonnolenza.Patologie epatobiliari Compromissione della funzionalità epatica, epatite dose–dipendente, necrosi epatica fatale (vedere paragrafi 4.4 e 4.9). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie renali e urinarie: Insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie gastrointestinali: Gli eventi avversi più comuni osservati sono di natura gastrointestinale. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePossono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDopo somministrazione di Saridon sono stati ridotti: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eesacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eMeno frequentemente sono stati osservate gastriti. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie toraciche e mediastiniche Broncospasmo e asma, compresa la sindrome asmatica da analgesici. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: Vertigini. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn associazione con i FANS sono stati al trattamento di edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie toraciche e mediastiniche Broncospasmo e asma, compresa la sindrome asmatica da analgesici. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: Vertigini. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn associazione con i FANS sono stati al trattamento di edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie toraciche e mediastiniche Broncospasmo e asma, compresa la sindrome asmatica da analgesici. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: Vertigini. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIn associazione con i FANS sono stati al trattamento di edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eGravidanza L'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eI risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto, di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di ridurre un aumento della perdita di pre e post– impianto e di mortalità embrio–fetale. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eè stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi di prostaglandine, durante il periodo organogenetico. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e– insufficienza renale con oligo–idroamnios; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003ela madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e– inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eSi sconsiglia l'utilizzo di Saridon in caso di presunta gravidanza. \u003c\/font\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eAllattamento: Il medicinale è controindicato nell'allattamento.\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eFormato\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003e\u003cfont style=\"vertical-align: inherit;\"\u003eConfezione da 10 compresse\u003c\/font\u003e\u003c\/font\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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