{"product_id":"reactine-antistaminico-6-compresse-acquista-online-su-farmaclick","title":"Reactine Antistaminico 6 Compresse | Acquista Online su Farmaclick","description":"\u003ch2\u003eCos'è Reactine Antistaminico 6 Compresse\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReactine Decongestionante\u003c\/strong\u003e e' indicato nel trattamento sintomatico a breve termine delle riniti a llergiche stagionali e\/o perenni con congestione ed ipersecrezione nas ale, prurito nasale e\/o oculare, starnutazione e lacrimazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eUna compressa contiene: cetirizina dicloridrato 5 mg; pseudoefedrina c loridrato 120 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEccipienti del primo strato: ipromellosa, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti del secondo st rato: lattosio, cellulosa microcristallina, sodio crosscaramelloso, si lice colloidale anidra, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEccipienti del rivestimento : Opadry Y-1-7000 bianco (methocel E5, premium (ipromellosa) (E 464), diossido di titanio (E 171), macrogol 400).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIl farmaco e' controindicato nei seguenti casi: ipersensibilita' ai pr incipi attivi, ad uno qualsiasi degli eccipienti, all'idrossizina o ai derivati della piperazina; grave insufficienza renale (pazienti con c learance della creatinina inferiore a 10 ml\/min); grave ipertensione; gravi disturbi coronarici; pazienti che sono in trattamento o che sian o stati trattati nelle due settimane precedenti con inibitori delle mo noaminoossidasi; aumento della pressione intraoculare; ritenzione urin aria; bambini con meno di 12 anni; gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome utilizzare Reactine Decongestionante\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAdulti e ragazzi a partire da 12 anni: una compressa 2 volte al giorno , una la mattina ed una la sera, da assumere senza masticare durante o lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa durata del trattamento non dovrebbe superare il periodo della sintomatologia acuta e comunque non dovrebbe essere pro tratta oltre 7 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrascorsi i 7 giorni di terapia, continuare il trattamento con la sola cetirizina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003ePazienti anz iani.\u003cbr\u003eLa dose deve essere dimezzata in pazienti anziani.\u003cbr\u003ePazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003eLa dose deve essere dimezzata in pazienti con i nsufficienza renale.\u003cbr\u003ePazienti con compromissione epatica.\u003cbr\u003eLa dose deve essere dimezzata in pazienti con insufficienza epatica.\u003cbr\u003ePopolazione p ediatrica.\u003cbr\u003eIl farmaco e' controindicato nei bambini con meno di 12 ann i di eta'.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: uso orale.\u003cbr\u003eLe compresse devono es sere assunte con un po' d'acqua e non devono essere divise, masticate o frantumate.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIl farmaco e' destinato solo a trattamenti di breve durata e deve esse re usato sotto il controllo medico in pazienti diabetici ed in soggett i con problemi alla tiroide, ipertrofia prostatica, insufficienza epat ica o funzione renale ridotta, nonche' in soggetti anziani.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto med icinale deve essere usato sotto il controllo medico nei pazienti con p roblemi cardiovascolari pre-esistenti, tra cui quelli con coronaropati e, ipertensione, tachicardia e aritmia.\u003cbr\u003eDeve essere prestata cautela a nche in soggetti in cura con simpaticomimetici (decongestionanti, anor essizzanti, psicostimolanti quali le anfetamine), antidepressivi trici clici e digitale.\u003cbr\u003eCasi di abuso sono stati osservati con pseudoefedrin a cosi' come con altri stimolanti centrali.\u003cbr\u003eAlle dosi terapeutiche di cetirizina, non sono state dimostrate interazioni clinicamente signifi cative con l'alcool (per un livello di alcool nel sangue di 0,5 g\/l).\u003cbr\u003eTuttavia, si raccomanda di prestare cautela se si assume alcool contem poraneamente.\u003cbr\u003eUsare cautela in pazienti con fattori di predisposizione di ritenzione urinaria (ad es.\u003cbr\u003elesioni del midollo spinale, iperplasi a prostatica), in quanto la cetirizina puo' aumentare il rischio di ri tenzione urinaria.\u003cbr\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni.\u003cbr\u003eI test cutanei per l'allergia sono inibiti dagli antistaminici pertanto e' necessario un periodo di wash -out (3 giorni) prima di eseguirli.\u003cbr\u003eSe i sintomi persistono o peggiora no, o se si verificano nuovi sintomi, interrompere l'utilizzo e consul tare un medico.\u003cbr\u003eEccipiente con effetti noti.\u003cbr\u003eIl medicinale contiene la ttosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio -galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eA causa del profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilit a' della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistam inico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn realta', non sono state riportate interazioni ne' farmacodin amiche ne' interazioni farmacocinetiche significative in studi di inte razione farmacofarmaco effettuati, in particolare, con pseudoefedrina o teofillina (400 mg\/die).\u003cbr\u003eL'attivita' delle amine simpaticomimetiche quali la pseudoefedrina contenuta in questo farmaco e' aumentata dalla contemporanea somministrazione di inibitori delle monoaminoossidasi e dai betabloccanti.\u003cbr\u003eA causa della lunga durata d'azione degli inibitor i delle monoaminoossidasi l'attivita' delle amine simpaticomimetiche p uo' osservarsi anche dopo 15 giorni dalla sospensione della somministr azione.\u003cbr\u003eLe amine simpaticomimetiche riducono gli effetti antiipertensi vi di metildopa, guanetidina e reserpina.\u003cbr\u003eLa somministrazione di pseud oefedrina a pazienti digitalizzati aumenta l'attivita' ectopica del mi ocardio.\u003cbr\u003eGli antiacidi incrementano l'assorbimento della pseudoefedrin a mentre esso viene ridotto dalla contemporanea assunzione di caolino.\u003cbr\u003eIl grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall'assu nzione di cibo, sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eStudi clinici hanno dimostrato che la cetirizina alla dose di 10 mg ha effetti indesiderati minori sul sistema nervoso centrale, tra cui sonnolenza, affaticamento, vertigine e cefalea.\u003cbr\u003eIn alcuni casi, e' stata segnalata la stimolazione paradossa del SNC.\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state riportate dal \u0026gt;= 1% dei soggetti adulti in studi randomizzati, controllati con placebo, con cetirizina presa singolarmente: sonnolenza, nervosismo, affaticamento, bocca secca, capogiri, mal di te sta, nausea, faringite, dolore addominale.\u003cbr\u003eLa sonnolenza e' stata da lieve a moderata nella maggioranza dei casi, sebbene sia statisticamente piu' comune che con il placebo.\u003cbr\u003eUlteriori studi in cui sono state effettuate prove oggettive hanno dimostrato che le usuali attivita' quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani.\u003cbr\u003eSebbene la cetirizina sia un antagonista selettivo dei recettori H 1 -periferici e sia relativamente priva di attivita' anticolinergica, sono stati segnalati casi di disuria, disturbo dell'accomodazione e bocca secca.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di funziona lita' epatica anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagna ti da bilirubina elevata.\u003cbr\u003ePrincipalmente questo si risolve con l'interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato.\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state riportate dal \u0026gt;= 1% dei soggetti in studi randomizzati, controllati con placebo, con pseudoefedrina presa singolarmen te: bocca secca, nausea, capogiri, insonnia e nervosismo.\u003cbr\u003eStudi clinici La sicurezza della combinazione di cetirizina e pseudoefedrina da studi clinici si basa sui dati provenienti da 3 studi randomizzati a doppio cieco controllati con placebo per il trattamento della rinite allergica stagionale.\u003cbr\u003eDi seguito le reazioni avverse che si sono verificate nei pazienti in cui e' stato segnalato piu' di un evento, e l'incidenza e' stata superiore rispetto al placebo e nell'1% o piu' dei pazienti.\u003cbr\u003eEffetti indesiderati segnalati da \u0026gt; 1% dei soggetti adulti trattati con la combinazione di cetirizina e pseudoefedrina in 3 studi clinici randomizzati controllati con placebo.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eAstenia.\u003cbr\u003eCetirizina 5 mg\/P seudoefedrina 120 mg Multi-dose (N =840): 2,0% di frequenza (Comune); Placebo (N =831): 0,7 % di frequenza (Non comune).\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eSecchezza della bocca.\u003cbr\u003eCetirizina 5 mg\/Pseudoefedrina 120 mg Multi-dose (N =840): 3,3 % di frequenza (Comune); placebo (N =831): 0 ,4 % di frequenza (Non comune).\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eCapogir i.\u003cbr\u003eCetirizina 5 mg\/Pseudoefedrina 120 mg Multi-dose (N =840): 1,1 % di frequenza (Comune); placebo (N =831): 0,1 % di frequenza (Non comune) .\u003cbr\u003eInsonnia.\u003cbr\u003eCetirizina 5 mg\/Pseudoefedrina 120 mg Multi-dose (N =840): 3,8 % di frequenza (Comune); Placebo (N =831): 0,5 % di frequenza (No n comune).\u003cbr\u003eSonnolenza.\u003cbr\u003eCetirizina 5 mg\/Pseudoefedrina 120 mg Multi-dos e (N =840): 2,5 % di frequenza (Comune); Placebo (N =831): 0,2 % di fr equenza (Non comune).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse a percentuali di 1% o più ne i bambini di età compresa tra 6 mesi e 12 anni, incluse negli studi clinici controllati con placebo sono: diarrea, sonnolenza, rinite, affaticamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati, osservati e segnalati durante il trattamento con Reactine sono riportati di seguito secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non co mune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro ( \u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eReazioni avverse identificate durante l'esperie nza post-marketing con cetirizina, pseudoefedrina o la combinazione di cetirizina e pseudoefedrina per categoria di frequenza stimata da segnalazioni spontanee.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eMolto rara: trombocitopenia.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRara: ipersensibilità (compreso shock anafilattico).\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eNon nota: aumento dell'appetito.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eComune: nervosismo; non comune: ansia, agitazione; rara: allucinazioni, disturbo psicotico, aggressione, stato confusionale, depressione, insonnia; molto rara: tic; non nota: comportamento euforico, comportamento suicida; molto rara: allucinazione visiva.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nerv oso.\u003cbr\u003eComune: capogiro, cefalea, sonnolenza; non comune: irrequietezza, parestesia; rara: convulsione; molto rara: disgeusia, sincope, tremore, distonia, discinesia, sensazione di nervosismo, sensazione di malessere; non nota: amnesia, compromissione della memoria.\u003cbr\u003ePatologie dell' occhio.\u003cbr\u003eMolto rara: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, crisi oculogira, gonfiore degli occhi; non nota: midriasi, dolore agli occhi, compromissione della visione, fotofobia.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: vertigine.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon comune : palpitazioni; rara: aritmia, tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eRara: pallore, ipertensione; molto rara: collasso circolatorio, ipotensione .\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto rara: tosse ; non comune: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: comune: bocca secc a, nausea; non comune: diarrea; rara: vomito; molto rara: colite ischemica; fastidio addominale.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eRara: funzione epat ica anormale (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, gamma GT aumentata, bilirubina ematica aumentata).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: prurito, eruzione cutanea; rara: cute secca, iperidrosi, orticaria; molto rara: eruzione da farmaci, angioedema, reazione della cute, pustolosi esantematica acuta generalizzata.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eMolto rara: enuresi, disuria; non nota: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComune: debolezza; non comune: astenia , malessere; rara: edema.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eRara: aumento del peso.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella.\u003cbr\u003eNon nota: disfunzione erettile.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIl farmaco e' controindicato in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento.\u003cbr\u003eGli studi condotti sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale.\u003cbr\u003eSia cetirizina che pseudoefedrina sono escrete col latte materno per cui il farmaco non deve essere assunto durante l'allattamento.\u003cbr\u003eLa cetirizina e' escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano dal 25% al 90% di quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campionamento dopo la somministrazione.\u003c\/p\u003e","brand":"SalusMarket Salute e Benessere Online","offers":[{"title":"Default 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